| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 2,5-二取代呋喃-3-羧酸酯和2,4-二取代呋喃-3-羧酸酯的选择性合成 | 第8-50页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 文献综述 | 第8-30页 |
| 1.2.1 若干种含呋喃骨架的天然产物简介 | 第8-11页 |
| 1.2.2 呋喃环的常见构建方法 | 第11-16页 |
| 1.2.3 银作用下的杂环的合成 | 第16-30页 |
| 1.3 课题的提出与设计 | 第30页 |
| 1.4 结果与讨论 | 第30-36页 |
| 1.4.1 反应条件的优化 | 第30-32页 |
| 1.4.2 反应底物的拓展 | 第32-36页 |
| 1.4.3 反应机理的提出 | 第36页 |
| 1.5 小结 | 第36页 |
| 1.6 实验部分 | 第36-50页 |
| 1.6.1 实验中所用的试剂和仪器 | 第36-38页 |
| 1.6.2 合成2,5-二取代呋喃-3-羧酸酯(C-2a-o)的一般程序 | 第38-39页 |
| 1.6.3 产物2,5-二取代呋喃-3-羧酸酯(C-2a-o)的表征数据 | 第39-44页 |
| 1.6.4 合成2,4-二取代呋喃-3-羧酸酯(C-3a-o)的一般程序 | 第44页 |
| 1.6.5 产物2,4-二取代呋喃-3-羧酸酯(C-3a-o)的表征数据 | 第44-50页 |
| 第二章 钯(0)催化C(sp~3)-H活化合成2-环戊烯酮衍生物及类似物 | 第50-86页 |
| 2.1 引言 | 第50页 |
| 2.2 文献综述 | 第50-71页 |
| 2.2.1 若干种含环戊烯酮骨架的天然产物简介 | 第50-54页 |
| 2.2.2 钯催化的碳氢键活化/碳碳偶联反应简介 | 第54-63页 |
| 2.2.3 2-环戊烯酮的合成方法简介 | 第63-71页 |
| 2.3 课题的提出与设计 | 第71-72页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第72-79页 |
| 2.4.1 反应条件的优化 | 第72-74页 |
| 2.4.2 反应底物的拓展 | 第74-78页 |
| 2.4.3 反应机理的提出 | 第78-79页 |
| 2.5 小结 | 第79页 |
| 2.6 实验部分 | 第79-86页 |
| 2.6.1 实验中所用的试剂和仪器 | 第79-81页 |
| 2.6.2 合成2-环戊烯酮衍生物及其类似物(P-2a-I,P-3b-8b)的一般程序 | 第81页 |
| 2.6.3 部分产物2-环戊烯酮衍生物及其类似物(P-2a-I,P-3b-8b)的表征数据 | 第81-86页 |
| 总结 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-95页 |
| 附图 | 第95-128页 |
| 攻读硕士学位期间所发表论文 | 第128-129页 |
| 致谢 | 第129页 |
