| 中英文缩略词 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 1 前言 | 第13-14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-25页 |
| 2.1 主要仪器设备 | 第14-15页 |
| 2.2 主要试剂 | 第15-16页 |
| 2.3 分析软件 | 第16页 |
| 2.4 实验鱼及饲养方法 | 第16页 |
| 2.5 实验分组与染毒 | 第16-17页 |
| 2.6 基因组总 DNA 的提取 | 第17-19页 |
| 2.7 AFLP 标记实验 | 第19-23页 |
| 2.8 SSR 标记实验 | 第23-25页 |
| 3 实验结果 | 第25-48页 |
| 3.1 基因组 DNA | 第25页 |
| 3.2 AFLP 标记电泳结果 | 第25-31页 |
| 3.3 AFLP 标记多态性 | 第31-38页 |
| 3.4 SSR 标记电泳结果 | 第38-43页 |
| 3.5 SSR 标记多态性 | 第43-48页 |
| 4 讨论 | 第48-54页 |
| 4.1 氯化镉胁迫下 DNA 分子遗传多态性改变的可能机制 | 第48-50页 |
| 4.2 AFLP、SSR 标记作为预警生物标志物的优势及比较 | 第50-52页 |
| 4.3 实验红鲫在毒理学研究中的应用优点 | 第52-54页 |
| 5 结论 | 第54-55页 |
| 6 参考文献 | 第55-60页 |
| 综述 | 第60-74页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 在校阶段发表的论文 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |