| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第1章 绪论 | 第9-28页 |
| 1.1 生物活性有机锡化合物的研究 | 第10-24页 |
| 1.1.1 有机锡羧酸酯类配合物的研究 | 第10-14页 |
| 1.1.2 有机锡糖基类配合物的研究 | 第14-16页 |
| 1.1.3 有机锡聚合物类配合物的研究 | 第16-17页 |
| 1.1.4 有机锡席夫碱类配合物的研究 | 第17-23页 |
| 1.1.5 其它类生物活性有机锡配合物的研究 | 第23-24页 |
| 1.2 有机锡配合物抗癌机制的研究 | 第24-25页 |
| 1.3 论文工作设计 | 第25-28页 |
| 1.3.1 选题依据及意义 | 第25-26页 |
| 1.3.2 论文的研究内容 | 第26-28页 |
| 第2章 合成及结构表征 | 第28-61页 |
| 2.1 测试仪器及药品 | 第28-29页 |
| 2.1.1 仪器 | 第28页 |
| 2.1.2 药品 | 第28-29页 |
| 2.2 中间体含硅二烃基锡化合物的合成 | 第29-33页 |
| 2.2.1 (Me_2SiCH_2)_2SnCl_2的合成及表征 | 第29-30页 |
| 2.2.2 Ph(Me_3SiCH_2)SnCl_2的合成及表征 | 第30-31页 |
| 2.2.3 n-Bu(Me_2SiCH_2)SnCl_2的合成及表征 | 第31-32页 |
| 2.2.4 Cy(Me_2SiCH_2)SnO的合成及表征 | 第32-33页 |
| 2.2.5 Ph(Me_2EtSiCH_2)SnCl_2的合成及表征 | 第33页 |
| 2.3 配体水杨醛-N(4)-苯基缩氨基硫脲及其衍生物的合成 | 第33-37页 |
| 2.3.1 N(4)-苯基氨基硫脲(C_6H_5NHCSNHNH_2)的合成 | 第34页 |
| 2.3.2 水杨醛N(4)-苯基缩氨基硫脲(H_2L~1)的合成 | 第34-35页 |
| 2.3.3 邻香草醛N(4)-苯基缩氨基硫脲(H_2L~2)的合成 | 第35页 |
| 2.3.4 5-硝基水杨醛N(4)-苯基缩氨基硫脲(H_2L~3)的合成 | 第35-36页 |
| 2.3.5 5-溴水杨醛N(4)-苯基缩氨基硫脲(H_2L~4)的合成 | 第36页 |
| 2.3.6 2-羟基-1-萘醛N(4)-苯基缩氨基硫脲(H_2L~5)的合成 | 第36页 |
| 2.3.7 4-甲氧基水杨醛N(4)-苯基缩氨基硫脲(H_2L~6)的合成 | 第36-37页 |
| 2.4 含硅二烃基锡水杨醛-(4)-苯基缩氨基硫脲及其衍生物配合物的合成 | 第37-53页 |
| 2.4.1 Ph(Me_3SiCH_2)SnL~1(1d)的合成 | 第38-39页 |
| 2.4.2 Ph(Me_2EtSiCH_2)SnL~1(1e)的合成 | 第39页 |
| 2.4.3 (Me_3SiCH_2)_2SnL~2(2a)的合成 | 第39-40页 |
| 2.4.4 n-Bu(Me_3SiCH_2)SnL~2(2b)的合成 | 第40页 |
| 2.4.5 Cy(Me_3SiCH_2)SnL~2(2c)的合成 | 第40-41页 |
| 2.4.6 Ph(Me_3SiCH_2)SnL~2(2d)的合成 | 第41-42页 |
| 2.4.7 Ph(Me_2EtSiCH_2)SnL~2(2e)的合成 | 第42页 |
| 2.4.8 (Me_3SiCH_2)_2SnL~3(3a)的合成 | 第42-43页 |
| 2.4.9 n-Bu(Me_3SiCH_2)SnL~3(3b)的合成 | 第43页 |
| 2.4.10 Cy(Me_3SiCH_2)SnL~3(3c)的合成 | 第43-44页 |
| 2.4.11 Ph(Me_3SiCH_2)SnL~3(3d)的合成 | 第44页 |
| 2.4.12 Ph(Me_2EtSiCH_2)SnL~3(3e)的合成 | 第44-45页 |
| 2.4.13 n-Bu(Me_2EtSiCH_2)SnL~3(3f)的合成 | 第45页 |
| 2.4.14 n-Bu(Me_3SiCH_2)SnL~4(4b)的合成 | 第45-46页 |
| 2.4.15 Cy(Me_3SiCH_2)SnL~4(4c)的合成 | 第46页 |
| 2.4.16 Ph(Me_3SiCH_2)SnL~4(4d)的合成 | 第46-47页 |
| 2.4.17 Ph(Me_2EtSiCH_2)SnL~4(4e)的合成 | 第47页 |
| 2.4.18 (Me_3SiCH_2)_2SnL~5(5a)的合成 | 第47-48页 |
| 2.4.19 n-Bu(Me_3SiCH_2)SnL~5(5b)的合成 | 第48-49页 |
| 2.4.20 Ph(Me_3SiCH_2)SnL~5(5d)的合成 | 第49页 |
| 2.4.21 Ph(Me_2EtSiCH_2)SnL~5(5e)的合成 | 第49-50页 |
| 2.4.22 (Me_3SiCH_2)_2SnL~6(6a)的合成 | 第50页 |
| 2.4.23 n-Bu(Me_3SiCH_2)SnL~6(6b)的合成 | 第50-51页 |
| 2.4.24 Cy(Me_3SiCH_2)SnL~6(6c)的合成 | 第51页 |
| 2.4.25 Ph(Me_3SiCH_2)SnL~6(6d)的合成 | 第51-52页 |
| 2.4.26 Ph(Me_2EtSiCH_2)SnL~6(6e)的合成 | 第52-53页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第53-61页 |
| 2.5.1 合成方法讨论 | 第53-55页 |
| 2.5.2 结构分析 | 第55-61页 |
| 第3章 晶体结构的研究 | 第61-72页 |
| 3.1 晶体的培养及测定 | 第61-64页 |
| 3.1.1 配合物le晶体结构的测定 | 第61-62页 |
| 3.1.2 配合物2b和6d晶体结构的测定 | 第62-63页 |
| 3.1.3 配合物4b和4c晶体结构的测定 | 第63-64页 |
| 3.2 X-射线单晶衍射分析 | 第64-72页 |
| 第4章 抗肿瘤活性的测定 | 第72-82页 |
| 4.1 抗肿瘤活性的测定方法 | 第72页 |
| 4.2 结果处理 | 第72-76页 |
| 4.2.1 抗人类乳腺癌细胞MDA-MB-231活性实验 | 第72-74页 |
| 4.2.2 抗人类乳腺癌细胞MCF-7活性实验 | 第74-76页 |
| 4.3 结果讨论 | 第76-82页 |
| 4.3.1 抗人类乳腺癌细胞MDA-MB-231活性结果分析 | 第76-80页 |
| 4.3.2 抗人类乳腺癌细胞MCF-7活性结果分析 | 第80-82页 |
| 第4章 结论 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-96页 |
| 附录 | 第96-147页 |
