| 摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 缩略语 | 第10-11页 |
| 第一章 甲砜霉素和氟甲砜霉素的合成研究进展 | 第11-43页 |
| ·引言 | 第11页 |
| ·甲砜霉素和氟甲砜霉素的合成研究概述 | 第11-35页 |
| ·外消旋甲砜霉素((±)-1)的合成 | 第11-16页 |
| ·甲砜霉素(1)和氟甲砜霉素(2)的合成 | 第16-35页 |
| ·拆分合成途径 | 第16-29页 |
| ·手性辅助剂合成途径 | 第29-31页 |
| ·不对称催化合成途径 | 第31-35页 |
| ·本章小结 | 第35-39页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 第二章 基于Yamamoto钒催化剂催化对映选择性环氧化反应的甲砜霉素类抗菌素的不对称合成 | 第43-77页 |
| ·引言 | 第43-44页 |
| ·甲砜霉素类抗菌素的不对称合成路线设计 | 第44-45页 |
| ·甲砜霉素类抗菌素的逆合成分析 | 第44页 |
| ·甲砜霉素类抗菌素的不对称合成新路线 | 第44-45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-58页 |
| ·反式对甲砜基肉桂醇(7)的新途径的探索 | 第45-50页 |
| ·末端烯丙醇的1,3-异构化反应的研究 | 第45-47页 |
| ·trans-6的硫醚氧化反应的研究 | 第47-50页 |
| ·反式肉桂醇7的不对称环氧化反应的研究(7→8转化) | 第50-53页 |
| ·化合物8邻近基团参与S_N2亲核进攻开环反应的研究(8→14) | 第53-57页 |
| ·目标物氟甲砜霉素(2)的合成 | 第57-58页 |
| ·实验部分 | 第58-69页 |
| ·本章小结 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-77页 |
| 第三章 基于Sharpless对映选择性环氧化反应的甲砜霉素类抗菌素的不对称合成 | 第77-99页 |
| ·引言 | 第77-78页 |
| ·甲砜霉素类抗菌素的不对称合成路线设计 | 第78-79页 |
| ·甲砜霉素类1与2的逆合成分析 | 第78-79页 |
| ·甲砜霉素类1与2的不对称合成新路线 | 第79页 |
| ·结果与讨论 | 第79-88页 |
| ·反式肉桂醇6的Sharpless不对称环氧化反应的探讨(4→8的制备) | 第79-81页 |
| ·目标物1与2的手性邻氨基醇的骨架构建 | 第81-88页 |
| ·实验部分 | 第88-93页 |
| ·本章小结 | 第93-95页 |
| 参考文献 | 第95-99页 |
| 第四章 全文总结 | 第99-101页 |
| 研究成果及发表论文情况 | 第101-103页 |
| 主要化合物谱图 | 第103-167页 |
| 致谢 | 第167-169页 |
