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大鼠脑缺血再灌注后Cathepsin L与p-JNK信号分子调控细胞凋亡的相关性研究

摘要第4-7页
Abstract第7-10页
第1章 绪论第13-17页
第2章 材料与方法第17-23页
    2.1 实验材料第17-18页
        2.1.1 主要材料第17页
        2.1.2 主要试剂第17-18页
        2.1.3 实验动物第18页
    2.2 实验方法第18-22页
        2.2.1 实验分组第18页
        2.2.2 实验模型制备第18-19页
        2.2.3 侧脑室穿刺给药第19页
        2.2.4 TTC染色第19-20页
        2.2.5 TUNEL法检测细胞凋亡第20页
        2.2.6 Western Blotting第20-22页
    2.3 统计学分析第22-23页
第3章 结果第23-35页
    3.1 实验造模成功率及神经功能评分第23-24页
    3.2 TTC染色检测脑梗死体积第24-25页
    3.3 TUNEL法凋亡细胞计数第25-29页
    3.4 Western blotting检测蛋白表达第29-33页
        3.4.1 模型组p-JNK、Cathepsin L蛋白表达第29-30页
        3.4.2 SP600125干预组p-JNK、Cathepsin L蛋白表达第30-31页
        3.4.3 Z-FY-DMK干预组p-JNK、Cathepsin L蛋白表达第31-33页
    3.5 Cathepsin L与p-JNK蛋白相关性分析第33-35页
第4章 讨论第35-43页
    4.1 动物模型评价第35页
    4.2 细胞凋亡参与脑缺血再灌注损伤的机制第35-36页
    4.3 Cathepsin L与细胞凋亡第36-38页
    4.4 JNK信号通路与细胞凋亡第38-39页
    4.5 Cathepsin L与p-JNK信号分子调控凋亡的相关性第39-40页
    4.6 展望第40-43页
第5章 结论第43-45页
参考文献第45-51页
综述 溶酶体组织蛋白酶 L 对凋亡与自噬的调控第51-57页
    参考文献第54-57页
附录第57-59页
作者攻读硕士学位期间的科研成果第59-61页
致谢第61页

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