| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第11-50页 |
| 1.1 手性以及手性研究的意义 | 第11-12页 |
| 1.2 超分子化学以及超分子化学研究的意义 | 第12页 |
| 1.3 有机小分子超分子凝胶系统 | 第12-22页 |
| 1.3.1 有机凝胶 | 第14-18页 |
| 1.3.2 有机小分子水凝胶 | 第18-22页 |
| 1.4 肽及肽基衍生物在水溶液中的超分子自组装研究 | 第22-40页 |
| 1.4.1 芳环取代肽衍生物 | 第23-31页 |
| 1.4.2 烷基链取代肽衍生物 | 第31-40页 |
| 1.5 本文主旨 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-50页 |
| 第二章 实验部分 | 第50-84页 |
| 2.1 实验主要试剂 | 第50-52页 |
| 2.2 实验主要设备 | 第52-53页 |
| 2.3 脂二肽的合成 | 第53-80页 |
| 2.3.1 基于苯丙氨酸-苯甘氨酸的脂二肽的合成及表征 | 第55-63页 |
| 2.3.2 分子结构中仅含有一个芳香基团的脂二肽的合成及表征 | 第63-76页 |
| 2.3.3 基于缬氨酸的脂二肽的合成及表征 | 第76-80页 |
| 2.4 基于丙氨酸的脂三肽的合成及表征 | 第80-83页 |
| 2.4.1 化合物C_(17)H_(35)CO-L-Ala-D-Ala-L-Ala-ONa(L,D,L)-1)的合成 | 第80页 |
| 2.4.2 化合物C_(17)H_(35)CO-D-Ala-L-Ala-D-Ala-ONa(D,L,D)-1)的合成 | 第80-81页 |
| 2.4.3 化合物C_(17)H_(35)CO-L-Ala-L-Ala-D-Ala-ONa((L,L,D)-1)的合成 | 第81页 |
| 2.4.4 化合物C_(17)H_(35)CO-D-Ala-D-Ala-L-Ala-ONa(D,D,L)-1)的合成 | 第81页 |
| 2.4.5 化合物C_(17)H_(35)CO-L-Ala-D-Ala-D-Ala-ONa((L,D,D)-1)的合成 | 第81-82页 |
| 2.4.6 化合物C_(17)H_(35)CO-D-Ala-L-Ala-L-Ala-ONa(D,L,L)-1)的合成 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-84页 |
| 第三章 基于苯丙氨酸(Phe) -苯甘氨酸(Phg)的脂二肽超分子自组装行为的研究 | 第84-99页 |
| 3.1 引言 | 第84-85页 |
| 3.2 Phe-Phg和Phg-Phe脂二肽的成胶能力测试 | 第85-86页 |
| 3.3 Phe-Phg和Phg-Phe脂二肽超分子自组装体的形貌学研究 | 第86-88页 |
| 3.4 Phe-Phg和Phg-Phe脂二肽超分子自组装行为的谱学研究 | 第88-96页 |
| 3.5 本章小结 | 第96-98页 |
| 参考文献 | 第98-99页 |
| 第四章 肽序列中仅含一个芳环侧基的脂二肽自组装行为的研究 | 第99-138页 |
| 4.1 引言 | 第99页 |
| 4.2 基于苯丙氨酸(Phe)-丙氨酸(Ala)的脂二肽 | 第99-125页 |
| 4.2.1 Phe-Ala脂二肽自组装行为的研究 | 第100-113页 |
| 4.2.2 Ala-Phe脂二肽自组装行为的研究 | 第113-125页 |
| 4.3 基于苯甘氨酸(Phg)-丙氨酸(Ala)的脂二肽 | 第125-134页 |
| 4.3.1 Phg-Ala和Ala-Phg脂二肽的成胶能力测试 | 第125-127页 |
| 4.3.2 Phg-Ala和Ala-Phg脂二肽超分子自组装体的形貌学研究 | 第127-128页 |
| 4.3.3 Phg-Ala和Ala-Phg脂二肽超分子自组装行为的谱学研究 | 第128-134页 |
| 4.4 本章小结 | 第134-136页 |
| 参考文献 | 第136-138页 |
| 第五章 脂缬氨酸二肽自组装行为的初步研究 | 第138-144页 |
| 5.1 引言 | 第138页 |
| 5.2 脂缬氨酸二肽羧酸以及羧酸钠盐自组装行为的初步研究 | 第138-143页 |
| 5.3 本章小结 | 第143-144页 |
| 第六章 脂丙氨酸三肽自组装行为的初步探讨 | 第144-150页 |
| 6.1 引言 | 第144页 |
| 6.2 脂丙氨酸三肽自组装行为的初步研究 | 第144-149页 |
| 6.3 本章小结 | 第149-150页 |
| 第七章 全文总结 | 第150-152页 |
| 7.1 工作总结 | 第150-151页 |
| 7.2 进一步工作的展望 | 第151-152页 |
| 公开发表的文章 | 第152-153页 |
| 致谢 | 第153-154页 |
