中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
前言 | 第11-13页 |
研究现状、成果 | 第11-12页 |
研究目的、方法 | 第12-13页 |
1 对象和方法 | 第13-16页 |
1.1 | 第13-14页 |
1.1.1 试验对象 | 第13页 |
1.1.2 试验对象分组 | 第13页 |
1.1.3 试验药物 | 第13-14页 |
1.1.4 试验设备 | 第14页 |
1.2试验方法 | 第14-16页 |
1.2.1 监测方法 | 第14页 |
1.2.2 给药方式 | 第14-15页 |
1.2.3 记录数据 | 第15页 |
1.2.4 统计学方法 | 第15-16页 |
2 结果 | 第16-29页 |
2.1 E组 | 第16-21页 |
2.2 P组 | 第21-26页 |
2.3 E组与P组比较 | 第26-29页 |
3 讨论 | 第29-45页 |
3.1 试验药物及其TCI模型 | 第29-31页 |
3.2 伤害性刺激的选取 | 第31-32页 |
3.3 EC50和EC95的计算 | 第32-33页 |
3.4 阿片类药物和静脉全麻药之间的相互作用 | 第33-36页 |
3.5 阿片类药物和静脉全麻药对BIS值的影响 | 第36-39页 |
3.6 阿片类药物和静脉全麻药的不良反应 | 第39-43页 |
3.7 试验设计的不足 | 第43-45页 |
结论 | 第45-46页 |
创新点 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-57页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第57-58页 |
综述 | 第58-69页 |
瑞芬太尼靶控输注 | 第58-63页 |
综述参考文献 | 第63-69页 |
致谢 | 第69页 |