| 中文摘要 | 第2-3页 |
| ABSTRACT | 第3-4页 |
| 中文文摘 | 第5-7页 |
| 主要符号对照表 | 第7-10页 |
| 绪论 | 第10-30页 |
| 0.1 前言 | 第10-11页 |
| 0.2 过渡金属催化的CDC反应 | 第11-13页 |
| 0.3 化学计量氧化剂的CDC反应 | 第13-19页 |
| 0.3.1 Ag(Ⅰ)作为氧化剂的CDC反应 | 第13-15页 |
| 0.3.2 Cu(Ⅱ)作为氧化剂的CDC反应 | 第15-17页 |
| 0.3.3 其他无机金属盐作为氧化剂的CDC反应 | 第17-18页 |
| 0.3.4 有机氧化剂的CDC反应 | 第18-19页 |
| 0.4 氧气作为终端氧化剂的CDC反应 | 第19-23页 |
| 0.4.1 催化量无机金属盐为助氧化剂的CDC反应 | 第19-21页 |
| 0.4.2 催化剂量的多金属氧酸盐为助氧化剂的CDC反应 | 第21-22页 |
| 0.4.3 催化剂量的有机氧化剂为助氧化剂的CDC反应 | 第22-23页 |
| 0.5 氧气作为唯一氧化剂的CDC反应 | 第23-27页 |
| 0.6 选题依据与研究内容 | 第27-30页 |
| 0.6.1 选题依据 | 第27页 |
| 0.6.3 研究内容 | 第27-30页 |
| 第一章 实验部分 | 第30-34页 |
| 1.1 仪器及药品 | 第30-31页 |
| 1.1.1 仪器 | 第30页 |
| 1.1.2 药品 | 第30-31页 |
| 1.2 原料合成 | 第31-32页 |
| 1.2.1 咖啡因衍生物的制备 | 第31页 |
| 1.2.2 尿嘧啶衍生物的制备 | 第31-32页 |
| 1.2.3 钯催化剂的制备 | 第32页 |
| 1.3 钯催化咖啡因或尿嘧啶进行脱氢偶联反应的通用实验操作 | 第32-34页 |
| 第二章 氧气作为唯一氧化剂的咖啡因或尿嘧啶的烯烃化反应 | 第34-58页 |
| 2.1 引言 | 第34-36页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第36-44页 |
| 2.2.1 尿嘧啶与丙烯酸正丁酯的反应条件探索 | 第36-41页 |
| 2.2.2 底物拓展 | 第41-44页 |
| 2.3 产物鉴定数据 | 第44-57页 |
| 2.4 本章小结 | 第57-58页 |
| 第三章 氧气作为唯一氧化剂的咖啡因或尿嘧啶的芳基化反应 | 第58-78页 |
| 3.1 引言 | 第58-61页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第61-70页 |
| 3.2.1 尿嘧啶与苯反应的条件探索 | 第61-65页 |
| 3.2.3 底物拓展 | 第65-70页 |
| 3.3 产物鉴定数据 | 第70-77页 |
| 3.4 本章小结 | 第77-78页 |
| 第四章 总结与展望 | 第78-80页 |
| 附录 | 第80-192页 |
| 参考文献 | 第192-200页 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第200-202页 |
| 致谢 | 第202-204页 |
| 个人简历 | 第204-207页 |
