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丹参素衍生物的活性筛选及初步构效关系研究

中文摘要第5-7页
英文摘要第7-8页
符号及英文说明第9-10页
前言第10-16页
第一部分 研究背景第16-22页
    1. 丹参素的理化性质第16页
    2. 丹参素的药理作用第16-17页
    3. 丹参素的药代动力学概况第17-18页
    4. 提高药物生物利用度的方法第18-19页
    5. 丹参素衍生物的设计路线第19-20页
    6. 论文的研究思路第20-22页
第二部分 研究方法第22-51页
    第一章 丹参素衍生物抗心肌缺血活性研究第22-44页
        1.1 研究材料及试剂第22页
        1.2 仪器第22页
        1.3 H9c2大鼠心肌细胞的培养及处理第22-23页
        1.4 药物的配置及实验分组第23页
        1.5 MTT检测指标与方法第23-24页
        1.6 试验结果与构效关系分析第24-42页
        1.7 本章结论第42-44页
    第二章 丹参素衍生物抗血小板聚集活性研究第44-49页
        2.1 研究材料、试剂及仪器第44页
        2.2 实验动物及分组第44页
        2.3 试验方法及步骤第44-45页
        2.4 统计分析第45页
        2.5 试验结果与构效关系分析第45-48页
        2.6 本章结论第48-49页
    第三章 丹参素衍生物的脂水分配系数第49-51页
        3.1 酰胺基类衍生物zc-wqy-53-59的LogP值第49页
        3.2 苯环上苄氧基( BnO-)取代的衍生物zc-wqy-1-19的LogP值第49-50页
        3.3 噻唑烷二酮类衍生物zc-wtf-1-20的LogP值第50页
        3.4 本章结论第50-51页
第三部分 研究结论第51-52页
第四部分 讨论第52-54页
参考文献第54-59页
致谢第59-60页
文献综述第60-69页
    参考文献第66-69页
作者简历第69-70页

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