| 摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 前言 | 第10-21页 |
| 1 关于RNA激活 | 第10-14页 |
| 1.1 DsRNA激活的定义和特点 | 第10-11页 |
| 1.2 RNA激活机制的研究进展 | 第11-13页 |
| 1.3 DsRNA激活机制仍未阐明 | 第13-14页 |
| 2 SaRNA的设计规律 | 第14-17页 |
| 2.1 DsRNA设计规律的研究进展 | 第14页 |
| 2.2 调控元件、转录因子和saRNA的相互作用 | 第14-15页 |
| 2.3 SaRNA按四种启动子类型激活基因表达 | 第15-17页 |
| 3 DsRNA激活机制假说的提出 | 第17-19页 |
| 4 染色质重塑和核小体定位的研究方法 | 第19-21页 |
| 第一部分 多能干基因saRNA的筛选和设计规律研究 | 第21-61页 |
| 1 材料与方法 | 第21-45页 |
| 1.1 实验材料 | 第21-30页 |
| 1.2 实验步骤 | 第30-45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-56页 |
| 2.1 多能干因子saRNA筛选 | 第45-49页 |
| 2.1.1 OCT4、SOX2、NANOG三个基因saRNA筛选 | 第45-47页 |
| 2.1.2 Oct4、Sox2、Nanog三个因子存在相互激活作用 | 第47-49页 |
| 2.2 saRNA的激活规律 | 第49-56页 |
| 2.2.1 两个或三个saRNA联合转染的规律 | 第49-50页 |
| 2.2.2 Ⅰ型启动子被dsRNA激活后比Ⅳ型获得更高的激活表达量 | 第50-51页 |
| 2.2.3 越靠近TSS的saRNA具有更高的激活效应 | 第51-53页 |
| 2.2.4 在RNA酶结合位点和TSS之间设计dsRNA具有激活效应 | 第53-56页 |
| 3 讨论 | 第56-60页 |
| 3.1 DsRNA激活能针对所有启动子类型的基因 | 第56-57页 |
| 3.2 Ⅰ型启动子激活表达量高于Ⅳ型 | 第57-58页 |
| 3.3 SaRNA激活规律 | 第58-59页 |
| 3.4 本部分研究的创新点 | 第59-60页 |
| 3.5 对下一步研究的启示 | 第60页 |
| 4 小结 | 第60-61页 |
| 第二部分 RNA激活的机制研究 | 第61-86页 |
| 1 材料与方法 | 第61-63页 |
| 1.1 实验材料 | 第61-62页 |
| 1.2 实验步骤 | 第62-63页 |
| 2 结果与分析 | 第63-80页 |
| 2.1 SaRNA诱导核小体重定位导致转录激活 | 第64-77页 |
| 2.2 转录调控元件与saRNA靶位点结合相互作用激活基因表达 | 第77-80页 |
| 3 讨论 | 第80-86页 |
| 3.1 saRNA诱导核小体重定位激活基因表达 | 第80-83页 |
| 3.2 启动子上的转录调控元件、转录因子与saRNA相互作用激活基因表达 | 第83-85页 |
| 3.3 基于RNAa机制的saRNA设计规律 | 第85-86页 |
| 小结 | 第86页 |
| 参考文献 | 第86-91页 |
| 论文综述 | 第91-102页 |
| 参考文献 | 第99-102页 |
| 附录 | 第102-149页 |
| 致谢 | 第149-150页 |
| 个人简历 | 第150-151页 |
