| 中英文缩略词对照表 | 第5-10页 |
| 摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-13页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 研究材料与方法 | 第17-37页 |
| 1. 研究内容 | 第17页 |
| 2. 材料与方法 | 第17-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第17-22页 |
| 2.1.1 标本采集 | 第17页 |
| 2.1.2 实验所需主要试剂 | 第17-20页 |
| 2.1.3 实验仪器设备及耗材 | 第20-22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-35页 |
| 2.2.1 实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)实验 | 第22-27页 |
| 2.2.1.1 qRT-PCR实验相关试剂的配制及器材的处理 | 第22-23页 |
| 2.2.1.2 组织RNA的提取 | 第23-24页 |
| 2.2.1.3 RNA浓度与纯度的检测 | 第24页 |
| 2.2.1.4 逆转录合成c DNA | 第24-25页 |
| 2.2.1.5 qRT-PCR检测 | 第25-27页 |
| 2.2.2 显微激光捕获腺上皮细胞后qRT –PCR | 第27-29页 |
| 2.2.2.1 组织冰冻切片的制备 | 第27页 |
| 2.2.2.2 组织切片的HE染色 | 第27页 |
| 2.2.2.3 LCM子宫内膜腺上皮细胞 | 第27-28页 |
| 2.2.2.4 微量RNA的提取 | 第28-29页 |
| 2.2.2.5 基于LCM的qRT–PCR | 第29页 |
| 2.2.3 蛋白免疫印迹实验（Western Blot） | 第29-35页 |
| 2.2.3.1 Western Blot实验相关试剂的配制 | 第29-32页 |
| 2.2.3.2 Western Blot实验步骤 | 第32-35页 |
| 3. 统计方法 | 第35-36页 |
| 4. 技术路线 | 第36-37页 |
| 结果 | 第37-44页 |
| 1. 组织RNA质量鉴定 | 第37页 |
| 2. qRT-PCR结果 | 第37-40页 |
| 2.1 qRT-PCR的扩增曲线和熔解曲线 | 第37-38页 |
| 2.2 PCR扩增产物的琼脂糖电泳图 | 第38-39页 |
| 2.3 nm23-H1和p53基因在内异症组和对照组的m RNA表达情况 | 第39-40页 |
| 3. 显微激光捕获腺上皮细胞后qRT –PCR结果 | 第40-43页 |
| 3.1 LCM捕获子宫内膜腺上皮细胞 | 第40页 |
| 3.2 经LCM后q RT-PCR扩增产物的琼脂糖电泳图 | 第40-41页 |
| 3.3 子宫内膜腺上皮细胞中nm23-H1和p53基因mRNA表达情况 | 第41-42页 |
| 3.4 nm23-H1和p53基因在内异症组和对照组的蛋白表达情况 | 第42-43页 |
| 4. nm23-H1 和 p53 基因表达相关性 | 第43-44页 |
| 讨论 | 第44-50页 |
| 1. 内异症的发病理论 | 第44-45页 |
| 2. 内异症与nm23-H1基因 | 第45-47页 |
| 2.1 nm23-H1基因 | 第45-46页 |
| 2.2 nm23-H1基因在内异症中的作用 | 第46-47页 |
| 3. 内异症与p53基因 | 第47-48页 |
| 3.1 p53基因 | 第47页 |
| 3.2 p53基因在内异症中的作用 | 第47-48页 |
| 4. 在内异症中nm23-H1基因与p53基因表达的关联 | 第48-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-60页 |
| 综述 | 第60-75页 |
| 参考文献 | 第68-75页 |
| 作者简介及读研期间主要科研成果 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
