| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-17页 |
| 1.1 研究目的与意义 | 第9-10页 |
| 1.2 新型隐球菌致病机制与治疗 | 第10-13页 |
| 1.2.1 新型隐球菌的毒力相关因子研究进展 | 第10-12页 |
| 1.2.2 新型隐球菌疾病的防御反应研究进展 | 第12-13页 |
| 1.3 宿主体内铜离子对生长代谢和抗菌的重要作用 | 第13页 |
| 1.3.1 铜离子参与细胞的生长代谢 | 第13页 |
| 1.3.2 铜离子的抗菌作用 | 第13页 |
| 1.4 新型隐球菌铜离子代谢途径 | 第13-17页 |
| 第2章 材料与方法 | 第17-41页 |
| 2.1 实验材料与仪器 | 第17-22页 |
| 2.1.1 主要实验材料 | 第17页 |
| 2.1.2 主要实验仪器与设备 | 第17-18页 |
| 2.1.3 主要实验试剂盒 | 第18-19页 |
| 2.1.4 主要实验试剂 | 第19-20页 |
| 2.1.5 主要实验药品 | 第20-21页 |
| 2.1.6 有关试剂配制 | 第21-22页 |
| 2.2 研究内容与实验方法 | 第22-41页 |
| 2.2.1 基因克隆构建铜离子代谢相关基因敲除菌种 | 第22-29页 |
| 2.2.2 新型隐球菌铜离子代谢相关蛋白对其生长的影响 | 第29-30页 |
| 2.2.3 探究Atx1、Ccc2、Lac1蛋白结合方式 | 第30-34页 |
| 2.2.4 探究Ccc2重要功能 | 第34-37页 |
| 2.2.5 探究Ccs重要功能 | 第37-41页 |
| 第3章 实验结果 | 第41-61页 |
| 3.1 构建铜离子代谢相关基因的敲除菌种 | 第41-45页 |
| 3.2 新型隐球菌不同铜离子转运蛋白对致病力的影响 | 第45-48页 |
| 3.2.1 体外不同环境下敲除菌种的生长情况 | 第45-46页 |
| 3.2.2 感染宿主后新型隐球菌不同铜离子转运蛋白对菌致病力的影响 | 第46-48页 |
| 3.3 探究Atx1、Ccc2、Lac1蛋白结合方式 | 第48-53页 |
| 3.3.1 构建三聚体报告模型 | 第48-52页 |
| 3.3.2 观察Atx1、Ccc2、Lac1蛋白结合荧光 | 第52-53页 |
| 3.4 探究Ccc2重要功能 | 第53-57页 |
| 3.4.1 探究Ccc2的蛋白定位 | 第54-55页 |
| 3.4.2 探究Ccc2的结合蛋白 | 第55-57页 |
| 3.5 探究Ccs重要功能 | 第57-61页 |
| 3.5.1 Ccs基因的cDNA预测 | 第58-59页 |
| 3.5.2 比较不同Cu离子环境子下Ccs蛋白表达量 | 第59-61页 |
| 第4章 讨论 | 第61-65页 |
| 4.1 新型隐球菌敲除Ctr2后在肺部感染中呈现高毒性 | 第61-62页 |
| 4.2 新型隐球菌Atx1、Ccc2、Lac1蛋白之间存在相互作用 | 第62-63页 |
| 4.3 Ccc2蛋白参与新型隐球菌重要的生长代谢功能 | 第63-64页 |
| 4.4 Ccs蛋白或间接参与新型隐球菌铜离子解毒机制 | 第64-65页 |
| 第5章 结论 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
