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镍基催化剂的制备及其电催化裂解水析氢行为研究

中文摘要第3-5页
英文摘要第5-11页
1 绪论第11-35页
    1.1 引言第11-12页
    1.2 电催化分解水制氢技术第12-17页
        1.2.1 电催化分解水制氢发展史第12-13页
        1.2.2 电催化析氢反应的机理第13-15页
        1.2.3 析氢反应过程的性能参数第15-17页
    1.3 电解水析氢的研究现状第17-27页
        1.3.1 电催化析氢催化剂的材料进展现状第17-21页
        1.3.2 提高电催化析氢性能的方法第21-25页
        1.3.3 研究电催化机理的方法第25-27页
    1.4 镍基纳米电催化剂的研究现状第27-33页
        1.4.1 镍基硫化物第28-29页
        1.4.2 镍基硒化合物第29-30页
        1.4.3 镍基磷化物第30-31页
        1.4.4 氮化镍第31-33页
    1.5 本文的研究思路和主要研究内容第33-34页
        1.5.1 研究思路第33页
        1.5.2 研究内容第33-34页
    1.6 本文的创新点第34-35页
2 实验设计和表征方法第35-45页
    2.1 实验试剂和实验仪器第35-36页
        2.1.1 实验试剂第35页
        2.1.2 实验设备第35-36页
    2.2 材料的制备和合成方法第36-38页
        2.2.1 水热法第36-37页
        2.2.2 固相反应法第37-38页
        2.2.3 Pt/C电极的制备第38页
    2.3 物理化学表征方法第38-41页
        2.3.1 X射线衍射仪第38-39页
        2.3.2 扫描电子显微镜和能量色散X射线光谱仪第39-40页
        2.3.3 透射电子显微镜第40页
        2.3.4 X射线光电子能谱仪第40-41页
        2.3.5 X射线吸收谱第41页
    2.4 电化学性能表征方法第41-42页
        2.4.1 极化曲线测试第41-42页
        2.4.2 循环伏安测试第42页
        2.4.3 计时电流测试第42页
        2.4.4 电化学交流阻抗测试第42页
    2.5 理论计算表征方法与技术第42-43页
        2.5.1 第一性原理计算简介第42-43页
        2.5.2 态密度和氢吸附能量势垒的计算第43页
    2.6 小结第43-45页
3 Mn掺杂NiSe_2纳米片的合成及其电催化析氢性能研究第45-57页
    3.1 引言第45-46页
    3.2 实验部分第46-47页
        3.2.1 Mn-NiSe_2 NSs/CP的制备第46页
        3.2.2 样品的表征第46页
        3.2.3 电化学测试第46-47页
        3.2.4 理论计算第47页
    3.3 结果与讨论第47-56页
        3.3.1 Mn-NiSe_2 NSs/CP的形貌结构与成分分析第47-48页
        3.3.2 Mn-NiSe_2 NSs/CP的 XRD结果及分析第48-49页
        3.3.3 Mn-NiSe_2 NSs/CP催化剂在酸性条件下的电化学性能测试结果分析第49-50页
        3.3.4 Mn-NiSe_2 NSs/CP催化剂的稳定性测试结果分析第50-51页
        3.3.5 Mn-NiSe_2 NSs/CP催化剂的电化学双电容和交换电流密度的计算第51-52页
        3.3.6 Mn-NiSe_2 NSs/CP催化剂的电化学阻抗谱分析第52-53页
        3.3.7 Mn-NiSe_2 NSs/CP催化剂在碱性条件下的电化学性能测试结果分析第53-54页
        3.3.8 Mn-NiSe_2 NSs/CP催化剂的XPS分析第54-55页
        3.3.9 Mn-NiSe_2 NSs/CP催化剂的氢吸附能量势垒计算第55页
        3.3.10 Mn掺杂的NiSe_2 NSs催化剂的优异催化性能的原因第55-56页
    3.4 小结第56-57页
4 Mn掺杂NiP_2纳米片的合成及其电催化析氢性能研究第57-73页
    4.1 引言第57-58页
    4.2 实验部分第58-59页
        4.2.1 Mn-NiP_2 NSs/CC的制备第58页
        4.2.2 样品的表征第58页
        4.2.3 电化学测试第58-59页
        4.2.4 理论计算第59页
    4.3 结果与讨论第59-71页
