| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略语/符号说明 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-14页 |
| 研究现状、成果 | 第10-13页 |
| 研究目的、方法 | 第13-14页 |
| 一、Runx2在临床标本中的表达意义 | 第14-20页 |
| 1.1 材料和方法 | 第14-15页 |
| 1.1.1 试验材料 | 第14页 |
| 1.1.2 试验方法及步骤 | 第14-15页 |
| 1.2 结果 | 第15-18页 |
| 1.2.1 Runx2蛋白在肿瘤组织(肺癌组织)的表达 | 第15-16页 |
| 1.2.2 Runx2蛋白的表达与肿瘤患者(肺癌)的临床病例参数之间的关系 | 第16-17页 |
| 1.2.3 Runx2对肿瘤患者预后的影响 | 第17-18页 |
| 1.3 讨论 | 第18-19页 |
| 1.4 小结 | 第19-20页 |
| 二、构建TGF-β1诱导的EMT细胞模型 | 第20-30页 |
| 2.1 材料和方法 | 第20-26页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第20-23页 |
| 2.1.2 试验方法及步骤 | 第23-26页 |
| 2.2 结果 | 第26-28页 |
| 2.2.1 诱导试验形态变化 | 第26-27页 |
| 2.2.2 免疫印迹验证 | 第27-28页 |
| 2.3 讨论 | 第28页 |
| 2.4 小结 | 第28-30页 |
| 三、Runx2对肿瘤细胞EMT关键指标的影响 | 第30-35页 |
| 3.1 材料和方法 | 第30-31页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第30页 |
| 3.1.2 试验方法及步骤 | 第30-31页 |
| 3.2 结果 | 第31-33页 |
| 3.2.1 最佳干扰序列和浓度的筛选 | 第31页 |
| 3.2.2 Runx2沉默对于EMT关键指标的影响 | 第31-33页 |
| 3.3 讨论 | 第33-34页 |
| 3.4 小结 | 第34-35页 |
| 四、Smad2/3、Smad1/5/8、PI3K/AKT和MAPK/ERK通路对Runx2的调控 | 第35-47页 |
| 4.1 材料和方法 | 第35-38页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第35-37页 |
| 4.1.2 试验方法及步骤 | 第37-38页 |
| 4.2 结果 | 第38-44页 |
| 4.2.1 Runx2调节EMT的作用机制 | 第38-39页 |
| 4.2.2 Runx2核转位的机制：磷酸化 | 第39页 |
| 4.2.3 TGF-β通路的研究 | 第39-40页 |
| 4.2.4 TGF-β通路激活对Runx2入核的影响 | 第40-44页 |
| 4.3 讨论 | 第44-45页 |
| 4.4 小结 | 第45-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第51-52页 |
| 综述 | 第52-71页 |
| 综述参考文献 | 第63-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
