摘要 | 第7-10页 |
Abstract | 第10-12页 |
缩略语表 | 第13-14页 |
1 文献综述 | 第14-37页 |
1.1 花色苷的研究进展 | 第14-26页 |
1.1.1 花色苷的组成及分布 | 第15-16页 |
1.1.2 花色苷的生物合成 | 第16-20页 |
1.1.3 花色苷的转运 | 第20-21页 |
1.1.4 花色苷提取及定量定性分析 | 第21-23页 |
1.1.5 花色苷与抗逆研究 | 第23-25页 |
1.1.6 花色苷与生物保健功能 | 第25-26页 |
1.1.7 花色苷高表达突变体与杂交制种 | 第26页 |
1.2 芸薹属紫叶性状的研究进展 | 第26-30页 |
1.2.1 芸薹属植物花色苷生理生化研究 | 第27页 |
1.2.2 芸薹属紫叶性状的定位研究 | 第27-28页 |
1.2.3 芸薹属高花色苷品种选育 | 第28-29页 |
1.2.4 紫叶性状在油菜杂交制种方面的应用 | 第29-30页 |
1.3 图位克隆技术在油菜基因定位上的应用 | 第30-35页 |
1.3.1 定位群体的构建 | 第31页 |
1.3.2 分子标记技术 | 第31-32页 |
1.3.3 分子标记的开发 | 第32-33页 |
1.3.4 转录组测序分析技术 | 第33页 |
1.3.5 半定量PCR和定量PCR技术 | 第33页 |
1.3.6 候选基因的预测 | 第33-35页 |
1.4 本研究目的和意义 | 第35-37页 |
2 材料及方法 | 第37-52页 |
2.1 试验材料 | 第37页 |
2.2 试验方法 | 第37-52页 |
2.2.1 遗传群体的构建 | 第37-38页 |
2.2.2 紫叶性状植物学表型观察及花色苷显微定位 | 第38页 |
2.2.3 叶绿素的提取和比较 | 第38-39页 |
2.2.4 花色苷的提取和比较 | 第39页 |
2.2.5 紫叶性状对光合作用的影响 | 第39-41页 |
2.2.6 分子标记方法 | 第41-43页 |
2.2.7 AFLP多态性标记的T-A克隆 | 第43-44页 |
2.2.8 SNP芯片结合BSA法开发标记 | 第44-45页 |
2.2.9 分子标记的开发 | 第45页 |
2.2.10 连锁图的构建 | 第45页 |
2.2.11 半定量和定量PCR | 第45-47页 |
2.2.12 BnaA.PL1序列分析 | 第47页 |
2.2.13 转录组测序分析 | 第47-52页 |
3 结果与分析 | 第52-96页 |
3.1 6-1029 全生育期紫叶性状观察 | 第52-53页 |
3.2 紫叶突变体叶片观察及花色苷组织定位 | 第53-54页 |
3.3 叶绿素和花色苷含量的比较 | 第54-55页 |
3.4 紫叶性状对光合作用的影响 | 第55-60页 |
3.4.1 光响应曲线分析 | 第55-57页 |
3.4.2 CO_2响应曲线分析 | 第57-60页 |
3.5 紫叶遗传规律确定 | 第60-61页 |
3.6 紫叶基因BnaA.PL1的定位 | 第61-71页 |
3.6.1 SSR及AFLP标记的筛选 | 第61-63页 |
3.6.2 SNP芯片多态性标记的筛选 | 第63-66页 |
3.6.3 其它紫叶基因连锁标记的筛选 | 第66-67页 |
3.6.4 BnaA.PL1基因的遗传定位 | 第67-71页 |
3.7 半定量和定量PCR | 第71-73页 |
3.7.1 半定量PCR | 第71-72页 |
3.7.2 定量PCR | 第72-73页 |
3.8 候选基因在突变体和野生型之间的比较测序与分析 | 第73-76页 |
3.9 紫叶突变体的转录组分析 | 第76-96页 |
3.9.1 测序数据质量评估 | 第76-77页 |
3.9.2 Reads与参考基因组比对 | 第77页 |
3.9.3 RNA-seq整体质量评估 | 第77-85页 |
3.9.4 6-1029 中与拟南芥花色苷合成基因同源基因的差异表达分析 | 第85-96页 |
4 讨论 | 第96-102页 |
4.1 白菜基因组与甘蓝型油菜A染色体组的共线性 | 第96页 |
4.2 SNP结合BSA在甘蓝型油菜定位的优势 | 第96-97页 |
4.3 BnaA.PL1是不同于Bra017728和Bra017831的基因 | 第97页 |
4.4 花色苷合成与硫代谢的关系 | 第97-99页 |
4.5 紫叶突变体在育种中应用 | 第99-100页 |
4.6 下一步计划 | 第100-102页 |
参考文献 | 第102-113页 |
致谢 | 第113-115页 |
附录1 | 第115-116页 |
附录2 | 第116页 |