| 摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 研究概述 | 第16-30页 |
| 1.1 基于物种,系统发育和功能性状的群落生态学研究概况 | 第16-28页 |
| 1.1.1 群落构建和维持机制的争论 | 第16-17页 |
| 1.1.2 物种多样性研究进展 | 第17-19页 |
| 1.1.3 基于系统发育多样性的系统发育群落生态学研究 | 第19-24页 |
| 1.1.4 基于功能性状的群落生态学研究 | 第24-28页 |
| 1.2 玉龙雪山沿海拔梯度森林群落物种共存和转换机制研究的意义 | 第28-29页 |
| 1.3 拟解决科学问题 | 第29-30页 |
| 第二章 研究内容和方法 | 第30-38页 |
| 2.1 研究地点和样地建设 | 第30-32页 |
| 2.2 研究内容和方法 | 第32-38页 |
| 2.2.1 利用DNA条形码构建群落的系统发育树 | 第32-34页 |
| 2.2.2 样地内物种功能性状的测定 | 第34-35页 |
| 2.2.3 土壤及气候数据的收集 | 第35-38页 |
| 第三章 物种多样性沿海拔梯度的变化格局及成因 | 第38-65页 |
| 3.1 引言 | 第38-39页 |
| 3.2 研究方法和数据分析 | 第39-45页 |
| 3.2.1 样方的设置和物种的收集 | 第39-40页 |
| 3.2.2 数据处理和分析 | 第40-45页 |
| 3.3 研究结果 | 第45-61页 |
| 3.3.1 群落优势种的径级结构随海拔的变化 | 第45-46页 |
| 3.3.2 α和β多样性随海拔梯度的变化 | 第46-57页 |
| 3.3.3 环境和空间变量对物种多样性的影响 | 第57-61页 |
| 3.4 讨论 | 第61-65页 |
| 3.4.1 α多样性随着海拔梯度的变化 | 第61-62页 |
| 3.4.2 环境和空间变量对α多样性的影响 | 第62-63页 |
| 3.4.3 β多样性及环境和空间变量对β多样性的影响 | 第63-65页 |
| 第四章 系统发育多样性沿海拔梯度变化格局及成因探讨 | 第65-81页 |
| 4.1 引言 | 第65-66页 |
| 4.2 研究方法和数据分析 | 第66-68页 |
| 4.2.1 数据的获取 | 第66页 |
| 4.2.2 群落系统发育结构 | 第66页 |
| 4.2.3 群落系统发育α多样性和β多样性 | 第66-67页 |
| 4.2.4 群落系统发育结构的RDA分析 | 第67-68页 |
| 4.2.5 系统发育β多样性的MRM分析 | 第68页 |
| 4.3 研究结果 | 第68-79页 |
| 4.3.1 DNA条形码在群落系统发育构建中的作用 | 第68-70页 |
| 4.3.2 系统发育α多样性沿海拔梯度的变化格局 | 第70页 |
| 4.3.3 群落系统发育结构沿海拔梯度的变化 | 第70-74页 |
| 4.3.4 群落系统发育β多样性沿海拔梯度的变化 | 第74-76页 |
| 4.3.5 群落系统发育结构与环境变量的关系 | 第76-77页 |
| 4.3.6 群落系统发育β多样性与空间和环境距离的MRM分析 | 第77-79页 |
| 4.4 讨论 | 第79-81页 |
| 4.4.1 DNA条形码在群落系统发育中的应用 | 第79页 |
| 4.4.2 群落系统发育结构随海拔梯度的变化 | 第79-80页 |
| 4.4.3 系统发育β多样性沿海拔梯度的变化 | 第80-81页 |
| 第五章 功能多样性沿海拔梯度的变化格局及成因 | 第81-112页 |
| 5.1 引言 | 第81-82页 |
| 5.2 研究方法与数据分析 | 第82-87页 |
| 5.2.1 功能性状的变异 | 第82-83页 |
| 5.2.2 功能性状的系统发育信号 | 第83-85页 |
| 5.2.3 群落功能性状结构 | 第85页 |
| 5.2.4 功能α多样性和β多样性 | 第85-86页 |
| 5.2.5 功能结构的典范(RDA)分析 | 第86-87页 |
| 5.2.6 功能β多样性的MRM分析 | 第87页 |
| 5.3 研究结果 | 第87-108页 |
| 5.3.1 群落水平功能性状的变异来源 | 第87-88页 |
| 5.3.2 种内变异对群落构建的影响 | 第88-92页 |
| 5.3.3 性状的系统发育信号 | 第92-97页 |
| 5.3.4 群落功能结构沿海拔梯度的变化 | 第97页 |
| 5.3.5 功能性状α多样性 | 第97-101页 |
| 5.3.6 功能性状β多样性 | 第101-102页 |
