| 缩略词表 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| SUMMARY | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-20页 |
| 1.1 棉花及其生产概况 | 第10页 |
| 1.2 棉花黄萎病的影响 | 第10-11页 |
| 1.3 miRNA在棉花抗病方面的研究进展 | 第11-15页 |
| 1.3.1 miRNA发现及发展 | 第11页 |
| 1.3.2 miRNA形成与作用机制 | 第11-12页 |
| 1.3.3 植物中miRNA的研究简介 | 第12页 |
| 1.3.4 棉花中miRNA的研究概况 | 第12-13页 |
| 1.3.5 miR164靶基因NAC的研究概况 | 第13-15页 |
| 1.4 WRKY转录因子在棉花抗病方面的研究进展 | 第15-18页 |
| 1.4.1 WRKY转录因子的概况 | 第15-16页 |
| 1.4.2 植物中WRKY转录因子的研究进展 | 第16-17页 |
| 1.4.3 棉花抗病相关WRKY基因的研究进展 | 第17-18页 |
| 1.5 本研究的内容和意义 | 第18-20页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第20-32页 |
| 2.1 实验材料 | 第20-24页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第20页 |
| 2.1.2 菌株与载体 | 第20页 |
| 2.1.3 酶与试剂 | 第20-21页 |
| 2.1.4 培养基 | 第21-22页 |
| 2.1.5 CTAB裂解液 | 第22页 |
| 2.1.6 GUS染色液配方 | 第22-23页 |
| 2.1.7 引物序列 | 第23-24页 |
| 2.1.8 仪器与设备 | 第24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-32页 |
| 2.2.1 克隆模板的获得 | 第24-26页 |
| 2.2.2 WRKY 基因序列比对分析与进化树构建 | 第26页 |
| 2.2.3 基因片段的PCR扩增及回收 | 第26页 |
| 2.2.4 棉花VIGS植株的培育 | 第26-28页 |
| 2.2.5 棉花基因抗病性功能分析 | 第28-30页 |
| 2.2.6 农杆菌介导的烟草叶片转化 | 第30-32页 |
| 第三章 结果与分析 | 第32-47页 |
| 3.1 miR164及其靶基因GhNAC100的抗病分析 | 第32-38页 |
| 3.1.1 棉花总DNA的提取 | 第32页 |
| 3.1.2 生物信息学分析确定miR164及其靶基因 | 第32页 |
| 3.1.3 miR164及其靶基因GhNAC100相关性分析 | 第32-34页 |
| 3.1.4 棉花在V.dahliae浸染后GhNAC100的表达分析 | 第34-35页 |
| 3.1.5 GhNAC100植物激素诱导表达 | 第35-36页 |
| 3.1.6 GhNAC100基因沉默植株的培育 | 第36-38页 |
| 3.1.7 沉默GhNAC100基因植株对V.dahliae的抗性分析 | 第38页 |
| 3.2 GhWRKY22基因的抗病分析 | 第38-47页 |
| 3.2.1 棉花总RNA的提取 | 第38-39页 |
| 3.2.2 生物信息学分析筛查棉花抗病相关WRKY基因 | 第39-40页 |
| 3.2.3 棉花抗病相关WRKY基因在V.dahliae侵染下的表达响应 | 第40-42页 |
| 3.2.4 GhWRKY22组织表达和植物激素诱导表达分析 | 第42-43页 |
| 3.2.5 GhWRKY22基因沉默植株的培育 | 第43页 |
| 3.2.6 沉默WRKY22基因植株对V.dahliae的抗性分析 | 第43-47页 |
| 第四章 讨论 | 第47-51页 |
| 4.1 miR164及其靶基因GhNAC100的相关性分析及功能鉴定 | 第47-49页 |
| 4.2 棉花GhWRKY22基因功能分析鉴定 | 第49-51页 |
| 第五章 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 作者简介 | 第61-62页 |
| 司怀军导师简介 | 第62-63页 |
| 吴家和导师简介 | 第63-64页 |
