| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-29页 |
| 1. 分子病原学 | 第9-13页 |
| 2. HEV 的分型 | 第13-14页 |
| 3. HEV 的跨种间感染与宿主范围 | 第14-16页 |
| 4. HEV 的体外细胞培养 | 第16-17页 |
| 5. 流行模式与地理分部 | 第17-19页 |
| 6. 临床特征与免疫反应 | 第19-21页 |
| 7. 检测方法 | 第21-24页 |
| 8. 预防与疫苗研究 | 第24-27页 |
| 9.目前存在的问题 | 第27-29页 |
| 10.研究的目的和意义 | 第29页 |
| 第二章 宠物犬中抗体的检测 | 第29-39页 |
| 引言 | 第29-31页 |
| 1. 材料与方法 | 第31-35页 |
| 1.1 检测样品 | 第31-32页 |
| 1.2 检测方法 | 第32-33页 |
| 1.2.1 最佳HRP 标记的兔抗狗IGG 浓度的确定 | 第32页 |
| 1.2.2 抗原抗体最佳反应时间 | 第32页 |
| 1.2.3 HRP 标记的兔抗狗IGG 最佳反应时间 | 第32-33页 |
| 1.3 间接ELISA 的操作步骤 | 第33-34页 |
| 1.3.1 对照试验 | 第33页 |
| 1.3.2 加待测样品 | 第33页 |
| 1.3.3 洗板 | 第33页 |
| 1.3.4 加样 | 第33页 |
| 1.3.5 洗板 | 第33-34页 |
| 1.3.6 加HRP 标记的兔抗狗IGG | 第34页 |
| 1.3.7 洗板 | 第34页 |
| 1.3.8 加酶底物溶液 | 第34页 |
| 1.3.9 终止反应 | 第34页 |
| 1.3.10 测定吸光值 | 第34页 |
| 1.4 重复性试验 | 第34-35页 |
| 2 结果 | 第35-39页 |
| 2.1 最佳HRP 标记的兔抗狗IGG 的稀释度 | 第35页 |
| 2.2 抗原抗体最佳反应时间的确定 | 第35-36页 |
| 2.3 HRP 标记的兔抗狗IGG 最佳反应时间的确定 | 第36-37页 |
| 2.4 重复性试验 | 第37页 |
| 2.5 上海部分地区宠物犬血清HEV IGG 的检测结果 | 第37-39页 |
| 2.5.1 血清中抗HEV 抗体阳性率 | 第37-38页 |
| 2.5.2 不同品种、不同性别宠物犬血清抗HEV 抗体阳性率 | 第38-39页 |
| 第三章 血清中病毒核酸检测 | 第39-45页 |
| 1. 材料方法 | 第39-41页 |
| 1.1 检测样品 | 第39页 |
| 1.2 HEV RNA 的提取 | 第39-40页 |
| 1.3 巢式PCR(RT -N PCR) 方法检测 | 第40-41页 |
| 1.3.1 简并引物的设计 | 第40页 |
| 1.3.2 RT-N PCR | 第40-41页 |
| 2. 病毒核酸检测结果 | 第41页 |
| 3 讨论 | 第41-45页 |
| 参考文献 | 第45-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 攻读学位期间已发表的学术论文 | 第53页 |
