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噁唑啉化合物的合成及应用研究

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
符号说明第8-12页
第1章 绪论第12-28页
    1.1 噁唑啉化合物的研究进展及其应用第12-21页
        1.1.1 噁唑啉化合物在医药领域的应用第13-14页
        1.1.2 噁唑啉化合物在农药领域的应用第14-18页
        1.1.3 噁唑啉化合物在材料领域的应用第18-21页
    1.2 噁唑啉化合物的合成第21-27页
        1.2.1 以羧酸为原料合成噁唑啉第21-22页
        1.2.2 以羧酸酯为原料合成噁唑啉第22-23页
        1.2.3 以腈为原料合成噁唑啉第23-24页
        1.2.4 以醛为原料合成噁唑啉第24-25页
        1.2.5 以醇为原料合成噁唑啉第25-26页
        1.2.6 酰胺环化合成噁唑啉第26-27页
    1.3 选题的意义及研究内容第27-28页
第2章 实验部分第28-37页
    2.1 实验仪器与试剂第28-30页
    2.2 试剂的处理及表征方法第30-31页
    2.3 噁唑啉化合物的合成第31-35页
        2.3.1 合成 2-(4-bromophenyl)-4,5-dihydrooxazole (1)第31页
        2.3.2 合成 1,4-bis(4,5-dihydrooxazol2yl)benzene (2)第31-35页
        2.3.3 合成(4-(4,5-dihydrooxazol2yl)phenyl)methanol (3)第35页
    2.4 噁唑啉化合物与异氰酸酯共混制备固化剂第35-37页
第3章 结果与讨论第37-55页
    3.1 以醛为原料合成噁唑啉化合物第37-38页
        3.1.1 以醛为原料合成噁唑啉化合物 2第37-38页
        3.1.2 以醛为原料合成噁唑啉化合物 3第38页
    3.2 以羧酸为原料合成噁唑啉化合物第38-42页
        3.2.1 酰胺中间体在氯化亚砜的作用下环化得到噁唑啉化合物第39页
        3.2.2 三聚氯氰替代氯化亚砜制备噁唑啉化合物第39-40页
        3.2.3 酰胺中间体在甲磺酰氯的作用下环化得到噁唑啉化合物第40-41页
        3.2.4 方法二中,酰胺化合物分别在氯化亚砜、三聚氯氰、甲磺酰氯作用下环化合成目标化合物的对比第41-42页
    3.3 分别采用方法一、方法二制备噁唑啉化合物2的结果对比第42-43页
    3.4 以脂肪酸为原料合成目标化合物第43页
    3.5 以对氨基苯腈为原料合成噁唑啉化合物条件探索第43-44页
    3.6 反应条件优化第44-47页
        3.6.1 以醛为原料合成噁唑啉化合物的条件优化第45-46页
        3.6.2 以羧酸为原料合成噁唑啉化合物的条件优化第46-47页
    3.7 噁唑啉化合物与异氰酸酯共混制备固化剂第47-49页
    3.8 核磁分析第49-55页
        3.8.1 2-(4-bromophenyl)-4,5-dihydrooxazole (1)第49-51页
        3.8.2 1,4-bis(4,5-dihydrooxazol2yl)benzene (2)第51-53页
        3.8.3 (4-(4,5-dihydrooxazol2yl)phenyl)methanol (3)第53-55页
第4章 结论与展望第55-56页
    4.1 结论第55页
    4.2 展望第55-56页
参考文献第56-62页
附录 化合物谱图第62-66页
攻读硕士期间发表学术论文及成果清单第66-67页
致谢第67页

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