| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 研究背景 | 第9-15页 |
| 1.1 纳米技术的研究概况 | 第9-10页 |
| 1.1.1 制备工艺 | 第9页 |
| 1.1.2 给药途径 | 第9-10页 |
| 1.2 模型药物黄芩苷的研究概况 | 第10-12页 |
| 1.2.1 来源 | 第10-11页 |
| 1.2.2 黄芩苷的理化性质 | 第11页 |
| 1.2.3 黄芩苷的药理作用 | 第11-12页 |
| 1.3 药物动力学的发展 | 第12-14页 |
| 1.3.1 体内药物分析 | 第13页 |
| 1.3.2 常见的体内药物分析方法 | 第13-14页 |
| 1.4 本文立题依据及研究内容 | 第14-15页 |
| 第二章 黄芩苷纳米混悬液制备工艺的研究 | 第15-25页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第15页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第15页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第15页 |
| 2.2 实验方法与结果 | 第15-23页 |
| 2.2.1 黄芩苷含量测定方法的建立 | 第15-18页 |
| 2.2.2 黄芩苷纳米混悬液的制备工艺考察 | 第18-22页 |
| 2.2.3 黄芩苷纳米混悬液理化性质的考察 | 第22-23页 |
| 2.3 讨论 | 第23-25页 |
| 第三章 黄芩苷纳米混悬液冻干粉研究 | 第25-33页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第25页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第25页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第25页 |
| 3.2 实验方法与结果 | 第25-31页 |
| 3.2.1 冻干工艺的确定 | 第25-27页 |
| 3.2.2 黄芩苷纳米混悬液冻干粉的质量评价 | 第27-31页 |
| 3.3 讨论 | 第31-33页 |
| 第四章 基于液质联用技术研究黄芩苷纳米混悬液在大鼠体内药动学 | 第33-50页 |
| 4.1 材料与仪器 | 第33-34页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第33页 |
| 4.1.2 实验动物 | 第33页 |
| 4.1.3 实验仪器 | 第33-34页 |
| 4.2 实验方法与结果 | 第34-47页 |
| 4.2.1 黄芩苷血药浓度测定方法学的建立和验证 | 第34-45页 |
| 4.2.2 黄芩苷纳米混悬液体内药物代谢动力学研究 | 第45-47页 |
| 4.3 讨论 | 第47-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 硕士期间的研究成果 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |