| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 综述 | 第12-29页 |
| 第一节 裂殖壶菌的研究概况 | 第12-15页 |
| 1、裂殖壶菌概述 | 第12-13页 |
| 2、裂殖壶菌的应用 | 第13-15页 |
| 第二节 n-3 多不饱和脂肪酸的研究进展 | 第15-20页 |
| 1、n-3 多不饱和脂肪酸的概述 | 第15-16页 |
| 2、n-3 多不饱和脂肪酸的生理功能 | 第16-17页 |
| 3、n-3 多不饱和脂肪酸的来源 | 第17-20页 |
| 3.1 高等生物体中 n-3 多不饱和脂肪酸的合成途径 | 第17-18页 |
| 3.2 微生物体中 n-3 多不饱和脂肪酸的合成途径 | 第18-20页 |
| （1）脂肪酸合成酶（FAS）途径 | 第18-19页 |
| （2）多不饱和脂肪酸（PUFA）合成酶途径 | 第19-20页 |
| 第三节 裂殖壶菌 DHA 合成途径的研究 | 第20-23页 |
| 第四节 研究基因功能的方法 | 第23-26页 |
| 1、基因功能的预测 | 第23-24页 |
| 2、基因功能的实验学验证 | 第24-26页 |
| 第五节 人工海水在裂殖壶菌培养中应用的可行性分析 | 第26-27页 |
| 第六节 论文研究意义和目的 | 第27-29页 |
| 第二章 人工海水配方优化及对裂殖壶菌 OUC007 生长和 DHA 含量的影响 | 第29-40页 |
| 第一节 材料与方法 | 第29-31页 |
| 1、材料 | 第29-30页 |
| 2、三种盐的浓度梯度设定 | 第30页 |
| 3、培养方法 | 第30-31页 |
| 4、测定指标及测定方法 | 第31页 |
| 第二节 结果与讨论 | 第31-38页 |
| 1、NaCl 浓度对 OUC007 生物量和 DHA 含量的影响 | 第31-32页 |
| 2、KH_2PO_4浓度对 OUC007 生物量和 DHA 含量的影响 | 第32-33页 |
| 3、FeSO_4·7H_2O 浓度对 OUC007 生物量和 DHA 含量的影响 | 第33-34页 |
| 4、正交实验设计 | 第34-38页 |
| 第三节 分析与总结 | 第38-40页 |
| 第三章 裂殖壶菌聚酮合酶（polyketide synthase）pks3 基因的克隆和分析 | 第40-56页 |
| 第一节 材料和方法 | 第40-44页 |
| 1、材料 | 第40-41页 |
| 2、实验方法 | 第41-44页 |
| 第二节 实验结果和分析 | 第44-54页 |
| 1、pks3 基因的 PCR 扩增结果 | 第44-46页 |
| 2、pks3 基因的测序结果 | 第46-50页 |
| 3、裂殖壶菌聚酮合酶（polyketide synthase）分子进化树的构建 | 第50-51页 |
| 4、裂殖壶菌聚酮合酶（polyketide synthase）高级结构预测 | 第51-54页 |
| 第三节 讨论 | 第54-56页 |
| 1、裂殖壶菌 pks 基因的克隆 | 第54页 |
| 2、pks3 基因中的重复序列 | 第54-56页 |
| 第四章 裂殖壶菌 pks3 基因中重要酶域功能的研究 | 第56-81页 |
| 第一节 材料和方法 | 第56-66页 |
| 1、材料 | 第56-57页 |
| 2、实验方法 | 第57-66页 |
| 第二节 实验结果 | 第66-79页 |
| 1、基因重组载体的构建结果 | 第66-74页 |
| 2、基因敲除转化子阳性克隆筛选 | 第74-76页 |
| 3、转化菌株性状分析 | 第76-79页 |
| 第三节 讨论 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
