摘要 | 第4-5页 |
abstract | 第5页 |
1 文献综述 | 第8-13页 |
1.1 浮皮特征 | 第8页 |
1.2 浮皮影响因素 | 第8-9页 |
1.2.1 柑橘种类及品种因素 | 第8-9页 |
1.2.2 其它因素 | 第9页 |
1.3 浮皮机理研究进展 | 第9-11页 |
1.3.1 细胞学水平 | 第9-10页 |
1.3.2 分子生物学研究 | 第10页 |
1.3.3 酶活性变化 | 第10页 |
1.3.4 内源激素变化 | 第10-11页 |
1.3.5 矿质元素变化 | 第11页 |
1.3.6 果实营养物质变化 | 第11页 |
1.4 高通量转录组测序研究进展 | 第11-12页 |
1.4.1 高通量测序技术 | 第11-12页 |
1.4.2 高通量转录组测序及应用 | 第12页 |
1.5 研究主要内容和意义 | 第12-13页 |
1.5.1 研究的主要内容 | 第12页 |
1.5.2 研究的目的意义 | 第12-13页 |
2 不同种类柑橘果实性状特征与解剖结构观察与分析 | 第13-20页 |
2.1 材料与方法 | 第13-14页 |
2.1.1 试验材料 | 第13页 |
2.1.1.1 植物材料 | 第13页 |
2.1.1.2 主要实验仪器设备 | 第13页 |
2.1.2 试验方法 | 第13-14页 |
2.1.2.1 果实性状观察处理 | 第13页 |
2.1.2.2 石蜡切片制作方法 | 第13-14页 |
2.1.2.3 细胞直径与密度统计 | 第14页 |
2.2 结果与分析 | 第14-18页 |
2.2.1 不同种类柑橘果实形态学比较 | 第14-16页 |
2.2.1.1 柚类、柠檬类、甜橙类 | 第14页 |
2.2.1.2 宽皮柑橘类 | 第14-16页 |
2.2.2 不同种类柑橘果皮解剖结构比较 | 第16-17页 |
2.2.2.1 果皮油胞层解剖结构比较 | 第16页 |
2.2.2.2 果皮白皮层解剖结构比较 | 第16-17页 |
2.2.3 柑橘果皮形态及解剖特征与浮皮病害的相关性分析 | 第17-18页 |
2.2.3.1 不同种类柑橘浮皮程度 | 第17页 |
2.2.3.2 差异特征与浮皮病害的相关性分析 | 第17-18页 |
2.3 讨论 | 第18-20页 |
3 ‘宫川’及其芽变果实性状发育特征观察及分析 | 第20-24页 |
3.1 材料与方法 | 第20-21页 |
3.1.1 试验材料 | 第20页 |
3.1.1.1 植物试验材料 | 第20页 |
3.1.1.2 主要实验仪器设备 | 第20页 |
3.1.2 试验方法 | 第20-21页 |
3.1.2.1 果实性状观察处理 | 第20页 |
3.1.2.2 果实各部位所占比重 | 第20-21页 |
3.2 结果与分析 | 第21-22页 |
3.2.1 发育过程中果实性状的变化 | 第21-22页 |
3.2.2 果实各部位所占比重 | 第22页 |
3.3 讨论 | 第22-24页 |
4 ‘宫川’及其芽变果实发育过程中果皮细胞学观察与分析 | 第24-29页 |
4.1 材料与方法 | 第24-25页 |
4.1.1 试验材料 | 第24页 |
4.1.2 主要实验仪器设备 | 第24页 |
4.1.3 试验方法 | 第24-25页 |
4.1.3.1 石蜡切片制作方法 | 第24页 |
4.1.3.2 细胞直径与密度统计 | 第24页 |
4.1.3.3 树脂半薄切片制作方法 | 第24页 |
4.1.3.4 投射电镜超微结构观察 | 第24-25页 |
4.2 结果与分析 | 第25-28页 |
4.2.1 果实发育过程中‘宫川’及其芽变果皮细胞结构观察 | 第25-27页 |
4.2.1.1 果皮解剖结构及形态观察 | 第25页 |
4.2.1.2 白皮层细胞直径的变化 | 第25-26页 |
4.2.1.3 白皮层细胞密度的变化 | 第26-27页 |
4.2.2 果实发育过程中‘宫川’及其芽变白皮层亚细胞结构观察 | 第27-28页 |
4.2.2.1 白皮层石蜡切片及树脂切片定位 | 第27页 |
4.2.2.2 白皮层亚细胞结构观察 | 第27-28页 |
4.3 讨论 | 第28-29页 |
5 ‘宫川’及其芽变浮皮关键时期的白皮层组织转录组测序及差异表达分析 | 第29-41页 |
5.1 材料与方法 | 第29-34页 |
5.1.1 试验材料 | 第29页 |
5.1.1.1 植物试验材料 | 第29页 |
5.1.1.2 主要实验仪器设备 | 第29页 |
5.1.2 试验方法 | 第29-34页 |
5.1.2.1 柑橘白皮层组织总RNA提取 | 第29-30页 |
5.1.2.2 RNA质量的检测 | 第30页 |
5.1.2.3 测序cDNA文库的构建 | 第30-33页 |
5.1.2.3.1 mRNA纯化和片段化 | 第30-31页 |
5.1.2.3.2 合成cDNA第一链 | 第31页 |
5.1.2.3.3 合成cDNA第二链 | 第31页 |
5.1.2.3.4 末端及 3’端修复加接头 | 第31-32页 |
5.1.2.3.5 扩增DNA片段(PCR) | 第32页 |
5.1.2.3.6 PCR产物质控 | 第32-33页 |
5.1.2.4 混合文库 | 第33页 |
5.1.2.5 上机测序 | 第33页 |
5.1.2.6 序列分析及功能注释 | 第33-34页 |
5.2 结果与分析 | 第34-40页 |
5.2.1 测序RNA样品提取与检测 | 第34页 |
5.2.1.1 RNA样品的提取 | 第34页 |
5.2.1.2 RNA样品的检测 | 第34页 |
5.2.2 测序原始数据质量评估 | 第34-35页 |
5.2.3 序列回帖及质量评估 | 第35-36页 |
5.2.3.1 序列回帖结果 | 第35页 |
5.2.3.2 回帖结果质量评估 | 第35-36页 |
5.2.4 基因表达模式聚类分析 | 第36页 |
5.2.5 转录组数据差异比较分析 | 第36-37页 |
5.2.6 差异表达基因注释和富集 | 第37-40页 |
5.2.6.1 差异表达基因GO注释和富集 | 第37-39页 |
5.2.6.2 差异基因Pathway注释和富集 | 第39-40页 |
5.3 讨论 | 第40-41页 |
6 小结 | 第41-42页 |
参考文献 | 第42-46页 |
图版与说明 | 第46-50页 |
缩略词表 | 第50-51页 |
个人简介 | 第51-52页 |
在读硕士期间发表的文章 | 第52-53页 |
致谢 | 第53页 |