摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
符号说明 | 第8-12页 |
第1章 绪论 | 第12-28页 |
1.1 噁唑啉化合物的研究进展及其应用 | 第12-21页 |
1.1.1 噁唑啉化合物在医药领域的应用 | 第13-14页 |
1.1.2 噁唑啉化合物在农药领域的应用 | 第14-18页 |
1.1.3 噁唑啉化合物在材料领域的应用 | 第18-21页 |
1.2 噁唑啉化合物的合成 | 第21-27页 |
1.2.1 以羧酸为原料合成噁唑啉 | 第21-22页 |
1.2.2 以羧酸酯为原料合成噁唑啉 | 第22-23页 |
1.2.3 以腈为原料合成噁唑啉 | 第23-24页 |
1.2.4 以醛为原料合成噁唑啉 | 第24-25页 |
1.2.5 以醇为原料合成噁唑啉 | 第25-26页 |
1.2.6 酰胺环化合成噁唑啉 | 第26-27页 |
1.3 选题的意义及研究内容 | 第27-28页 |
第2章 实验部分 | 第28-37页 |
2.1 实验仪器与试剂 | 第28-30页 |
2.2 试剂的处理及表征方法 | 第30-31页 |
2.3 噁唑啉化合物的合成 | 第31-35页 |
2.3.1 合成 2-(4-bromophenyl)-4,5-dihydrooxazole (1) | 第31页 |
2.3.2 合成 1,4-bis(4,5-dihydrooxazol2yl)benzene (2) | 第31-35页 |
2.3.3 合成(4-(4,5-dihydrooxazol2yl)phenyl)methanol (3) | 第35页 |
2.4 噁唑啉化合物与异氰酸酯共混制备固化剂 | 第35-37页 |
第3章 结果与讨论 | 第37-55页 |
3.1 以醛为原料合成噁唑啉化合物 | 第37-38页 |
3.1.1 以醛为原料合成噁唑啉化合物 2 | 第37-38页 |
3.1.2 以醛为原料合成噁唑啉化合物 3 | 第38页 |
3.2 以羧酸为原料合成噁唑啉化合物 | 第38-42页 |
3.2.1 酰胺中间体在氯化亚砜的作用下环化得到噁唑啉化合物 | 第39页 |
3.2.2 三聚氯氰替代氯化亚砜制备噁唑啉化合物 | 第39-40页 |
3.2.3 酰胺中间体在甲磺酰氯的作用下环化得到噁唑啉化合物 | 第40-41页 |
3.2.4 方法二中,酰胺化合物分别在氯化亚砜、三聚氯氰、甲磺酰氯作用下环化合成目标化合物的对比 | 第41-42页 |
3.3 分别采用方法一、方法二制备噁唑啉化合物2的结果对比 | 第42-43页 |
3.4 以脂肪酸为原料合成目标化合物 | 第43页 |
3.5 以对氨基苯腈为原料合成噁唑啉化合物条件探索 | 第43-44页 |
3.6 反应条件优化 | 第44-47页 |
3.6.1 以醛为原料合成噁唑啉化合物的条件优化 | 第45-46页 |
3.6.2 以羧酸为原料合成噁唑啉化合物的条件优化 | 第46-47页 |
3.7 噁唑啉化合物与异氰酸酯共混制备固化剂 | 第47-49页 |
3.8 核磁分析 | 第49-55页 |
3.8.1 2-(4-bromophenyl)-4,5-dihydrooxazole (1) | 第49-51页 |
3.8.2 1,4-bis(4,5-dihydrooxazol2yl)benzene (2) | 第51-53页 |
3.8.3 (4-(4,5-dihydrooxazol2yl)phenyl)methanol (3) | 第53-55页 |
第4章 结论与展望 | 第55-56页 |
4.1 结论 | 第55页 |
4.2 展望 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-62页 |
附录 化合物谱图 | 第62-66页 |
攻读硕士期间发表学术论文及成果清单 | 第66-67页 |
致谢 | 第67页 |