| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 前言 | 第13-14页 |
| 第一章 昆虫病原线虫共生菌及其代谢产物研究进展 | 第14-24页 |
| 1.1 昆虫病原线虫共生菌简述 | 第14页 |
| 1.2 昆虫病原线虫共生菌的分类及其一般特性 | 第14-15页 |
| 1.3 昆虫病原线虫共生菌的型态变异 | 第15-18页 |
| 1.3.1 昆虫病原线虫共生菌型态变异的生物学特性 | 第15-16页 |
| 1.3.2 昆虫病原线虫共生菌形态变异的机制 | 第16-18页 |
| 1.4 昆虫病原线虫及其共生菌的生活史 | 第18-19页 |
| 1.5 昆虫病原线虫和共生菌共生关系的影响因子 | 第19-21页 |
| 1.5.1 胞内晶体蛋白 | 第19页 |
| 1.5.2 胞外酶 | 第19页 |
| 1.5.3 细胞的表面特性 | 第19-21页 |
| 1.6 昆虫病原线虫共生菌的致病性 | 第21-23页 |
| 1.6.1 致病因子 | 第21-22页 |
| 1.6.2 昆虫病原线虫共生菌致病性相关的其它因素 | 第22-23页 |
| 1.7 昆虫病原线虫共生菌的次生代谢产物及其生物活性 | 第23-24页 |
| 第二章 昆虫病原线虫共生菌SN19菌株活化、鉴定及其粗提物的制备和抑菌活性的测定 | 第24-33页 |
| 2.1 材料和方法 | 第24-29页 |
| 2.1.1 材料 | 第24页 |
| 2.1.2 主要仪器和设备 | 第24-26页 |
| 2.1.3 方法 | 第26-29页 |
| 2.2 结果与分析 | 第29-31页 |
| 2.2.1 SN19菌株的进化关系分析结果 | 第29-30页 |
| 2.2.1.1 菌株16S rRNA的PCR扩增结果 | 第29-30页 |
| 2.2.1.2 SN19菌株16S rRNA基因进化分析结果 | 第30页 |
| 2.2.2 SN19发酵液粗提物制备结果 | 第30页 |
| 2.2.3 发酵液粗提物抑菌活性测定结果 | 第30-31页 |
| 2.3 本章小结 | 第31-33页 |
| 第三章 昆虫病原线虫共生菌Xenorhabdus budapestensis SN19菌株抑菌活性成分的分离与纯化 | 第33-43页 |
| 3.1 材料和方法 | 第33-39页 |
| 3.1.1 材料 | 第33-34页 |
| 3.1.2 主要仪器与设备 | 第34页 |
| 3.1.3 试验方法 | 第34-39页 |
| 3.2 结果与分析 | 第39-42页 |
| 3.2.1 SN19发酵液粗提物展开剂的筛选结果 | 第39页 |
| 3.2.2 共生菌SN19发酵液粗提物硅胶柱层析结果 | 第39-40页 |
| 3.2.3 B组分凝胶柱层析分离纯化结果 | 第40页 |
| 3.2.4 B1组分高效液相色谱(HPLC)分析及制备结果 | 第40-41页 |
| 3.2.5 C组分凝胶柱层析分离纯化结果 | 第41页 |
| 3.2.6 C1组分的HPLC分析及制备结果 | 第41页 |
| 3.2.7 C1-1组分的HPLC分析及制备结果 | 第41-42页 |
| 3.3 本章小结 | 第42-43页 |
| 第四章 化合物结构鉴定及其抗菌活性试验 | 第43-54页 |
| 4.1 材料与方法 | 第43-45页 |
| 4.1.1 材料 | 第43页 |
| 4.1.2 试验试剂 | 第43页 |
| 4.1.3 主要仪器与设备 | 第43-44页 |
| 4.1.4 试验方法 | 第44-45页 |
| 4.2 结果与分析 | 第45-52页 |
| 4.2.1 化合物1结构鉴定结果 | 第45-46页 |
| 4.2.2 化合物2结构鉴定结果 | 第46-47页 |
| 4.2.3 化合物3结构鉴定结果 | 第47-48页 |
| 4.2.4 Marfey's method法确定单体化合物中氨基酸的绝对构型结果 | 第48-51页 |
| 4.2.5 单体化合物生物活性试验结果 | 第51-52页 |
| 4.3 本章小结 | 第52-54页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第54-56页 |
| 5.1 结论 | 第54页 |
| 5.2 讨论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 附录 | 第61-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 攻读学位论文期间发表文章 | 第78页 |
