| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-19页 |
| 1 小麦白粉病的发生及流行规律 | 第11-12页 |
| 2 小麦白粉病的防治 | 第12-15页 |
| ·选育抗病品种 | 第12页 |
| ·化学防治 | 第12-15页 |
| ·甾醇生物合成抑制剂EBIs类 | 第13页 |
| ·嘧啶类(Pyrimidine) | 第13页 |
| ·苯井咪唑类(Benzimidazole)和硫代氨基甲酸酯类 | 第13-14页 |
| ·无机杀菌剂与硫代氨基甲酸盐类 | 第14页 |
| ·甲氧基丙烯酸酯类(StrobiIurins) | 第14页 |
| ·喹氧灵(Ouinoxyfen) | 第14页 |
| ·植物活化剂及非杀菌毒性的化合物 | 第14-15页 |
| 3 小麦白粉菌对三唑酮抗药性的产生 | 第15-16页 |
| 4 真菌对DMIS杀菌剂产生抗药性的机理 | 第16-18页 |
| 5 试验的目的与意义 | 第18-19页 |
| 第二章 材料与方法 | 第19-29页 |
| 1 试管苗、保绿培养基和小麦盆栽的准备 | 第19页 |
| ·试管苗的准备 | 第19页 |
| ·保绿培养基的准备 | 第19页 |
| ·小麦盆栽的准备 | 第19页 |
| 2 病原物接种体的准备 | 第19-21页 |
| ·白粉菌样品采集 | 第19-20页 |
| ·病原菌的分离纯化 | 第20页 |
| ·白粉菌繁殖 | 第20-21页 |
| ·育苗 | 第20-21页 |
| ·接种和繁殖 | 第21页 |
| ·菌种保藏 | 第21页 |
| 3 小麦白粉病抗药性的测定 | 第21-23页 |
| ·简易接种箱的制作与测试 | 第21-22页 |
| ·简易接种箱的制作 | 第21页 |
| ·简易接种箱的测试 | 第21-22页 |
| ·叶段的准备 | 第22页 |
| ·病原菌的准备 | 第22页 |
| ·接种和培养方法 | 第22页 |
| ·调查记录 | 第22页 |
| ·数据分析 | 第22-23页 |
| 4 小麦白粉菌抗药性机理的初探 | 第23-29页 |
| ·抗药性敏感的菌株 | 第23页 |
| ·抗药性较高、很高的菌株的诱导 | 第23页 |
| ·含药叶段的制备 | 第23页 |
| ·药剂诱导变异 | 第23页 |
| ·主要试剂的准备 | 第23-24页 |
| ·主要仪器 | 第24页 |
| ·小麦白粉菌总DNA的提取 | 第24-26页 |
| ·小麦白粉菌孢子的收集 | 第24页 |
| ·试剂盒提取DNA | 第24-25页 |
| ·CTAB法提取菌株DNA | 第25-26页 |
| ·CYP51基因的PCR扩增 | 第26-29页 |
| ·引物 | 第26-27页 |
| ·PCR反应体系 | 第27页 |
| ·PCR循环 | 第27页 |
| ·PCR产物检测 | 第27页 |
| ·制胶 | 第27页 |
| ·点样 | 第27页 |
| ·PCR产物纯化 | 第27-28页 |
| ·产物测序 | 第28页 |
| ·产物序列分析 | 第28-29页 |
| 第三章 结果与分析 | 第29-45页 |
| 1 四川省小麦白粉菌抗药性测定 | 第29-34页 |
| ·接种箱的测试 | 第29页 |
| ·2008年四川省小麦白粉病抗药性测定 | 第29-31页 |
| ·2009年四川省小麦白粉病抗药性测定 | 第31-34页 |
| 2 小麦白粉病抗药性机理推导 | 第34-45页 |
| ·诱导菌株的抗药性测定 | 第34-35页 |
| ·PCR产物检测 | 第35-37页 |
| ·PCR产物测序 | 第37-42页 |
| ·抗性较敏感的菌株的CYP51基因序列 | 第37-39页 |
| ·抗性较高的菌株的CYP51基因序列 | 第39-40页 |
| ·抗性很高的菌株的CYP51基因序列 | 第40-42页 |
| ·DNA序列比对 | 第42-43页 |
| ·氨基酸序列比对 | 第43-45页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第45-48页 |
| 1 小麦白粉病菌抗药性 | 第45-46页 |
| 2 抗药性机理推导 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 致谢 | 第52页 |