| 中英文及缩写对照表 | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第12-13页 |
| 2 材料与方法 | 第13-20页 |
| 2.1 实验材料 | 第13-15页 |
| 2.1.1 细胞 | 第13页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第13-14页 |
| 2.1.3 实验所用仪器与设备 | 第14-15页 |
| 2.2 细胞培养 | 第15-16页 |
| 2.2.1 细胞复苏 | 第15页 |
| 2.2.2 细胞换液 | 第15页 |
| 2.2.3 细胞传代 | 第15-16页 |
| 2.3 放射性化合物~(99m)Tc-MIBI的制备 | 第16-17页 |
| 2.3.1 Na~(99m)TcO_4洗脱液的制备 | 第16页 |
| 2.3.2 放射性化合物~(99m)Tc-MIBI的制备 | 第16页 |
| 2.3.3 放射性化合物~(99m)Tc-MIBI的放射化学纯度测定 | 第16页 |
| 2.3.4 制备含有~(99m)Tc-MIBI的RMPI 1640培养液 | 第16-17页 |
| 2.4 实验方法 | 第17-20页 |
| 2.4.1 不同浓度2-DG条件下HNE-1/DDP细胞对~(99m)Tc-MIBI摄取清除实验 | 第17页 |
| 2.4.2 HNE-1及HNE-1/DDP细胞对~(99m)Tc-MIBI摄取清除实验 | 第17-18页 |
| 2.4.3 A549及A549/taxol细胞对~(99m)Tc-MIBI摄取清除实验 | 第18页 |
| 2.4.4 各组细胞20 min(早期)及120 min(延迟)对~(99m)Tc-MIBI摄取值测定和清除率计算 | 第18页 |
| 2.4.5 细胞内ATP检测 | 第18-19页 |
| 2.4.6 Western blot检测P-gp、MRP蛋白表达 | 第19-20页 |
| 2.4.7 溴化丙啶(PI)染色检测HNE-1/DDP细胞的凋亡情况 | 第20页 |
| 2.5 统计学方法 | 第20页 |
| 3 结果 | 第20-24页 |
| 3.1 不同浓度2-DG条件下HNE-1/DDP细胞对~(99m)Tc-MIBI早期及延迟的计数值及清除率 | 第20-21页 |
| 3.2 10mmol·L~(-1)的2-DG作用下HNE-1、HNE-1/DDP细胞及A549、A549/taxol细胞对~(99m)Tc-MIBI早期及延迟的计数值及清除率 | 第21-23页 |
| 3.3 2-DG作用下HNE-1/DDP细胞内ATP生成量减少 | 第23页 |
| 3.4 2-DG对HNE-1/DDP细胞内P-gp、MRP蛋白表达的影响 | 第23-24页 |
| 3.5 DDP联合2-DG增强HNE-1/DDP细胞的凋亡 | 第24页 |
| 4 讨论 | 第24-29页 |
| 5 结论 | 第29-30页 |
| 6 实验中的不足之处 | 第30页 |
| 参考文献 | 第30-35页 |
| 附一 (个人简历) | 第35-36页 |
| 附二 (致谢) | 第36-37页 |
| 附三 (综述) | 第37-46页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