| 5.3.7 群落功能结构与环境的关系 | 第102-108页 |
| 5.3.8 空间和环境变量对群落功能β多样性的影响 | 第108页 |
| 5.4 讨论 | 第108-112页 |
| 5.4.1 性状的变异及种内性状变异在群落构建机制中的作用 | 第108-109页 |
| 5.4.2 功能α多样性及环境、空间和系统发育信息对功能多样性的影响 | 第109-110页 |
| 5.4.3 功能β多样性及环境和空间变量对功能β多样性的影响 | 第110-112页 |
| 第六章 物种、系统发育和功能多样性之间的相互关系 | 第112-124页 |
| 6.1 引言 | 第112-113页 |
| 6.2 研究内容和数据分析 | 第113-114页 |
| 6.2.1 物种、系统发育和性状数据获取 | 第113页 |
| 6.2.2 功能-系统发育距离的计算方法 | 第113页 |
| 6.2.3 基于平均配对功能-系统发育距离的群落构建机制检测 | 第113页 |
| 6.2.4 物种、系统发育和功能多样性之间的关系 | 第113-114页 |
| 6.2.5 物种和功能-系统发育多样性与环境变量的关系 | 第114页 |
| 6.3 研究结果 | 第114-121页 |
| 6.3.1 功能-系统发育距离随a值的变化 | 第114-115页 |
| 6.3.2 物种、系统发育和功能多样性之间的关系 | 第115页 |
| 6.3.3 环境变量对物种、功能—系统发育距离的影响 | 第115-121页 |
| 6.4 讨论 | 第121-124页 |
| 6.4.1 基于功能-系统发育距离的群落构建机制 | 第121-122页 |
| 6.4.2 系统发育距离和功能距离的关系 | 第122-123页 |
| 6.4.3 多维度多样性的重要性 | 第123-124页 |
| 第七章 暖温性针叶林—硬叶常绿阔叶林交错区的群落特征 | 第124-142页 |
| 7.1 引言 | 第124-126页 |
| 7.2 研究方法和数据分析 | 第126-128页 |
| 7.2.1 物种多样性沿海拔梯度的变化 | 第126页 |
| 7.2.2 群落系统发育和功能性状结构 | 第126页 |
| 7.2.3 功能性状的系统发育信号 | 第126页 |
| 7.2.4 功能性状特征和多样性沿海拔梯度的变化 | 第126页 |
| 7.2.5 物种、系统发育和功能的β多样性 | 第126-127页 |
| 7.2.6 环境因子对系统发育和功能性状结构的影响 | 第127-128页 |
| 7.2.7 空间距离和环境距离对系统发育和功能性状β多样性的影响 | 第128页 |
| 7.3 研究结果 | 第128-140页 |
| 7.3.1 优势种的径级结构和相对多度随海拔梯度的变化 | 第128-130页 |
| 7.3.2 多样性沿海拔梯度的变化 | 第130页 |
| 7.3.3 植物功能性状的系统发育信号 | 第130页 |
| 7.3.4 群落系统发育和功能性状结构 | 第130-131页 |
| 7.3.5 功能结构和功能多样性随海拔梯度的变化 | 第131-134页 |
| 7.3.6 群落系统发育和功能性状β多样性 | 第134-135页 |
| 7.3.7 物种β多样性与群落系统发育和功能性状β多样性之间相互关系 | 第135-136页 |
| 7.3.8 环境因子对系统发育和功能结构的影响 | 第136页 |
| 7.3.9 空间和环境距离对系统发育和功能β多样性的影响 | 第136-140页 |
| 7.4 讨论 | 第140-142页 |
| 7.4.1 群落交错区物种多样性 | 第140页 |
| 7.4.2 群落交错区的群落构建机制 | 第140-141页 |
| 7.4.3 驱动群落转换的因子 | 第141-142页 |
| 第八章 结论和研究展望 | 第142-148页 |
| 8.1 物种多样性沿海拔梯度的变化及成因 | 第142-143页 |
| 8.2 系统发育多样性沿海拔梯度的变化及成因 | 第143-144页 |
| 8.3 功能多样性沿海拔梯度的变化及成因 | 第144-145页 |
| 8.4 物种,系统发育和功能性状推断海拔梯度群落构建和转换机制 | 第145页 |
| 8.5 暖温性针叶林—硬叶常绿阔叶林交错区群落特征研究 | 第145-146页 |
| 8.6 展望 | 第146-148页 |
| 参考文献 | 第148-177页 |
| 附录 | 第177-186页 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 | 第186-188页 |
| 致谢 | 第188-191页 |
