| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 前言 | 第10-42页 |
| 1.1 动脉粥样硬化的诊断与治疗 | 第10-18页 |
| 1.1.1 动脉粥样硬化概述 | 第10-11页 |
| 1.1.2 动脉粥样硬化的检测 | 第11-15页 |
| 1.1.3 动脉粥样硬化的治疗 | 第15-18页 |
| 1.2 动脉粥样硬化与分子靶标 | 第18-22页 |
| 1.2.1 动脉粥样硬化与分子标志物 | 第18-21页 |
| 1.2.2 动脉粥样硬化与自噬 | 第21-22页 |
| 1.3 动脉粥样硬化的纳米诊疗 | 第22-31页 |
| 1.3.1 纳米材料概述 | 第22-23页 |
| 1.3.2 动脉粥样硬化的纳米检测 | 第23-25页 |
| 1.3.3 动脉粥样硬化的纳米治疗 | 第25-29页 |
| 1.3.4 纳米材料的选择 | 第29-31页 |
| 1.4 本论文的选题背景和研究意义 | 第31-34页 |
| 参考文献 | 第34-42页 |
| 第二章 双靶向氧化铈纳米探针用于易损斑块内炎症反应的动态监测 | 第42-62页 |
| 2.1 引言 | 第42-44页 |
| 2.2 实验部分 | 第44-49页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第44-45页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第45-49页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第49-57页 |
| 2.3.1 FA/CD36-CeO_2-DNA的制备及表征 | 第49-50页 |
| 2.3.2 反应条件优化 | 第50页 |
| 2.3.3 FA/CD36-CeO_2NWs对DNA的负载与释放 | 第50-52页 |
| 2.3.4 FA/CD36-CeO_2-DNA的稳定性实验 | 第52-53页 |
| 2.3.5 FA/CD36-CeO_2-DNA的细胞毒性 | 第53页 |
| 2.3.6 FA/CD36-CeO_2-DNA的细胞摄取以及体外靶向能力 | 第53-54页 |
| 2.3.7 FA/CD36-CeO_2-DNA的细胞成像 | 第54-57页 |
| 2.4 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 第三章 过氧化氢响应的氧化铈纳米递送载体用于斑块内mTOR基因的沉默以有效治疗动脉粥样硬化 | 第62-91页 |
| 3.1 引言 | 第62-64页 |
| 3.2 实验部分 | 第64-71页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第64-65页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第65-71页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第71-84页 |
| 3.3.1 S2P-CeO_2-ASOs的制备及表征 | 第71-73页 |
| 3.3.2 S2P-CeO_2-ASOs的体外斑块靶向能力和mTOR沉默效率 | 第73-80页 |
| 3.3.3 S2P-CeO_2-ASOs的药物代谢动力学和活体内斑块靶向能力 | 第80-82页 |
| 3.3.4 S2P-CeO_2-ASOs的活体mTOR沉默和抗动脉粥样硬化效果 | 第82-84页 |
| 3.4 结论 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-91页 |
| 第四章 总结与展望 | 第91-93页 |
| 4.1 总结 | 第91-92页 |
| 4.2 展望 | 第92-93页 |
| 作者发表的学术论文、专利及参与的课题 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