        4.3.1 Mn-NiP_2 NSs/CC的制备过程示意图和光学图第59-60页
        4.3.2 Mn-NiP_2 NSs/CC的形貌结构与成分分析第60-61页
        4.3.3 Mn-NiP_2 NSs/CC的 XRD结果及分析第61-62页
        4.3.4 Mn-NiP_2 NSs/CC催化剂在酸性条件下的电化学性能测试分析第62-65页
        4.3.5 Mn-NiP_2 NSs/CC催化剂的稳定性测试结果分析第65页
        4.3.6 Mn-NiP_2 NSs/CC催化剂的电化学阻抗谱分析第65-66页
        4.3.7 Mn-NiP_2 NSs/CC催化剂的电化学双电容和交换电流密度的计算第66-67页
        4.3.8 Mn-NiP_2 NSs/CC催化剂在碱性和中性条件下的电化学性能测试结果分析第67-69页
        4.3.9 Mn-NiP_2 NSs/CC催化剂的XPS分析第69-70页
        4.3.10 Mn-NiP_2 NSs/CC催化剂的氢吸附能量势垒计算第70页
        4.3.11 Mn掺杂的NiP_2 NSs催化剂的优异催化性能的原因第70-71页
    4.4 小结第71-73页
5 三元镍铁磷纳米片阵列催化剂机理探究:X-射线谱吸收研究第73-91页
    5.1 引言第73-74页
    5.2 实验部分第74-75页
        5.2.1 Ni-Fe-P NSs/CP的制备第74页
        5.2.2 样品的表征第74-75页
        5.2.3 电化学测试第75页
        5.2.4 理论计算第75页
    5.3 结果与讨论第75-89页
        5.3.1 多元Ni-Fe-P催化剂的形貌与成份分析第75-77页
        5.3.2 多元Ni-Fe-P催化剂的XRD结果及分析第77页
        5.3.3 多元Ni-Fe-P催化剂的XPS分析第77-78页
        5.3.4 多元Ni-Fe-P催化剂在酸性条件下的电化学性能测试结果分析第78-81页
        5.3.5 多元Ni-Fe-P催化剂的稳定性测试第81-82页
        5.3.6 多元Ni-Fe-P催化剂电化学阻抗谱测试分析第82页
        5.3.7 多元Ni-Fe-P催化剂的活性位点和TOF的计算第82-83页
        5.3.8 多元Ni-Fe-P催化剂的电化学双电容和交换电流密度的计算第83-84页
        5.3.9 多元Ni-Fe-P催化剂在碱性和中性条件下的电化学性能测试结果分析第84-86页
        5.3.10 多元Ni-Fe-P催化剂的X射线吸收谱研究第86-88页
        5.3.11 多元Ni-Fe-P催化剂的氢吸附吉布斯自由能的计算第88页
        5.3.12 多元Ni-Fe-P催化剂的优异催化性能的原因第88-89页
    5.4 小结第89-91页
6 三维CoP_3@NiP_2 分层异质结合成及其电催化析氢性能研究第91-103页
    6.1 引言第91-92页
    6.2 实验部分第92-93页
        6.2.1 CoP_3@NiP_2/CP的合成第92页
        6.2.2 样品的表征第92页
        6.2.3 电化学测试第92-93页
    6.3 结果与讨论第93-101页
        6.3.1 CoP_3@NiP_2/CP的形貌结构与成分分析第93-95页
        6.3.2 CoP_3@NiP_2/CP的 XRD结果及分析第95页
        6.3.3 CoP_3@NiP_2/CP催化剂的XPS分析第95-96页
        6.3.4 CoP_3@NiP_2/CP催化剂在酸性条件下的电化学性能测试结果分析第96-97页
        6.3.5 CoP_3@NiP_2/CP催化剂的稳定性测试结果分析第97-98页
        6.3.6 CoP_3@NiP_2/CP催化剂的电化学阻抗谱分析第98-99页
        6.3.7 CoP_3@NiP_2/CP催化剂的活性位点和TOF的计算第99-100页
        6.3.8 CoP_3@NiP_2/CP催化剂在中性和碱性条件下的电化学性能测试结果分析第100-101页
        6.3.9 CoP_3@NiP_2/CP催化剂的优异催化性能的原因第101页
    6.4 小结第101-103页
7 总结与展望第103-105页
    7.1 总结第103-104页
    7.2 展望第104-105页
参考文献第105-123页
附录第123-125页
    A 作者在攻读博士学位期间发表的论文目录第123-124页
    B 学位论文数据集第124-125页
致谢第125页

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