| 中文摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 英文缩略语表 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一章 蛇葡萄属药用植物DNA分子鉴定 | 第14-37页 |
| 1 仪器与材料 | 第14-22页 |
| 1.1 实验仪器 | 第14页 |
| 1.2 实验试剂 | 第14-15页 |
| 1.3 试剂的配制 | 第15-16页 |
| 1.4 实验样品 | 第16-22页 |
| 2 实验方法 | 第22-25页 |
| 2.1 实验样品DNA提取 | 第22-23页 |
| 2.2 ITS2及psbA-trnH序列扩增 | 第23-24页 |
| 2.3 凝胶电泳检测及测序 | 第24-25页 |
| 2.4 序列分析 | 第25页 |
| 3 实验结果 | 第25-35页 |
| 3.1 DNA提取、扩增及测序结果 | 第25-26页 |
| 3.2 序列分析结果 | 第26-35页 |
| 4 讨论 | 第35-37页 |
| 4.1 序列的选用 | 第35页 |
| 4.2 大叶蛇葡萄、显齿蛇葡萄、广东蛇葡萄与其他物种的差异分析 | 第35-37页 |
| 第二章 蛇葡萄属药用植物化学成分分析 | 第37-58页 |
| 1 仪器与材料 | 第37-39页 |
| 1.1 实验仪器 | 第37页 |
| 1.2 实验试剂 | 第37-38页 |
| 1.3 试剂的配制 | 第38页 |
| 1.4 实验样品 | 第38-39页 |
| 2 实验方法 | 第39-46页 |
| 2.1 供试品溶液的制备 | 第39-40页 |
| 2.2 对照品溶液的制备 | 第40页 |
| 2.3 色谱条件 | 第40-41页 |
| 2.4 方法学考察 | 第41-46页 |
| 3 实验结果 | 第46-56页 |
| 3.1 对照品出峰情况 | 第46-47页 |
| 3.2 供试品出峰情况 | 第47-56页 |
| 4 讨论 | 第56-58页 |
| 4.1 检测波长的选择 | 第56页 |
| 4.2 梯度洗脱条件的选择 | 第56-57页 |
| 4.3 蛇葡萄属各物种化学成分比较分析 | 第57-58页 |
| 结语与创新 | 第58-60页 |
| 附录 | 第60-84页 |
| 一、附图 | 第60-83页 |
| 1 蛇葡萄属药用植物及其近缘种ITS2及psbA-trnH主导单倍型序列峰图 | 第60-77页 |
| 2 蛇葡萄属药用植物及其近缘种化学成分分析HPLC色谱图 | 第77-83页 |
| 二、攻读硕士学位期间已发表及待发表论文 | 第83-84页 |
| 文献综述 | 第84-90页 |
| 1 蛇葡萄属民族及民间药用植物 | 第84-85页 |
| 2 蛇葡萄属药用植物的鉴定 | 第85-87页 |
| 2.1 蛇葡萄属药用植物混用情况 | 第85页 |
| 2.2 蛇葡萄属药用植物的鉴定研究 | 第85-86页 |
| 2.3 DNA条形码技术在药用植物鉴定中的应用 | 第86-87页 |
| 3 蛇葡萄属药用植物化学成分分析 | 第87-89页 |
| 4 总结 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-97页 |
| 致谢 | 第97页 |
