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基于芬顿氧化与SBR工艺的钻井废水处理工艺研究

中文摘要第3-4页
英文摘要第4-5页
1 绪论第9-25页
    1.1 前言第9-11页
    1.2 国内外油气田钻井废水处理方法第11-18页
        1.2.1 物理方法第11-12页
        1.2.2 化学方法第12-13页
        1.2.3 生物方法第13-18页
    1.3 钻井废水处理工艺的基本原理第18-22页
        1.3.1 化学混凝法原理第18-19页
        1.3.2 芬顿氧化法原理第19-20页
        1.3.3 序批式活性污泥法原理第20-22页
    1.4 现有工艺的不足第22-23页
    1.5 本文研究目的、主要内容及技术路线第23-24页
        1.5.1 研究目的第23页
        1.5.2 主要内容第23页
        1.5.3 技术路线第23-24页
    1.6 创新点第24-25页
2 化学混凝法预处理气田钻井废水第25-32页
    2.1 引言第25页
    2.2 实验器材第25-27页
        2.2.1 水样第25页
        2.2.2 实验试剂第25-26页
        2.2.3 实验设备第26-27页
    2.3 水质检测方法第27-28页
    2.4 实验步骤第28页
        2.4.1 最适混凝剂的筛选第28页
        2.4.2 初始pH对混凝效果的影响第28页
        2.4.3 初始温度对混凝效果的影响第28页
        2.4.4 混凝沉降时间对混凝效果的影响第28页
    2.5 结果与讨论第28-31页
        2.5.1 最适混凝剂的筛选结果第28-29页
        2.5.2 废水初始pH对PFS混凝效果的影响第29-30页
        2.5.3 废水初始温度对PFS混凝效果的影响第30-31页
        2.5.4 混凝沉降时间对PFS混凝效果的影响第31页
    2.6 本章小结第31-32页
3 常规芬顿氧化处理油气田钻井废水第32-39页
    3.1 引言第32页
    3.2 实验器材第32页
        3.2.1 实验试剂第32页
        3.2.2 实验设备第32页
    3.3 实验步骤第32-33页
        3.3.1 H_2O_2投加量理论值计算第32-33页
        3.3.2 FeSO_4和H_2O_2不同投加量对残留COD浓度的影响第33页
        3.3.3 正交试验设计方法第33页
    3.4 结果和讨论第33-38页
        3.4.1 FeSO_4和H_2O_2不同投加量对残留COD浓度的影响第33-34页
        3.4.2 正交试验结果第34-37页
        3.4.3 芬顿反应后出水部分水质第37-38页
    3.5 本章小结第38-39页
4 SBR工艺深度处理油气田钻井废水第39-55页
    4.1 引言第39页
    4.2 实验器材第39-40页
        4.2.1 水样第39页
        4.2.2 实验试剂第39-40页
        4.2.3 实验设备第40页
    4.3 实验装置设计与搭建第40-42页
    4.4 实验步骤第42-44页
        4.4.1 活性污泥驯化与培养第42-43页
        4.4.2 曝气时间对处理效果的影响及基质消耗动力学研究第43页
        4.4.3 SBR反应器运行稳定性实验第43-44页
        4.4.4 次氯酸钠投加量对SBR工艺出水的影响第44页
        4.4.5 联合处理工艺出水与钻井废水原液水质比较第44页
    4.5 结果与讨论第44-53页
        4.5.1 活性污泥驯化与培养结果第44-46页
        4.5.2 曝气时间对处理效果的影响及基质消耗动力学研究第46-50页
        4.5.3 SBR反应器运行稳定性实验结果第50-51页
        4.5.4 次氯酸钠投加量对SBR工艺出水COD浓度的影响第51-52页
        4.5.5 联合处理工艺出水水质与钻井废水原水质比较第52-53页
    4.6 本章小结第53-55页
5 结论及后续工作建议第55-57页
    5.1 结论第55-56页
    5.2 后续工作及展望第56-57页
致谢第57-58页
参考文献第58-63页
附录 作者在攻读硕士学位期间申请发明的专利第63页

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