| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-7页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 第一部分 肾移植术后不同时期他克莫司血药浓度分布 | 第14-17页 |
| 1.临床资料 | 第14-15页 |
| 1.1 研究对象 | 第14页 |
| 1.2 患者临床基本资料 | 第14-15页 |
| 1.3 免疫抑制剂给药方案 | 第15页 |
| 1.4 仪器与试剂 | 第15页 |
| 1.5 血样收集及血药浓度检测 | 第15页 |
| 2.统计方法 | 第15-16页 |
| 3.结果 | 第16页 |
| 4.讨论 | 第16-17页 |
| 第二部分 肾移植患者基因多态性对他克莫司血药浓度的影响 | 第17-24页 |
| 1 患者信息资料 | 第17页 |
| 2 试剂与仪器 | 第17-18页 |
| 3 实验步骤 | 第18-20页 |
| 4 结果 | 第20-23页 |
| 4.1 患者基本信息 | 第20页 |
| 4.2 基因分型 | 第20-21页 |
| 4.3 肾移植患者基因多态性与他克莫司C0/D值相关性 | 第21-23页 |
| 5 讨论 | 第23-24页 |
| 第三部分 群体药物代谢动力学模型建立 | 第24-41页 |
| 1 临床资料 | 第24-25页 |
| 2 试验材料 | 第25-26页 |
| 2.1 主要设备仪器 | 第25页 |
| 2.2 试验试剂 | 第25-26页 |
| 3 实验方法 | 第26-28页 |
| 3.1 建模患者基本资料信息整理 | 第26页 |
| 3.2 全血DNA提取 | 第26-27页 |
| 3.3 DNA扩增 | 第27-28页 |
| 3.4 基因荧光检测 | 第28页 |
| 4 群体药物代谢动力学模型建立 | 第28-31页 |
| 4.1 基础药动学模型 | 第28页 |
| 4.2 统计学模型 | 第28-29页 |
| 4.3 固定效应模型 | 第29页 |
| 4.4 WingsforNONMEM运算控制文件代码编写 | 第29-31页 |
| 5 内部验证 | 第31页 |
| 6 外部验证 | 第31-32页 |
| 7 结果 | 第32-39页 |
| 7.1 肾移植受者的基本特征 | 第32-33页 |
| 7.2 CYP3A4*1G/3A5*3、POR*28基因多态性 | 第33-34页 |
| 7.3 最终模型 | 第34-35页 |
| 7.4 最终模型拟合效果的图形评价 | 第35-39页 |
| 8 讨论 | 第39-41页 |
| 全文讨论 | 第41-43页 |
| 结论与展望 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第49-50页 |
| 综述 | 第50-58页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
