摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
英文缩略表 | 第14-15页 |
第一章 引言 | 第15-34页 |
1.1 细胞壁的研究进展 | 第15-25页 |
1.1.1 纤维素 | 第16-18页 |
1.1.2 半纤维素 | 第18-21页 |
1.1.3 果胶质 | 第21-23页 |
1.1.4 木质素 | 第23-25页 |
1.1.5 其他影响细胞壁的因素 | 第25页 |
1.2 细胞色素P450 | 第25-32页 |
1.2.1 脂肪酸羟化酶的鉴定 | 第27-28页 |
1.2.2 CYP450参与角质和木栓质的合成 | 第28页 |
1.2.3 脂肪酸的链内羟化 | 第28-29页 |
1.2.4 孢子花粉素的合成 | 第29页 |
1.2.5 脂肪酸羟化酶参与植物防御反应 | 第29-31页 |
1.2.6 脂肪酸的异化作用 | 第31页 |
1.2.7 脂肪酸羟化酶对植物生殖的影响 | 第31-32页 |
1.2.8 脂肪酸羟化酶的进化 | 第32页 |
1.2.9 总结 | 第32页 |
1.3 CYP96家族的研究现状 | 第32-33页 |
1.4 本研究的目的和意义 | 第33-34页 |
第二章 水稻脆鞘突变体bsh1的形态学特征 | 第34-40页 |
2.1 材料和方法 | 第34-35页 |
2.1.1 实验材料与种植方法 | 第34页 |
2.1.2 株高与各节间长度调查 | 第34页 |
2.1.3 花粉育性与结实率调查 | 第34页 |
2.1.4 叶鞘表皮细胞观察 | 第34-35页 |
2.1.5 树脂切片 | 第35页 |
2.1.6 透射电镜观察叶鞘厚壁细胞的细胞壁 | 第35页 |
2.1.7 细胞壁成分的检测 | 第35页 |
2.2 结果与分析 | 第35-38页 |
2.2.1 突变体株高相关表型分析 | 第35-36页 |
2.2.2 细胞壁厚度观察和成分分析 | 第36-37页 |
2.2.3 其他农艺性状 | 第37-38页 |
2.3 小结 | 第38-40页 |
第三章 突变体定位和转基因验证 | 第40-47页 |
3.1 材料和方法 | 第40-43页 |
3.1.1 定位群体的构建 | 第40页 |
3.1.2 水稻基因组DNA的提取 | 第40页 |
3.1.3 分子标记的开发和利用 | 第40-41页 |
3.1.4 TAIL-PCR | 第41-42页 |
3.1.5 RNA的提取与荧光定量 | 第42页 |
3.1.6 转基因载体的构建 | 第42-43页 |
3.1.7 转基因阳性植株的鉴定 | 第43页 |
3.2 结果与分析 | 第43-45页 |
3.2.1 突变体的定位 | 第43-44页 |
3.2.2 转基因验证 | 第44-45页 |
3.3 小结 | 第45-47页 |
第四章 BSH1的功能分析 | 第47-62页 |
4.1 材料和方法 | 第47-50页 |
4.1.1 最大自然法构建进化树 | 第47-48页 |
4.1.2 亚细胞定位 | 第48页 |
4.1.3 震动切片 | 第48-49页 |
4.1.4 GUS染色 | 第49页 |
4.1.5 脂肪酸的测量 | 第49-50页 |
4.2 结果与分析 | 第50-59页 |
4.2.1 进化树分析 | 第50-52页 |
4.2.2 亚细胞定位与组织表达 | 第52-53页 |
4.2.3 GUS染色结果 | 第53-55页 |
4.2.4 脂肪酸含量的分析 | 第55-58页 |
4.2.5 细胞壁基因表达的检测与干扰株系细胞壁成分的测量 | 第58-59页 |
4.3 小结 | 第59-62页 |
4.3.1 BSH1与CYP96A15/MAH1的功能比较 | 第59-60页 |
4.3.2 bsh1是细胞壁突变体而不是蜡质突变体 | 第60页 |
4.3.3 BSH1影响初生细胞壁的合成 | 第60-61页 |
4.3.4 脂肪酸是信号还是参与运输? | 第61-62页 |
第五章 全文结论 | 第62-64页 |
5.1 bsh1是一个叶鞘变脆的突变体 | 第62页 |
5.2 BSH1编码CYP96B4 | 第62页 |
5.3 BSH1在进化上处于一个功能多样化的家族 | 第62-63页 |
5.4 BSH1定位于内质网,在维管束和发育中的厚壁细胞中表达 | 第63页 |
5.5 BSH1影响超长链脂肪酸和其衍生物的合成 | 第63页 |
5.6 BSH1调控细胞壁合成相关基因 | 第63页 |
5.7 本研究的创新之处 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-77页 |
附录 | 第77-83页 |
致谢 | 第83-84页 |
作者简历 | 第84页 |