| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第12-21页 |
| 1.1 海洋环境概述 | 第12页 |
| 1.2 多氯联苯、农药和重金属概述 | 第12-14页 |
| 1.2.1 多氯联苯 | 第12-13页 |
| 1.2.2 农药 | 第13页 |
| 1.2.3 重金属 | 第13-14页 |
| 1.3 样品萃取 | 第14-16页 |
| 1.3.1 液液萃取 | 第14页 |
| 1.3.2 固相萃取 | 第14-15页 |
| 1.3.3 固相微萃取 | 第15页 |
| 1.3.4 索氏提取 | 第15页 |
| 1.3.5 超声波提取 | 第15页 |
| 1.3.6 超临界流体萃取 | 第15-16页 |
| 1.3.7 加速溶剂萃取 | 第16页 |
| 1.3.8 微波萃取 | 第16页 |
| 1.3.9 微波消解 | 第16页 |
| 1.4 样品净化 | 第16-17页 |
| 1.4.1 酸碱法 | 第16-17页 |
| 1.4.2 固相净化法 | 第17页 |
| 1.4.3 凝胶渗透色谱法 | 第17页 |
| 1.5 多氯联苯和农药分析方法 | 第17-19页 |
| 1.5.1 气相色谱法 | 第18页 |
| 1.5.2 气相色谱-质谱联用法 | 第18页 |
| 1.5.3 液相色谱-质谱联用法 | 第18-19页 |
| 1.6 重金属分析方法 | 第19-20页 |
| 1.6.1 原子吸收光谱法(AAS) | 第19页 |
| 1.6.2 原子荧光光度法(AFS) | 第19页 |
| 1.6.3 电感耦合等离子原子发射光谱法(ICP-AES) | 第19页 |
| 1.6.4 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS) | 第19-20页 |
| 1.7 研究内容 | 第20-21页 |
| 第二章 海水中多氯联苯和农药分析方法的建立 | 第21-32页 |
| 2.1 材料 | 第21-22页 |
| 2.1.1 试剂 | 第21页 |
| 2.1.2 仪器设备 | 第21-22页 |
| 2.1.3 混合标准溶液的配制 | 第22页 |
| 2.2 方法 | 第22页 |
| 2.2.1 样品前处理 | 第22页 |
| 2.2.2 色谱条件 | 第22页 |
| 2.3 结果与分析 | 第22-31页 |
| 2.3.1 质谱条件优化 | 第22-23页 |
| 2.3.2 固相萃取条件优化 | 第23-25页 |
| 2.3.3 检出限、线性关系、回收率与精密度 | 第25-31页 |
| 2.4 结论 | 第31-32页 |
| 第三章 海洋沉积物中多氯联苯和农药分析方法的建立 | 第32-43页 |
| 3.1 材料 | 第32-33页 |
| 3.1.1 药品试剂 | 第32页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第32-33页 |
| 3.1.3 混合标准溶液的配制 | 第33页 |
| 3.2 方法 | 第33-34页 |
| 3.2.1 样品前处理 | 第33页 |
| 3.2.2 色谱条件 | 第33-34页 |
| 3.3 结果与分析 | 第34-42页 |
| 3.3.1 质谱条件优化 | 第34页 |
| 3.3.2 ASE 萃取条件的优化 | 第34-36页 |
| 3.3.3 萃取方式 | 第36-37页 |
| 3.3.4 净化条件优化 | 第37页 |
| 3.3.5 化合物筛查 | 第37页 |
| 3.3.6 检出限、线性关系、回收率与精密度 | 第37-42页 |
| 3.4 小结 | 第42-43页 |
| 第四章 海产品中多氯联苯和农药分析方法的建立 | 第43-54页 |
| 4.1 材料 | 第43-44页 |
| 4.1.1 药品试剂 | 第43页 |
| 4.1.2 仪器设备 | 第43-44页 |
| 4.1.3 混合标准溶液的配制 | 第44页 |
| 4.2 方法 | 第44-45页 |
| 4.2.1 样品前处理 | 第44页 |
| 4.2.2 凝胶渗透色谱条件 | 第44页 |
| 4.2.3 色谱条件 | 第44-45页 |
| 4.3 结果与分析 | 第45-53页 |
| 4.3.1 提取方法 | 第45页 |
| 4.3.2 GPC 条件优化 | 第45-46页 |
| 4.3.3 质谱条件优化 | 第46-47页 |
| 4.3.4 检出限、线性关系、回收率与精密度 | 第47-53页 |
| 4.4 结论 | 第53-54页 |
| 第五章 多氯联苯和农药 GC-MS/MS 方法的建立 | 第54-60页 |
| 5.1 材料 | 第54-55页 |
| 5.1.1 药品试剂 | 第54页 |
| 5.1.2 仪器设备 | 第54页 |
| 5.1.3 混合标准溶液的配制 | 第54-55页 |
| 5.2 方法 | 第55页 |
| 5.2.1 气相条件 | 第55页 |
| 5.2.2 质谱条件 | 第55页 |
| 5.2.3 工作曲线配制 | 第55页 |
| 5.3 结果 | 第55-59页 |
| 5.3.1 气相色谱条件优化 | 第55-56页 |
| 5.3.2 质谱条件优化 | 第56-58页 |
| 5.3.3 定性定量 | 第58页 |
| 5.3.4 精密度 | 第58-59页 |
| 5.4 结论 | 第59-60页 |
| 第六章 海洋环境中 12 种重金属分析方法的建立 | 第60-64页 |
| 6.1 材料 | 第60页 |
| 6.1.1 药品试剂 | 第60页 |
| 6.1.2 仪器设备 | 第60页 |
| 6.2 方法 | 第60-62页 |
| 6.2.1 标准工作曲线配制 | 第60-61页 |
| 6.2.2 样品前处理 | 第61页 |
| 6.2.3 ICP-MS 条件 | 第61-62页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第62-63页 |
| 6.3.1 消解 | 第62页 |
| 6.3.2 基质效应去除 | 第62页 |
| 6.3.3 方法验证 | 第62-63页 |
| 6.4 结论 | 第63-64页 |
| 第七章 多氯联苯、农药和重金属分析方法应用 | 第64-66页 |
| 7.1 材料 | 第64页 |
| 7.1.1 研究区域和采样站位 | 第64页 |
| 7.1.2 样品采集及处理 | 第64页 |
| 7.2 方法 | 第64页 |
| 7.3 结果与讨论 | 第64-65页 |
| 7.4 结论 | 第65-66页 |
| 第八章 结论 | 第66-68页 |
| 8.1 全文总结 | 第66页 |
| 8.2 研究意义 | 第66-67页 |
| 8.3 展望 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 在读期间发表的论文 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 附录 | 第76-85页 |
