| 中文摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 缩略语说明 | 第15-17页 |
| 第一部分 研究背景 | 第17-27页 |
| 1 真菌感染及抗真菌药物 | 第17-19页 |
| 1.1 真菌感染的分类 | 第17-18页 |
| 1.2 常用抗真菌药物 | 第18-19页 |
| 2 伏立康唑 | 第19-23页 |
| 2.1 伏立康唑的抗菌机制与活性 | 第19-20页 |
| 2.2 伏立康唑的临床药动学 | 第20页 |
| 2.3 检测伏立康唑血浓度的意义 | 第20-23页 |
| 2.3.1 基因多态性 | 第21-22页 |
| 2.3.2 不同人群的药动学差异性 | 第22页 |
| 2.3.3 合并用药的相互作用 | 第22-23页 |
| 2.3.4 不良反应 | 第23页 |
| 3 伏立康唑的研究现状 | 第23-25页 |
| 3.1 伏立康唑的常规测定方法 | 第23-24页 |
| 3.2 伏立康唑的测定试剂盒 | 第24-25页 |
| 3.2.1 原理 | 第24页 |
| 3.2.2 优势与不足 | 第24-25页 |
| 4 本研究的意义 | 第25-27页 |
| 第二部分 伏立康唑血浆浓度HPLC测定方法的建立与评价 | 第27-45页 |
| 1 试剂与材料 | 第27-28页 |
| 1.1 药品和试剂 | 第27页 |
| 1.2 仪器 | 第27页 |
| 1.3 样本收集 | 第27-28页 |
| 2 方法学建立 | 第28-31页 |
| 2.1 溶液配制 | 第28-30页 |
| 2.2 色谱条件 | 第30页 |
| 2.3 血浆样本处理 | 第30-31页 |
| 3 方法学验证 | 第31-43页 |
| 3.1 方法学专属性 | 第31-34页 |
| 3.2 绝对回收率 | 第34-35页 |
| 3.3 标准曲线 | 第35-36页 |
| 3.4 方法精密度与准确度 | 第36-37页 |
| 3.5 稳定性考察 | 第37-43页 |
| 4 讨论 | 第43-44页 |
| 5 本部分小结 | 第44-45页 |
| 第三部分 伏立康唑测定试剂盒对伏立康唑血浆浓度的测定与评价 | 第45-53页 |
| 1 试剂与材料 | 第45-46页 |
| 1.1 药品和试剂 | 第45页 |
| 1.2 仪器 | 第45页 |
| 1.3 样本收集 | 第45-46页 |
| 1.4 试剂盒组成与保存 | 第46页 |
| 2 实验原理 | 第46页 |
| 3 操作流程 | 第46-48页 |
| 3.1 标准曲线 | 第47页 |
| 3.2 质量控制 | 第47-48页 |
| 3.3 样本测定 | 第48页 |
| 4 结果 | 第48-49页 |
| 5 测定试剂盒其他性能 | 第49-51页 |
| 5.1 精密度 | 第49-50页 |
| 5.2 回收率 | 第50页 |
| 5.3 特异性 | 第50-51页 |
| 6 讨论 | 第51-52页 |
| 7 本部分小结 | 第52-53页 |
| 第四部分 HPLC和EMIT法关于伏立康唑血浓度测定结果的相关性研究 | 第53-60页 |
| 1 方法 | 第53页 |
| 2 结果 | 第53-57页 |
| 2.1 一元线性回归模型的建立与相关性分析 | 第55-56页 |
| 2.2 Bland-Altman图绘制与偏离度检验 | 第56页 |
| 2.3 Passing-Bablok回归分析 | 第56-57页 |
| 3 讨论 | 第57-59页 |
| 4 本部分小结 | 第59-60页 |
| 第五部分 关于伏立康唑患者血浓度测定结果与临床病例的分析 | 第60-65页 |
| 1 途径与数据 | 第60-62页 |
| 2 病例分析 | 第62-64页 |
| 2.1 治疗范围内案例分析 | 第62-63页 |
| 2.2 低于治疗范围案例分析 | 第63页 |
| 2.3 高于治疗范围案例分析 | 第63-64页 |
| 2.4 多次检测案例分析 | 第64页 |
| 3 本部分小结 | 第64-65页 |
| 全文结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第73-74页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第74页 |
