| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 引言 | 第9-16页 |
| 1.1 植物内生放线菌的研究概况 | 第9-14页 |
| 1.1.1 植物内生放线菌的分布与多样性 | 第9-11页 |
| 1.1.2 植物内生放线菌代谢产物的多样性 | 第11-13页 |
| 1.1.2.1 抗生素类物质 | 第11-12页 |
| 1.1.2.2 植物生长调节类物质 | 第12-13页 |
| 1.1.2.3 新特性酶类物质 | 第13页 |
| 1.1.3 植物内生放线菌在生物防治上的应用 | 第13-14页 |
| 1.2 薯蓣植物的研究概况 | 第14页 |
| 1.2.1 薯蓣植物组织培养 | 第14页 |
| 1.3 本论文研究的背景、目的和意义 | 第14-16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-23页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第16-18页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第16页 |
| 2.1.2 实验主要试剂 | 第16页 |
| 2.1.3 实验主要仪器 | 第16-17页 |
| 2.1.4 实验的主要培养基 | 第17-18页 |
| 2.2 实验方法 | 第18-23页 |
| 2.2.1 薯蓣植物内生放线菌的分离 | 第18页 |
| 2.2.2 放线菌的纯化、形态特征观察及分类归群 | 第18页 |
| 2.2.3 放线菌生物活性测定 | 第18-19页 |
| 2.2.4 代表性放线菌DNA的提取、16S rRNA基因PCR扩增 | 第19-21页 |
| 2.2.5 活性菌株DOR3-2的分类鉴定 | 第21页 |
| 2.2.6 大薯的组织培养 | 第21-22页 |
| 2.2.7 内生放线菌发酵液促大薯组培苗生长 | 第22页 |
| 2.2.8 放线菌DOR3-2回接大薯组培苗 | 第22页 |
| 2.2.9 放线菌DOR3-2接种大薯组培苗及其抗炭疽病特性 | 第22页 |
| 2.2.10 大薯组培苗炼苗及移栽 | 第22-23页 |
| 3 结果与分析 | 第23-44页 |
| 3.1 内生放线菌的分离 | 第23页 |
| 3.2 内生放线菌的培养特征及分群 | 第23-25页 |
| 3.3 内生放线菌的生物活性评价 | 第25-29页 |
| 3.3.1 内生放线菌产淀粉酶活性筛选 | 第25-26页 |
| 3.3.2 内生放线菌产生长素吲哚乙酸(IAA)的筛选 | 第26-27页 |
| 3.3.3 内生放线菌抗炭疽病原菌活性筛选 | 第27-29页 |
| 3.4 代表性内生放线菌的16S rRNA基因序列系统发育分析 | 第29-32页 |
| 3.4.1 内生放线菌的DNA的提取及16S rRNA基因序列测定 | 第29-30页 |
| 3.4.2 薯蓣植物内生放线菌的16S rRNA基因序列系统发育树构建 | 第30-32页 |
| 3.5 大薯组织培养 | 第32-41页 |
| 3.5.1 外植体最佳消毒时间及最佳防褐化剂的确定 | 第32页 |
| 3.5.2 不同激素配比对大薯组培苗的影响 | 第32-33页 |
| 3.5.3 不同茉莉酸浓度对大薯组培苗生长的影响 | 第33-34页 |
| 3.5.4 蔗糖浓度对大薯组培苗的增殖及微型薯形成的影响 | 第34-35页 |
| 3.5.5 内生放线菌对大薯组培苗的增殖及微型薯形成的影响 | 第35-36页 |
| 3.5.6 内生放线菌DOR3-2回接大薯组培苗及抗炭疽病活性 | 第36-39页 |
| 3.5.6.1 内生放线菌DOR3-2抗菌谱 | 第36-37页 |
| 3.5.6.2 内生放线菌DOR3-2回接大薯的组培苗 | 第37-39页 |
| 3.5.6.3 内生放线菌DOR3-2回接大薯的组培苗对炭疽病抗性 | 第39页 |
| 3.5.7 大薯组培苗炼苗及移栽 | 第39-41页 |
| 3.6 内生放线菌DOR3-2分类鉴定 | 第41-44页 |
| 3.6.1 内生放线菌DOR3-2 16S rRNA基因序列系统发育分析 | 第41-42页 |
| 3.6.2 内生放线菌DOR3-2形态及培养特征 | 第42-43页 |
| 3.6.3 内生放线菌DOR3-2生理生化特征 | 第43-44页 |
| 4 讨论 | 第44-47页 |
| 5 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
| 论文发表 | 第54页 |
