| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 縮略语/符号说明 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-20页 |
| 研究现状、成果 | 第12-16页 |
| 研究目的、方法 | 第16-20页 |
| 对象和方法 | 第20-32页 |
| 1.1 ErbB-3与乳腺癌 | 第20-22页 |
| 1.2 实验材料 | 第22-24页 |
| 1.2.1 乳腺癌组织标本和癌旁组织标本 | 第22页 |
| 1.2.2 细胞株 | 第22-23页 |
| 1.2.3 主要试剂 | 第23页 |
| 1.2.4 主要仪器 | 第23-24页 |
| 1.3 实验方法 | 第24-32页 |
| 1.3.1 细胞培养 | 第24页 |
| 1.3.2 miRNA的定量 | 第24-27页 |
| 1.3.3 miRNA的过表达和干扰 | 第27页 |
| 1.3.4 Western blotting检测ErbB-3蛋白的表达水平 | 第27-28页 |
| 1.3.5 构建含有ErbB-3的3’-UTR的荧光素酶基因报告质粒并进行荧光素活性检验 | 第28页 |
| 1.3.6 预测miRNA的靶位点 | 第28-30页 |
| 1.3.7 细胞迁移实验 | 第30页 |
| 1.3.8 细胞增殖实验 | 第30-31页 |
| 1.3.9 病毒实验 | 第31页 |
| 1.3.10 动物实验 | 第31页 |
| 1.3.11 数据的统计分析 | 第31-32页 |
| 结果 | 第32-50页 |
| 2.1 预测可能调控ErbB-3的miRNA | 第32页 |
| 2.2 ErbB-3的3'-UTR上可能存在的miR-143以及miR-145的结合位点 | 第32页 |
| 2.3 ErbB-3与miR-143以及miR-145在乳腺癌中存在负相关性 | 第32-33页 |
| 2.4 验证miR-143以及miR-145可以调控ErbB-3基因 | 第33-39页 |
| 2.4.1 过表达和干扰miR-143以及miR-145的表达水平 | 第33-35页 |
| 2.4.2 改变MCF-7细胞内的miR-143及mir-145的水平会显著影响ErbB-3的蛋白水平 | 第35-36页 |
| 2.4.3 改变miR-143及miR-145的水平不影响MCF-7细胞内ErbB-3的mRNA水平 | 第36-38页 |
| 2.4.4 miR-143以及miR-145可以直接识别并作用于ErbB-3的3'-UTR | 第38-39页 |
| 2.5 miR-143以及miR-145具有肿瘤抑制因子的功能 | 第39-41页 |
| 2.5.1 miR-143以及miR-145具有抑制细胞增殖的作用 | 第39页 |
| 2.5.2 miR-143以及miR-145具有抑制细胞迁移的作用 | 第39-41页 |
| 2.6 miR-143以及miR-145通过调控ErbB-3来发挥肿瘤抑制的功能 | 第41-45页 |
| 2.6.1 转染合成的三对siRNA特异性地降低MCF-7细胞内的ErbB-3表达水平 | 第41-43页 |
| 2.6.2 ErbB-3具有促进细胞增殖的作用 | 第43页 |
| 2.6.3 ErbB-3具有促进肿瘤细胞迁移的功能 | 第43-45页 |
| 2.7 慢病毒感染MCF-7细胞,在细胞内稳定表达miR-143/145 | 第45-47页 |
| 2.8 通过改变ErbB-3的表达水平可以影响乳腺癌的形成 | 第47-50页 |
| 讨论 | 第50-52页 |
| 3.1 文献挖掘分析并结合生物信息学预测靶点关 | 第50页 |
| 3.2 实验验证了miR-143/145可以调控原癌基因ErbB-3 | 第50页 |
| 3.3 miR-143/145通过对ErbB-3的调控对肿瘤细胞的功能产生影响 | 第50-51页 |
| 3.4 miR-143/145通过调控ErbB-3抑制乳腺癌形成及生长 | 第51页 |
| 3.5 研究意义 | 第51-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第60-61页 |
| 综述 | 第61-72页 |
| 综述参考文献 | 第67-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
