| 摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 英文缩略词一览表 | 第13-15页 |
| 第1章 绪论 | 第15-33页 |
| 1.1 宫颈癌的发生 | 第15页 |
| 1.2 宫颈癌的筛查与诊断 | 第15-17页 |
| 1.2.1 宫颈细胞学检查 | 第15-16页 |
| 1.2.2 HPV检测 | 第16页 |
| 1.2.3 肉眼观察 | 第16-17页 |
| 1.2.4 阴道镜检查 | 第17页 |
| 1.2.5 病理学检查 | 第17页 |
| 1.2.6 分子标志物检测 | 第17页 |
| 1.3 宫颈癌的治疗 | 第17-20页 |
| 1.3.1 手术治疗 | 第18页 |
| 1.3.2 放射治疗 | 第18页 |
| 1.3.3 化学治疗 | 第18-19页 |
| 1.3.4 同步放化疗 | 第19页 |
| 1.3.5 靶向治疗 | 第19-20页 |
| 1.4 噬菌体展示技术 | 第20-25页 |
| 1.4.1 噬菌体展示技术的原理 | 第20-21页 |
| 1.4.2 噬菌体展示系统 | 第21-23页 |
| 1.4.3 噬菌体展示技术的应用 | 第23-25页 |
| 1.5 靶向多肽在肿瘤研究中的应用 | 第25-33页 |
| 1.5.1 靶向多肽与肿瘤标志物 | 第25-27页 |
| 1.5.2 靶向多肽用于分子影像诊断 | 第27-30页 |
| 1.5.3 靶向多肽用于肿瘤治疗 | 第30-33页 |
| 第2章 本课题的立论依据、研究内容及技术路线 | 第33-35页 |
| 课题技术路线 | 第34-35页 |
| 第3章 宫颈癌特异性结合阳性噬菌体克隆的鉴定 | 第35-49页 |
| 3.1 实验材料 | 第35-38页 |
| 3.1.1 细胞系、宿主菌及噬菌体克隆 | 第35页 |
| 3.1.2 主要仪器及试剂配制 | 第35-38页 |
| 3.2 实验方法 | 第38-43页 |
| 3.2.1 宿主菌E.coli ER2738的活化 | 第38页 |
| 3.2.2 噬菌体扩增 | 第38-39页 |
| 3.2.3 噬菌体滴定 | 第39页 |
| 3.2.4 细胞培养 | 第39-41页 |
| 3.2.5 细胞免疫荧光 | 第41页 |
| 3.2.6 流式细胞术 | 第41-43页 |
| 3.3 实验结果 | 第43-48页 |
| 3.3.1 噬菌体克隆的滴定结果 | 第43页 |
| 3.3.2 噬菌体克隆特异性的细胞免疫荧光鉴定 | 第43-45页 |
| 3.3.3 噬菌体克隆特异性的流式细胞仪鉴定 | 第45-46页 |
| 3.3.4 噬菌体克隆特异性的细胞免疫化学鉴定 | 第46页 |
| 3.3.5 噬菌体克隆与其它肿瘤细胞结合特异性的鉴定 | 第46-48页 |
| 3.4 讨论 | 第48-49页 |
| 第4章 噬菌体克隆S7与宫颈癌组织的结合特异性研究 | 第49-55页 |
| 4.1 实验材料 | 第49-50页 |
| 4.1.1 组织及噬菌体 | 第49页 |
| 4.1.2 主要仪器及试剂配制 | 第49-50页 |
| 4.2 实验方法 | 第50-52页 |
| 4.2.1 载玻片的处理 | 第50页 |
| 4.2.2 宫颈癌组织冰冻切片的制作 | 第50-51页 |
| 4.2.3 组织HE染色 | 第51页 |
| 4.2.4 组织免疫荧光 | 第51-52页 |
| 4.3 实验结果 | 第52-53页 |
| 4.3.1 HE染色 | 第52页 |
| 4.3.2 噬菌体S7与宫颈癌组织的结合特异性 | 第52-53页 |
| 4.4 讨论 | 第53-55页 |
| 第5章 多肽探针与宫颈癌细胞的结合特异性研究 | 第55-67页 |
| 5.1 实验材料 | 第55-56页 |
| 5.1.1 细胞系 | 第55页 |
| 5.1.2 主要仪器及试剂配制 | 第55-56页 |
