| 摘要 | 第3-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 中英文缩略词表 | 第14-15页 |
| 第1章 引言 | 第15-17页 |
| 第2章 材料和方法 | 第17-32页 |
| 2.1 材料 | 第17-18页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第17页 |
| 2.1.2 实验细菌 | 第17页 |
| 2.1.3 实验药物 | 第17页 |
| 2.1.4 实验主要仪器设备 | 第17-18页 |
| 2.2 实验主要试剂和溶液的配制 | 第18-22页 |
| 2.2.1 Hp细菌培养主要试剂 | 第18页 |
| 2.2.2 Giemsa染色主要试剂 | 第18页 |
| 2.2.3 PCR主要试剂 | 第18-19页 |
| 2.2.4 HE染色主要试剂 | 第19页 |
| 2.2.5 ROS、MDA、GSH生化指标检测所需试剂 | 第19页 |
| 2.2.6 免疫组化检测所需试剂 | 第19-20页 |
| 2.2.7 Western Blotting所需要的主要试剂 | 第20页 |
| 2.2.8 实验主要溶液的配制 | 第20-22页 |
| 2.3 方法 | 第22-31页 |
| 2.3.1 动物饲养条件 | 第22页 |
| 2.3.2 幽门螺杆菌的培养 | 第22页 |
| 2.3.3 实验动物分组及处理 | 第22-23页 |
| 2.3.4 Hp定植的检测 | 第23-25页 |
| 2.3.5 病理组织学检测： | 第25-26页 |
| 2.3.6 DCFH-DA探针法检测小鼠胃粘膜组织ROS含量 | 第26-27页 |
| 2.3.7 检测小鼠胃粘膜组织MDA、GSH含量 | 第27-28页 |
| 2.3.8 免疫组化方法检测小鼠胃粘膜细胞DNA损伤及AKT信号通路相关蛋白的表达 | 第28-29页 |
| 2.3.9 Western Blotting法检测小鼠胃粘膜组织Akt信号通路相关蛋白的表达 | 第29-31页 |
| 2.4 统计方法 | 第31-32页 |
| 第3章 结果 | 第32-43页 |
| 3.1 不同组小鼠Hp感染结果 | 第32-35页 |
| 3.1.1 Giemsa染色 | 第32页 |
| 3.1.2 PCR定量检测Hp结果 | 第32-35页 |
| 3.2 不同组小鼠胃粘膜病理组织学改变 | 第35-36页 |
| 3.3 各组小鼠胃粘膜组织ROS含量变化 | 第36-37页 |
| 3.4 各组小鼠胃粘膜组织MDA含量变化 | 第37页 |
| 3.5 各组小鼠胃粘膜组织GSH含量变化 | 第37-38页 |
| 3.6 各组小鼠胃粘膜组织中DNA损伤产物 8-OHdG的表达 | 第38-39页 |
| 3.7 各组小鼠胃粘膜组织中AKT信号通路相关蛋白的表达 | 第39-43页 |
| 第4章 讨论 | 第43-47页 |
| 4.1 幽门螺杆菌诱导的慢性胃炎及NAC干预动物模型的建立 | 第43-44页 |
| 4.2 Hp感染及NAC干预后小鼠胃粘膜组织ROS、MDA、GSH含量变化及意义 | 第44-45页 |
| 4.3 Hp感染及NAC干预后小鼠胃粘膜组织DNA损伤变化及意义 | 第45-46页 |
| 4.4 Hp感染及NAC干预后小鼠胃粘膜组织Akt信号通路蛋白表达变化及意义 | 第46-47页 |
| 第5章 结论 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 综述 | 第52-62页 |
| 参考文献 | 第59-62页 |
