| 摘要 | 第10-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第13-33页 |
| 1.1 有机聚硅氧烷简介 | 第13-15页 |
| 1.1.1 有机聚硅氧烷的性质 | 第13-14页 |
| 1.1.2 有机聚硅氧烷的合成 | 第14页 |
| 1.1.3 有机聚硅氧烷对聚合物改性 | 第14-15页 |
| 1.2 橡胶改性 | 第15-19页 |
| 1.2.1 橡胶共混改性 | 第15-17页 |
| 1.2.2 橡胶接枝改性 | 第17-18页 |
| 1.2.3 橡胶链端改性 | 第18-19页 |
| 1.2.4 橡胶表面改性 | 第19页 |
| 1.3 丁腈橡胶的改性研究进展 | 第19-21页 |
| 1.3.1 丁腈橡胶的化学改性 | 第20-21页 |
| 1.3.2 丁腈橡胶的共混改性 | 第21页 |
| 1.4 巯烯点击反应 | 第21-23页 |
| 1.5 硅橡胶的硫化 | 第23-26页 |
| 1.5.1 有机过氧化物引发的硅橡胶硫化 | 第24页 |
| 1.5.2 通过硅氢加成反应使硅橡胶硫化 | 第24-25页 |
| 1.5.3 通过官能团间的缩合使硅橡胶硫化 | 第25-26页 |
| 1.6 本论文的研究内容及意义 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-33页 |
| 第二章 丁腈橡胶与氟硅橡胶共混改性的研究 | 第33-65页 |
| 2.1 引言 | 第33-35页 |
| 2.2 实验试剂 | 第35-36页 |
| 2.3 实验仪器与测试方法 | 第36-38页 |
| 2.3.1 红外光谱分析 | 第36页 |
| 2.3.2 核磁分析 | 第36页 |
| 2.3.3 哈克转矩流变仪中扭矩曲线的分析 | 第36页 |
| 2.3.4 能量色散X射线光谱仪分析(EDX) | 第36页 |
| 2.3.5 动态力学测试(DMA) | 第36-37页 |
| 2.3.6 扫描电子显微镜分析(SEM) | 第37页 |
| 2.3.7 力学性能测试 | 第37页 |
| 2.3.8 脆性温度的测试 | 第37-38页 |
| 2.4 试样制备 | 第38-41页 |
| 2.4.1 巯甲基封端的氟丙基硅油的制备 | 第38-40页 |
| 2.4.2 氟丙基硅油改性丁腈橡胶 | 第40页 |
| 2.4.3 丁腈橡胶与氟硅橡胶的共混 | 第40-41页 |
| 2.4.4 改性丁腈橡胶与氟硅橡胶的共混 | 第41页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第41-59页 |
| 2.5.1 丁腈橡胶与氟硅橡胶共混不同配比的力学性能 | 第41-45页 |
| 2.5.2 丁腈橡胶与氟硅橡胶共混不同配比的DMA测试 | 第45-47页 |
| 2.5.3 巯甲基封端的氟丙基硅油 | 第47-50页 |
| 2.5.4 巯甲基封端的氟丙基硅油改性丁腈橡胶 | 第50-55页 |
| 2.5.5 改性丁腈橡胶与氟硅橡胶在配比7/3共混相容性研究 | 第55-59页 |
| 2.5.6 丁腈橡胶与氟硅橡胶共混橡胶的脆性温度的研究 | 第59页 |
| 2.6 本章小结 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 第三章 有机硅过氧化物作为硅橡胶硫化剂的研究 | 第65-79页 |
| 3.1 前言 | 第65-68页 |
| 3.2 实验试剂 | 第68页 |
| 3.3 实验仪器及测试方法 | 第68-69页 |
| 3.3.1 差示扫描量热分析(DSC) | 第68页 |
| 3.3.2 硫化曲线测试 | 第68页 |
| 3.3.3 力学性能测试 | 第68-69页 |
| 3.4 试样制备 | 第69页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第69-76页 |
| 3.5.1 有机硅过氧化物硫化硅橡胶的机理 | 第69-70页 |
| 3.5.2 差示扫描量热分析 | 第70-71页 |
| 3.5.3 硫化曲线的分析 | 第71-72页 |
| 3.5.4 硫化后的胶片 | 第72-73页 |
| 3.5.5 力学性能测试 | 第73-76页 |
| 3.6 本章小结 | 第76页 |
| 参考文献 | 第76-79页 |
| 第四章 结论 | 第79-81页 |
| 致谢 | 第81-83页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及专利 | 第83-92页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第92页 |
