| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 材料和方法 | 第12-27页 |
| 一、材料 | 第12-14页 |
| 1.1 标本及细胞系 | 第12页 |
| 1.2 主要试剂 | 第12-13页 |
| 1.3 主要仪器 | 第13-14页 |
| 二、方法 | 第14-27页 |
| 2.1 细胞培养 | 第14页 |
| 2.2 细胞总RNA提取 | 第14-15页 |
| 2.3 正常骨髓及慢性髓系白血病造血干/祖细胞的分离纯化 | 第15-16页 |
| 2.4 荧光定量PCR | 第16-17页 |
| 2.5 蛋白免疫印迹实验（Western blot） | 第17-18页 |
| 2.6 免疫荧光染色（Immunofluorescence Staining） | 第18页 |
| 2.7 HNRPDL逆转录病毒表达载体的构建 | 第18-22页 |
| 2.8 病毒的制备 | 第22-24页 |
| 2.9 细胞增殖实验 | 第24页 |
| 2.10 集落生成实验 | 第24-25页 |
| 2.11 细胞周期分析 | 第25页 |
| 2.12 划痕实验 | 第25页 |
| 2.13 免疫组化实验 | 第25-26页 |
| 2.14 裸鼠皮下成瘤实验 | 第26页 |
| 2.15 统计学分析 | 第26-27页 |
| 结果 | 第27-39页 |
| 1、HNRPDL在结肠癌样本中高表达 | 第27-28页 |
| 2、沉默HNRPDL抑制结肠癌细胞系SW620的生长和迁移能力 | 第28-29页 |
| 3、沉默HNRPDL抑制SW620细胞的裸鼠皮下成瘤能力 | 第29-30页 |
| 4、沉默HNRPDL阻滞SW620细胞周期的进程 | 第30-31页 |
| 5、HNRPDL在CML细胞中高表达 | 第31-32页 |
| 6、沉默HNRPDL抑制BCR-ABL+细胞的生长 | 第32页 |
| 7、沉默HNRPDL抑制MEG-01细胞的裸鼠皮下成瘤能力 | 第32-34页 |
| 8、沉默HNRPDL抑制CML患者CD34+细胞的集落生成 | 第34-35页 |
| 9、过表达HNRPDL促进K562细胞的生长 | 第35页 |
| 10、过表达HNRPDL能够恢复由HNRPDL沉默导致的细胞抑制 | 第35-36页 |
| 11、过表达HNRPDL促进BaF3细胞的生长 | 第36-37页 |
| 12、过表达HNRPDL增强BCR/ABL的促BaF3细胞生长能力 | 第37-38页 |
| 13、干预HNRPDL能调控CML细胞对IM的反应 | 第38-39页 |
| 讨论 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-44页 |
| 综述 核不均一核糖核蛋白成员HNRPDL的研究进展 | 第44-65页 |
| 参考文献 | 第55-65页 |
| 攻读学位期间公开发表的论文 | 第65-66页 |
| 主要试剂配制 | 第66-67页 |
| 中英文缩略词汇表 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-70页 |
