摘要 | 第8-9页 |
ABSTRACT | 第9页 |
第一章 前言 | 第10-28页 |
1.1 肿瘤标志物microRNA | 第11-15页 |
1.1.1 miRNA的调节作用 | 第11-12页 |
1.1.1.1 miRNA对细胞生长的调节 | 第11页 |
1.1.1.2 miRNA对细胞分化的调节 | 第11-12页 |
1.1.1.3 miRNA对免疫系统的调节 | 第12页 |
1.1.1.4 miRNA对肿瘤细胞的调节 | 第12页 |
1.1.2 miRNA的检测手段 | 第12-15页 |
1.1.2.1 Northern印迹法 | 第12页 |
1.1.2.2 构建Microarrays法 | 第12-13页 |
1.1.2.3 qRT –PCR (荧光定量PCR) 法 | 第13页 |
1.1.2.4 FRET (荧光共振能量转移) 法 | 第13-14页 |
1.1.2.5 Surface-enhanced Raman spectroscopy(表面拉曼增强光谱,SERS) | 第14-15页 |
1.2 表面增强拉曼散射光谱 | 第15-19页 |
1.2.1 拉曼散射光谱简介 | 第15页 |
1.2.2 拉曼散射的特点 | 第15页 |
1.2.3 表面增强拉曼散射技术 | 第15-16页 |
1.2.4 表面增强拉曼光谱技术在生化分析领域中的应用 | 第16-19页 |
1.2.5 纳米金生物条码放大技术 | 第19页 |
1.3 微流控生物反应器技术及在拉曼增强光谱检测中的应用 | 第19-25页 |
1.3.1 微流控生物反应器上的拉曼光谱检测 | 第20-23页 |
1.3.2 微流控生物反应器上DNA的操纵 | 第23-25页 |
1.4 论文的研究目的、内容和创新点 | 第25-28页 |
1.4.1 研究目的 | 第25页 |
1.4.2 研究内容 | 第25-26页 |
1.4.3 创新点 | 第26-28页 |
第二章 微流控生物反应器装置 | 第28-36页 |
2.1 引言 | 第28-29页 |
2.2 实验部分 | 第29-32页 |
2.2.1 实验药品 | 第29-30页 |
2.2.2 实验仪器 | 第30页 |
2.2.3 微流控生物反应器基片的处理 | 第30页 |
2.2.4 生物反应器PDMS模具的制作 | 第30-32页 |
2.2.5 PDMS的制作 | 第32页 |
2.2.6 微流控生物反应器的制作 | 第32页 |
2.3 结果与讨论 | 第32-34页 |
2.3.1 模具和生物反应器制作影响因素 | 第32-33页 |
2.3.2 PDMS制作的优化 | 第33-34页 |
2.4 本章小结 | 第34-36页 |
第三章 基于SERS的一种无标记的多功能智能探针在微流控生物反应器上进行miRNA-203 检测 | 第36-56页 |
3.1 引言 | 第36-37页 |
3.2 实验部分 | 第37-44页 |
3.2.1 实验药品 | 第37-39页 |
3.2.2 实验仪器 | 第39页 |
3.2.3 金纳米粒子的制备 | 第39-41页 |
3.2.4 生物条码的制备 | 第41页 |
3.2.5 DNA在磁珠上的固定 | 第41-42页 |
3.2.6 循环放大反应 | 第42页 |
3.2.7 表面增强拉曼检测 | 第42页 |
3.2.8 细胞培养基的配制 | 第42页 |
3.2.9 冻存细胞的复苏 | 第42页 |
3.2.10 细胞的培养 | 第42-43页 |
3.2.11 细胞的冻存 | 第43-44页 |
3.3 结果与讨论 | 第44-54页 |
3.3.1 设计方案及工作原理 | 第44-45页 |
3.3.2 金纳米粒子的表征 | 第45-46页 |
3.3.3 生物条码的紫外表征 | 第46-47页 |
3.3.4 可行性实验 | 第47-48页 |
3.3.5 实验条件的优化 | 第48-51页 |
3.3.5.1 缓冲溶液的pH值的优化 | 第49页 |
3.3.5.2 反应温度的优化 | 第49-50页 |
3.3.5.3 酶用量的优化 | 第50页 |
3.3.5.4 反应时间的优化 | 第50-51页 |
3.3.5.5 磁珠上智能探针发卡DNA浓度和捕获探针浓度的优化 | 第51页 |
3.3.6 miRNA-203 的SERS检测 | 第51-52页 |
3.3.7 选择性实验 | 第52-53页 |
3.3.8 细胞选择性实验 | 第53-54页 |
3.4 小结 | 第54-56页 |
参考文献 | 第56-66页 |
致谢 | 第66-68页 |
在学期间主要科研成果 | 第68页 |