| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-9页 |
| 符号说明 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-16页 |
| 一、分子设计 | 第16-34页 |
| 1.1 已知配体与受体的结合模式分析 | 第16-25页 |
| 1.1.1 方法 | 第16-18页 |
| 1.1.2 结果与讨论 | 第18-25页 |
| 1.2 分子设计与虚拟筛选 | 第25-34页 |
| 1.2.1 方法 | 第25-26页 |
| 1.2.2 结果讨论 | 第26-34页 |
| 二、合成试验 | 第34-57页 |
| 2.1 主要试验仪器及分析仪器 | 第34页 |
| 2.2 A环片断的合成 | 第34-40页 |
| 2.2.1 4-氨甲基-奎宁-2-酮的制备 | 第34-37页 |
| 2.2.2 4-甲基-2-羟基香豆素的制备 | 第37-38页 |
| 2.2.3 1-苯基-3-羟甲基咪唑烷-2,4-二酮的制备 | 第38-40页 |
| 2.2.4 2-氨基噻唑4-酮的制备 | 第40页 |
| 2.3 目标化合物的合成 | 第40-48页 |
| 2.3.1 以4-氨甲基-奎宁-2-酮为A环的目标化合物的合成 | 第40-43页 |
| 2.3.2 以2-氨基噻吩-4-甲酸甲酯为A环的目标化合物的合成 | 第43-46页 |
| 2.3.3 以糠胺为A环的目标化合物的合成 | 第46-48页 |
| 2.4 讨论 | 第48-57页 |
| 2.4.1 以4-甲基-2-羟甲基香豆素与1-苯基-3-羟甲基咪唑烷-2,4-二酮为A环片段的合成研究 | 第49页 |
| 2.4.2 以2-氨基噻唑-4-酮为A环片段的合成研究 | 第49-50页 |
| 2.4.3 4-甲基-奎宁-2-酮的合成研究 | 第50-51页 |
| 2.4.4 苯基脲的合成研究 | 第51-52页 |
| 2.4.5 1- 苯基-咪唑烷-2,4-二酮的合成反应机理的理论研究 | 第52-57页 |
| 三、药理试验 | 第57-59页 |
| 3.1 实验材料 | 第57页 |
| 3.2 方法和结果 | 第57-58页 |
| 3.3 讨论 | 第58-59页 |
| 四、讨论 | 第59-60页 |
| 五、小结 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第65-66页 |
| 附图 | 第66-76页 |
| 综述 | 第76-83页 |
| 综述参考文献 | 第80-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
