| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 研究现状、成果 | 第11-12页 |
| 研究目的、方法 | 第12-14页 |
| 一、pcDNA3.1 -Snail质粒的构建 | 第14-28页 |
| 1.1 对象和方法 | 第14-25页 |
| 1.1.1 试验材料 | 第14-16页 |
| 1.1.2 试验方法及步骤 | 第16-25页 |
| 1.2 结果 | 第25-26页 |
| 1.2.1 各细胞系Snail的表达情况 | 第25页 |
| 1.2.2 PCR扩增目的基因Snail后琼脂糖胶电泳结果 | 第25-26页 |
| 1.2.3 相同限制性内切酶切割pEASY-T1-Snaill和pcDNA3.1后琼脂糖凝胶电泳结果 | 第26页 |
| 1.3 讨论 | 第26-27页 |
| 1.3.1 克隆载体pEASY-T1和真核表达载体pcDNA3.1 | 第26-27页 |
| 1.3.2 Snail真核表达载体pcDNA3.1-Snail的构建 | 第27页 |
| 1.4 小结 | 第27-28页 |
| 二、转录因子Snail在EMT中的作用 | 第28-44页 |
| 2.1 对象和方法 | 第28-36页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第28-31页 |
| 2.1.2 试验方法及步骤 | 第31-36页 |
| 2.2 结果 | 第36-40页 |
| 2.2.1 高表达Snail后肿瘤细胞形态的变化 | 第36页 |
| 2.2.2 高表达Snail后肿瘤细胞划痕愈合能力的变化 | 第36-37页 |
| 2.2.3 高表达Snail后EMT标志蛋白的变化 | 第37-38页 |
| 2.2.4 不同浓度的TGF-β对肿瘤细胞发生EMT的诱导作用 | 第38-39页 |
| 2.2.5 TGF-β诱导EMT后标志性蛋白的表达情况 | 第39页 |
| 2.2.6 敲除Snail后EMT标志蛋白的变化 | 第39-40页 |
| 2.3 讨论 | 第40-43页 |
| 2.3.1 转录因子Snail在恶性肿瘤中的表达 | 第41页 |
| 2.3.2 TGF-β诱导肿瘤细胞发生EMT转变 | 第41-42页 |
| 2.3.3 Snail基因对肿瘤细胞EMT行为的作用 | 第42-43页 |
| 2.4 小结 | 第43-44页 |
| 三、转录因子Snail对转录因子ZEB1的调节 | 第44-49页 |
| 3.1 对象和方法 | 第44页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第44页 |
| 3.1.2 试验方法及步骤 | 第44页 |
| 3.2 结果 | 第44-47页 |
| 3.2.1 分别高表达Snail和ZEB1后对相互表达的影响 | 第44-45页 |
| 3.2.2 病毒质粒感染效果 | 第45-46页 |
| 3.2.3 分别敲除Snail和ZEB1后对相互表达的影响 | 第46-47页 |
| 3.3 讨论 | 第47-48页 |
| 3.3.1 转录因子ZEB1的结构及在恶性肿瘤中的表达 | 第47页 |
| 3.3.2 转录因子之间的相互调节 | 第47-48页 |
| 3.4 小结 | 第48-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第54-55页 |
| 综述 上皮细胞间质转化和相关转录因子的多种功能 | 第55-69页 |
| 综述参考文献 | 第63-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
