英文缩略词表 | 第6-9页 |
中文摘要 | 第9-12页 |
Abstract | 第12-14页 |
前言 | 第15-17页 |
第一部分 创面可加速MSCs靶向归巢 | 第17-29页 |
第一节 MSCs在小鼠创面模型中的归巢 | 第17-22页 |
1 实验材料 | 第17-19页 |
2 实验方法 | 第19-20页 |
3 实验结果 | 第20-22页 |
第二节 创面能诱导归巢的MSCs向皮肤及其附属器分化 | 第22-27页 |
1 实验材料 | 第22-23页 |
2 实验方法 | 第23-24页 |
3 实验结果 | 第24-27页 |
讨论 | 第27-29页 |
第二部分 MSCs培养上清通过EMT促进创伤修复 | 第29-59页 |
第一节 MSCs上清促进表皮细胞HaCaT增殖和迁移 | 第30-37页 |
1 实验材料 | 第30-31页 |
2 实验方法 | 第31-33页 |
3 实验结果 | 第33-37页 |
第二节 MSCs上清促进小鼠皮肤创面愈合 | 第37-42页 |
1 实验材料 | 第37-38页 |
2 实验方法 | 第38-39页 |
3 实验结果 | 第39-42页 |
第三节 MSCs上清通过上皮间质化(EMT)样过程促进HaCaT增殖和迁移 | 第42-50页 |
1 实验材料 | 第42-43页 |
2 实验方法 | 第43-48页 |
3 实验结果 | 第48-50页 |
第四节 MSCs上清通过Smad2/3促进创面修复 | 第50-56页 |
1 实验材料 | 第50-51页 |
2 实验方法 | 第51-53页 |
3 实验结果 | 第53-56页 |
讨论 | 第56-59页 |
第三部分 利用CRISPR/dCas9-E重编程MSCs为汗腺样细胞 | 第59-93页 |
第一节 靶向EDA基因的CRISPR/dCas9-E系统构建 | 第60-67页 |
1 实验材料 | 第60-61页 |
2 实验方法 | 第61-65页 |
3 实验结果 | 第65-67页 |
第二节 EDA基因在稳定转染dCas9-E的MSCs中的转录及表达 | 第67-72页 |
1 实验材料 | 第67-68页 |
2 实验步骤 | 第68-69页 |
3 实验结果 | 第69-72页 |
第三节 Dox诱导dCas9-E-MSC向汗腺样细胞转化 | 第72-78页 |
1 实验材料 | 第72-73页 |
2 实验方法 | 第73-75页 |
3 实验结果 | 第75-78页 |
第四节 dCas9-E-MSC促进小鼠汗腺的形成 | 第78-85页 |
1 实验材料 | 第78-79页 |
2 实验方法 | 第79-80页 |
3 实验结果 | 第80-85页 |
第五节 dCas9-E激活EDA可增强Shh和Cyclin D1的表达 | 第85-90页 |
1 实验材料 | 第85-86页 |
2 实验方法 | 第86-87页 |
3 实验结果 | 第87-90页 |
讨论 | 第90-93页 |
全文总结 | 第93-94页 |
参考文献 | 第94-101页 |
文献综述 成簾规律间隔短回文重复序列及其相关蛋白9系统在干细胞研究中的应用进展 | 第101-109页 |
参考文献 | 第106-109页 |
攻读博士学位期间发表文章及参与课题 | 第109-111页 |
致谢 | 第111页 |