| 中文摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第10-19页 |
| 1.1 研究背景 | 第10-13页 |
| 1.2 研究目的和意义 | 第13-14页 |
| 1.3 研究框架和研究内容 | 第14-18页 |
| 1.3.1 研究方法及框架 | 第14-17页 |
| 1.3.2 研究内容 | 第17-18页 |
| 1.4 研究的主要创新点 | 第18-19页 |
| 第二章 我国中药注射剂不良反应的研究现状 | 第19-50页 |
| 2.1 中药及我国中药的发展现状 | 第19-21页 |
| 2.2 中药注射剂的特点及发展进程 | 第21-27页 |
| 2.2.1 中药注射剂的特点 | 第21-23页 |
| 2.2.2 中药注射剂的发展进程 | 第23-27页 |
| 2.3 中药注射剂的不良反应（ ADR ） | 第27-39页 |
| 2.3.1 中药注射剂不良反应情况概述 | 第27-29页 |
| 2.3.2 中药注射剂不良反应的特点 | 第29-30页 |
| 2.3.3 中药注射剂不良反应发生原因分析 | 第30-36页 |
| 2.3.4 中药注射剂不良反应的预防 | 第36-39页 |
| 2.4 药品不良反应评价的现状和发展 | 第39-48页 |
| 2.4.1 国内药品不良反应评价的现状 | 第39-43页 |
| 2.4.2 国外药品不良反应评价的现状 | 第43-45页 |
| 2.4.3 系统综合评价技术在药品 ADR 评价中应用的展望 | 第45-48页 |
| 2.5 本章小结 | 第48-50页 |
| 第三章 基于文献研究的中药注射剂 ADR 特点分析 | 第50-64页 |
| 3.1 资料来源与研究方法 | 第50-51页 |
| 3.1.1 中药注射剂品种来源 | 第50页 |
| 3.1.2 文献检索的方法及入选标准 | 第50-51页 |
| 3.2 研究结果 | 第51-63页 |
| 3.2.1 中药注射剂品种案例分布情况 | 第51-55页 |
| 3.2.2 患者年龄、性别情况分析 | 第55-59页 |
| 3.2.3 ADR 累及系统 - 器官及临床表现情况分析 | 第59页 |
| 3.2.4 死亡案例情况分析 | 第59-61页 |
| 3.2.5 病案文献来源情况分析 | 第61-62页 |
| 3.2.6 病案来源地情况分析 | 第62-63页 |
| 3.3 本章小结 | 第63-64页 |
| 第四章 系统综合评价技术在中药注射剂 ADR 评价研究中的应用 | 第64-80页 |
| 4.1 系统综合评价技术 | 第64-65页 |
| 4.1.1 系统综合评价的概念 | 第64-65页 |
| 4.1.2 系统综合评价的特点 | 第65页 |
| 4.1.3 系统综合评价的方法和分类 | 第65页 |
| 4.2 中药注射剂 ADR 评价指标体系的构建 | 第65-68页 |
| 4.2.1 指标与指标体系 | 第65页 |
| 4.2.2 建立评价指标体系的原则 | 第65-66页 |
| 4.2.3 中药注射剂 ADR 评价指标体系的构建 | 第66-68页 |
| 4.3 灰色关联分析法（GRA） | 第68-74页 |
| 4.3.1 灰色系统理论 | 第68页 |
| 4.3.2 灰色关联分析（GRA） | 第68-72页 |
| 4.3.3 灰色关联分析法在中药注射剂不良反应评价中的应用 | 第72-74页 |
| 4.4 主成分分析法（ PCA） | 第74-78页 |
| 4.4.1 主成分分析的基本原理 | 第75页 |
| 4.4.2 主成分的求法 | 第75-77页 |
| 4.4.3 主成分的个数 | 第77-78页 |
| 4.4.4 主成分分析在中药注射剂 ADR 评价研究中的应用 | 第78页 |
| 4.5 本章小结 | 第78-80页 |
| 第五章 Logistic 回归分析在中药注射剂 ADR 评价研究中的应用 | 第80-88页 |
| 5.1 Logistic 回归的理论基础 | 第80-84页 |
| 5.1.1 Logistic 回归模型的建立 | 第80-81页 |
| 5.1.2 Logistic 模型中参数的意义 | 第81-82页 |
| 5.1.3 Logistic 模型的参数估计 | 第82-83页 |
| 5.1.4 Logistic 模型的假设检验 | 第83-84页 |
| 5.1.5 Logistic 模型中变量的编码或赋值 | 第84页 |
| 5.2 Logistic 回归分析在中药注射剂 ADR 评价研究中的应用模式 | 第84-87页 |
| 5.2.1 研究资料 | 第84-85页 |
| 5.2.2 研究问题的描述 | 第85页 |
| 5.2.3 变量赋值 | 第85-86页 |
| 5.2.4 建模策略 | 第86-87页 |
| 5.3 本章小结 | 第87-88页 |
| 第六章 重点中药注射剂品种 ADR 的评价研究 | 第88-129页 |
| 6.1 清开灵注射液 ADR 评价研究 | 第88-108页 |
| 6.1.1 资料来源与方法 | 第88-89页 |
| 6.1.2 清开灵注射液 ADR 特点分析 | 第89-93页 |
| 6.1.3 灰色关联分析在清开灵注射液 ADR 评价中的应用 | 第93-99页 |
| 6.1.4 主成分分析在清开灵注射液 ADR 评价中的应用 | 第99-104页 |
| 6.1.5 Logistic 回归分析在清开灵注射液 ADR 评价中的应用 | 第104-106页 |
| 6.1.6 结果分析 | 第106-108页 |
| 6.2 葛根素注射液 ADR 评价研究 | 第108-126页 |
| 6.2.1 资料来源与方法 | 第108-109页 |
| 6.2.2 葛根素注射液 ADR 特点分析 | 第109-112页 |
| 6.2.3 灰色关联分析在葛根素注射液 ADR 评价中的应用 | 第112-118页 |
| 6.2.4 主成分分析在葛根素注射液 ADR 评价中的应用 | 第118-123页 |
| 6.2.5 Logistic 回归分析在葛根素注射液 ADR 评价中的应用 | 第123-125页 |
| 6.2.6 结果分析 | 第125-126页 |
| 6.3 结论与讨论 | 第126-128页 |
| 6.4 本章小结 | 第128-129页 |
| 第七章 结论与展望 | 第129-133页 |
| 7.1 本论文的主要研究结论 | 第129-131页 |
| 7.2 本研究的局限性与展望 | 第131-133页 |
| 7.2.1 本研究的局限性 | 第131页 |
| 7.2.2 未来研究展望 | 第131-133页 |
| 参考文献 | 第133-142页 |
| 博士期间发表论文和科研情况说明 | 第142-143页 |
| 附录 | 第143-162页 |
| 致谢 | 第162页 |