| 5.2 实验方法 | 第56-59页 |
| 5.2.1 多肽分子探针的合成 | 第56页 |
| 5.2.2 多肽分子探针与噬菌体的竞争抑制 | 第56-57页 |
| 5.2.3 多肽分子探针的剂量效应 | 第57-58页 |
| 5.2.4 多肽分子探针的时间效应 | 第58页 |
| 5.2.5 多肽分子探针与SiHa细胞的结合特异性 | 第58页 |
| 5.2.6 多肽分子探针与其它肿瘤细胞的结合特异性 | 第58-59页 |
| 5.2.7 流式细胞术检测多肽分子探针的结合特异性 | 第59页 |
| 5.3 实验结果 | 第59-63页 |
| 5.3.1 多肽分子探针CSP3的合成 | 第59-60页 |
| 5.3.2 CSP3 Probe对噬菌体的竞争抑制 | 第60页 |
| 5.3.3 CSP3 Probe的剂量效应 | 第60-61页 |
| 5.3.4 CSP3 Probe的时间效应 | 第61页 |
| 5.3.5 CSP3 Probe与SiHa细胞的结合特异性 | 第61-62页 |
| 5.3.6 CSP3 Probe与其它肿瘤细胞的结合特异性 | 第62-63页 |
| 5.3.7 流式细胞仪检测CSP3 Probe的结合特异性 | 第63页 |
| 5.4 讨论 | 第63-67页 |
| 第6章 多肽分子探针与宫颈癌组织的结合特异性研究 | 第67-75页 |
| 6.1 实验材料 | 第67-68页 |
| 6.1.1 组织及多肽探针 | 第67页 |
| 6.1.2 主要仪器及试剂配制 | 第67-68页 |
| 6.2 实验方法 | 第68-69页 |
| 6.2.1 CSP3 Probe与宫颈癌临床组织的结合特异性 | 第68页 |
| 6.2.2 CSP3 Probe与宫颈癌组织芯片的结合特异性 | 第68-69页 |
| 6.3 实验结果 | 第69-73页 |
| 6.3.1 CSP3 Probe与宫颈癌临床组织的结合特异性 | 第69-70页 |
| 6.3.2 CSP3 Probe与其它肿瘤组织的结合特异性 | 第70页 |
| 6.3.3 CSP3 Probe与宫颈癌组织芯片的结合特异性 | 第70-73页 |
| 6.4 讨论 | 第73-75页 |
| 第7章 宫颈癌多肽分子探针的定位分析及功能研究 | 第75-79页 |
| 7.1 实验材料 | 第75-76页 |
| 7.1.1 细胞系及多肽探针 | 第75页 |
| 7.1.2 主要仪器及试剂配制 | 第75-76页 |
| 7.2 实验方法 | 第76页 |
| 7.2.1 CSP3 Probe的定位分析 | 第76页 |
| 7.2.2 MTT检测CSP3 Probe的细胞毒性 | 第76页 |
| 7.3 实验结果 | 第76-78页 |
| 7.3.1 CSP3 Probe的细胞膜定位 | 第76-77页 |
| 7.3.2 CSP3 Probe对SiHa细胞的毒性影响 | 第77-78页 |
| 7.4 讨论 | 第78-79页 |
| 第8章 多肽分子探针的生物信息学分析及靶分子预测 | 第79-89页 |
| 8.1 实验材料 | 第79页 |
| 8.2 实验方法 | 第79-80页 |
| 8.2.1 CSP3 Probe的序列分析 | 第79页 |
| 8.2.2 CSP3 Probe的靶分子预测分析 | 第79-80页 |
| 8.2.3 CSP3 Probe与靶分子的分子对接 | 第80页 |
| 8.3 实验结果 | 第80-85页 |
| 8.3.1 序列分析 | 第80-82页 |
| 8.3.2 CSP3 Probe的靶分子预测 | 第82-85页 |
| 8.3.3 CSP3 Probe与ADF-H的分子对接 | 第85页 |
| 8.4 讨论 | 第85-89页 |
| 结论 | 第89-91页 |
| 参考文献 | 第91-105页 |
| 致谢 | 第105-107页 |
| 攻读硕士学位期间的科研成果 | 第107页 |
