| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 中英文缩略词表 | 第9-10页 |
| 第1章 前言 | 第10-14页 |
| 1.1 非小细胞肺癌的研究现状 | 第10-11页 |
| 1.2 TRIM26的研究现状 | 第11-13页 |
| 1.2.1 TRIM蛋白家族 | 第11页 |
| 1.2.2 TRIM26的结构以及生化学功能 | 第11-13页 |
| 1.3 IRF3 | 第13页 |
| 1.4 选题意义 | 第13-14页 |
| 第2章 TRIM26在非小细胞肺癌中的表达以及对其细胞生长的影响 | 第14-29页 |
| 2.1 引言 | 第14-15页 |
| 2.2 材料 | 第15-19页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第15-16页 |
| 2.2.2 试剂和材料 | 第16-17页 |
| 2.2.3 试剂的配制 | 第17-19页 |
| 2.3 实验方法 | 第19-26页 |
| 2.3.1 细胞培养 | 第19-20页 |
| 2.3.2 蛋白质免疫印迹 | 第20-22页 |
| 2.3.3 荧光定量PCR | 第22-24页 |
| 2.3.4 SiRNA转染 | 第24页 |
| 2.3.5 结晶紫染色 | 第24-25页 |
| 2.3.6 克隆集落形成(6孔板) | 第25页 |
| 2.3.7 软琼脂实验 | 第25-26页 |
| 2.3.8 统计学分析 | 第26页 |
| 2.4 实验结果 | 第26-28页 |
| 2.4.1 TRIM26在非小细胞肺癌中高表达 | 第26-27页 |
| 2.4.2 敲低TRIM26抑制非小细胞肺癌细胞的生长 | 第27-28页 |
| 2.5 讨论 | 第28-29页 |
| 第3章 TRIM26对非小细胞肺癌细胞周期、凋亡以及迁移的影响 | 第29-39页 |
| 3.1 引言 | 第29页 |
| 3.2 材料 | 第29-30页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第29-30页 |
| 3.2.2 实验材料和试剂 | 第30页 |
| 3.3 实验方法 | 第30-33页 |
| 3.3.1 流式仪测细胞周期实验 | 第30-31页 |
| 3.3.2 流式凋亡实验 | 第31页 |
| 3.3.3 Hoechst33342/PI染色实验 | 第31页 |
| 3.3.4 划痕实验 | 第31-32页 |
| 3.3.5 Transwell实验 | 第32页 |
| 3.3.6 鬼笔环肽染色实验 | 第32-33页 |
| 3.3.7 统计学分析 | 第33页 |
| 3.4 实验结果 | 第33-38页 |
| 3.4.1 敲低TRIM26基因表达抑制NSCLC细胞从G0/G1期转入S期·· | 第33-35页 |
| 3.4.2 敲低TRIM26基因表达促进非小细胞肺癌细胞的凋亡 | 第35-37页 |
| 3.4.3 敲低TRIM26基因表达抑制非小细胞肺癌细胞的迁移 | 第37-38页 |
| 3.5 讨论 | 第38-39页 |
| 第4章 TRIM26负调控IRF | 第39-51页 |
| 4.1 前言 | 第39页 |
| 4.2 材料 | 第39-41页 |
| 4.2.1 实验仪器 | 第39页 |
| 4.2.2 试剂和材料 | 第39-40页 |
| 4.2.3 试剂的配制 | 第40-41页 |
| 4.3 实验方法 | 第41-47页 |
| 4.3.1 质粒构建 | 第41-45页 |
| 4.3.2 感受态细胞制备 | 第45页 |
| 4.3.3 质粒转染(以6孔板为例,在生物安全柜中操作) | 第45-46页 |
| 4.3.4 免疫共沉淀实验 | 第46-47页 |
| 4.4 实验结果 | 第47-49页 |
| 4.4.1 TRIM26与IRF3负相关 | 第47-48页 |
| 4.4.2 TRIM26与IRF3的相互作用 | 第48-49页 |
| 4.5 讨论 | 第49-51页 |
| 第5章 主要的结论、创新点和展望 | 第51-53页 |
| 5.1 主要的结论 | 第51页 |
| 5.2 创新点 | 第51页 |
| 5.3 展望 | 第51-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第58-59页 |
| 综述 | 第59-71页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
