摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 引言 | 第14-26页 |
1.1 葡萄霜霉病研究概况 | 第14-17页 |
1.1.1 葡萄霜霉病的发生与分布 | 第14页 |
1.1.2 葡萄霜霉病的症状与危害 | 第14-15页 |
1.1.3 葡萄霜霉病菌简述 | 第15-16页 |
1.1.4 葡萄霜霉病的侵染循环及影响因素 | 第16-17页 |
1.2 群体遗传多样性研究概述 | 第17-21页 |
1.2.1 遗传多样性的概念 | 第18页 |
1.2.2 遗传多样性产生的基础及影响因素 | 第18页 |
1.2.3 遗传多样性的主要研究方法 | 第18-21页 |
1.2.4 几种分子标记遗传多样性参数的统计分析 | 第21页 |
1.2.5 研究病原菌遗传多样性的意义 | 第21页 |
1.3 国内外葡萄霜霉菌群体遗传多样性研究进展 | 第21-24页 |
1.3.1 国内葡萄霜霉菌群体遗传多样性研究概况 | 第21-22页 |
1.3.2 国外葡萄霜霉菌群体遗传多样性研究概况 | 第22-24页 |
1.4 本项研究的目的意义及技术路线 | 第24-26页 |
1.4.1 本项研究的目的意义 | 第24-25页 |
1.4.2 技术路线 | 第25-26页 |
第二章 葡萄霜霉病田间病害流行监测 | 第26-32页 |
2.1 调查对象 | 第26-27页 |
2.2 试验方法 | 第27页 |
2.3 结果与分析 | 第27-31页 |
2.3.1 同一地区不同葡萄品种病情指数分析比较结果 | 第27-29页 |
2.3.2 不同地区同一葡萄品种病情指数分析比较结果 | 第29-31页 |
2.4 小结与讨论 | 第31-32页 |
第三章 葡萄霜霉病菌孢子囊形态学多样性测定 | 第32-42页 |
3.1 试验材料 | 第32-33页 |
3.1.1 供试菌株 | 第32-33页 |
3.1.2 接种材料 | 第33页 |
3.1.3 实验试剂 | 第33页 |
3.1.4 主要实验仪器 | 第33页 |
3.2 试验方法 | 第33-34页 |
3.2.1 供试培养基的制备 | 第33-34页 |
3.2.2 病原菌的采集与培养 | 第34页 |
3.2.3 孢子囊大小测定 | 第34页 |
3.3 结果与分析 | 第34-41页 |
3.3.1 同一地区不同品种来源霜霉病菌孢子囊形态差异性分析结果 | 第34-36页 |
3.3.2 不同地区同一品种来源霜霉病菌孢子囊形态差异性分析结果 | 第36-41页 |
3.4 小结与讨论 | 第41-42页 |
第四章 葡萄霜霉病菌致病力分析 | 第42-52页 |
4.1 试验材料 | 第42-44页 |
4.1.1 供试菌株 | 第42-43页 |
4.1.2 接种材料 | 第43页 |
4.1.3 实验试剂 | 第43-44页 |
4.1.4 主要实验仪器 | 第44页 |
4.2 试验方法 | 第44-45页 |
4.2.1 供试培养基的制备 | 第44页 |
4.2.2 致病力测定 | 第44-45页 |
4.3 结果与分析 | 第45-50页 |
4.3.1 不同地区同一寄主来源葡萄霜霉病菌致病力分析结果 | 第45页 |
4.3.2 不同葡萄霜霉病菌菌株间致病力分析结果 | 第45-48页 |
4.3.3 同一地区不同寄主来源葡萄霜霉病菌对3个葡萄品种的致病力分析结果 | 第48-50页 |
4.4 小结与讨论 | 第50-52页 |
第五章 葡萄霜霉病菌在分子水平上的遗传多样性分析 | 第52-67页 |
5.1 试验材料 | 第52-55页 |
5.1.1 供试菌株 | 第52-53页 |
5.1.2 接种材料 | 第53页 |
5.1.3 实验试剂 | 第53-54页 |
5.1.4 主要实验仪器设备 | 第54-55页 |
5.2 试验方法 | 第55-59页 |
5.2.1 供试培养基的制备 | 第55页 |
5.2.2 病原菌的采集、纯化与扩繁 | 第55页 |
5.2.3 供试霜霉病菌的保存 | 第55页 |
5.2.4 DNA的提取方法 | 第55-56页 |
5.2.5 简单重复序列的扩增 | 第56-58页 |
5.2.6 扩增产物片段分析 | 第58-59页 |
5.2.7 SSR数据分析 | 第59页 |
5.3 结果与分析 | 第59-64页 |
5.3.1 SSR数据分析结果 | 第59-64页 |
5.3.2 A、B群体致病力及孢子囊形态差异性分析结果 | 第64页 |
5.4 小结与讨论 | 第64-67页 |
第六章 全文结论 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-75页 |
致谢 | 第75-77页 |
作者简介 | 第77页 |