| 中文摘要 | 第11-13页 |
| ABSTRACT | 第13-14页 |
| 引言 | 第15-17页 |
| 第一章 理论研究 | 第17-28页 |
| 第一节 人工髋、膝关节置换术后康复效果的影响因素 | 第17-20页 |
| 1 患者术前情况对术后康复效果的影响 | 第17-18页 |
| 1.1 术前疼痛程度对康复效果的影响 | 第17页 |
| 1.2 疾病类型对康复效果的影响 | 第17-18页 |
| 1.3 患者年龄对康复效果的影响 | 第18页 |
| 1.4 患者性别对康复效果的影响 | 第18页 |
| 2 手术方式对康复效果的影响 | 第18-19页 |
| 2.1 假体的选择对康复效果的影响 | 第18-19页 |
| 2.2 手术入路对康复效果的影响 | 第19页 |
| 2.3 引流管的放置对康复效果的影响 | 第19页 |
| 3 镇痛方式的选用对康复效果的影响 | 第19-20页 |
| 第二节 人工髋、膝关节置换术后康复的治疗进展 | 第20-23页 |
| 1 护理措施 | 第20页 |
| 2 功能锻炼 | 第20-21页 |
| 3 CPM机在人工全膝关节置换术后康复中的作用 | 第21页 |
| 3.1 改善关节活动范围,预防关节僵硬 | 第21页 |
| 3.2 促进消肿 | 第21页 |
| 3.3 减少下肢静脉血栓的发生率 | 第21页 |
| 4 中医药对人工关节置换术后康复的影响 | 第21-23页 |
| 4.1 针灸推拿治疗 | 第22页 |
| 4.2 中药熏洗 | 第22页 |
| 4.3 中医手法治疗 | 第22页 |
| 4.4 口服中药治疗 | 第22-23页 |
| 5 其他疗法 | 第23页 |
| 第三节 下肢抬高技术在人工髋、膝关节置换术后的应用 | 第23-28页 |
| 1 传统的下肢抬高装置及其缺点 | 第23-24页 |
| 2 创新型下肢抬高架的研制与应用 | 第24-26页 |
| 2.1 改良布朗氏牵引架 | 第24-25页 |
| 2.2 可调式踝关节抬高架 | 第25页 |
| 2.3 可调式髋部骨折外展支架 | 第25页 |
| 2.4 一种简易的股骨枪弹伤骨折骨牵引抬高架 | 第25页 |
| 2.5 多用途活动式下肢抬高架 | 第25-26页 |
| 2.6 P650骨科牵引架 | 第26页 |
| 2.7 可调式小腿骨抬高架 | 第26页 |
| 3 讨论与展望 | 第26-28页 |
| 第二章 “智能可调式下肢抬高系统”的研制 | 第28-52页 |
| 第一节 “医用可调式下肢抬高装置”的研制 | 第28-31页 |
| 1 “医用可调式下肢抬高装置”的设计图 | 第28-29页 |
| 2 “医用可调式下肢抬高装置”的实物图 | 第29-30页 |
| 3 “医用可调式下肢抬高装置”的结构及工作原理 | 第30页 |
| 4 “医用可调式下肢抬高装置”在实际应用中的缺陷 | 第30-31页 |
| 第二节 “智能可调式下肢抬高系统”的设计和研制 | 第31-52页 |
| 1 “智能可调式下肢抬高系统”的总体设计方案 | 第31-32页 |
| 1.1 “智能可调式下肢抬高系统”的主要技术指标 | 第31页 |
| 1.2 “智能可调式下肢抬高系统”的组成 | 第31-32页 |
| 2 可调式下肢抬高装置的设计 | 第32-45页 |
| 2.1 人体下肢长度参数分析及该装置大小腿可调节长度的设计 | 第32-33页 |
| 2.2 人体下肢关节活动角度参数分析及该装置屈髋屈膝可调节角度的设计 | 第33页 |
| 2.3 可调式下肢抬高装置总体结构设计方案 | 第33-34页 |
| 2.4 可调式下肢抬高装置执行机构的设计 | 第34-36页 |
| 2.5 可调式下肢抬高装置屈髋机构的受力分析及动力元件的选型 | 第36-38页 |
| 2.5.1 屈髋机构的受力分析 | 第36-37页 |
| 2.5.2 屈髋动力元件的选型 | 第37-38页 |
| 2.6 可调式下肢抬高装置屈膝机构的受力分析及动力元件的选型 | 第38-39页 |
| 2.6.1 屈膝机构的受力分析 | 第38页 |
| 2.6.2 屈膝动力元件的选型 | 第38-39页 |
| 2.7 可调式下肢抬高装置重要构件的受力分析 | 第39-42页 |
| 2.8 可调式下肢抬高装置运行轨迹分析 | 第42-45页 |
| 2.8.1 二维模拟运行轨迹 | 第42页 |
| 2.8.2 三维模拟运行轨迹 | 第42-45页 |
| 2.9 可调式下肢抬高装置的试验样机 | 第45页 |
| 3 智能控制系统的设计 | 第45-49页 |
| 3.1 I/O分配 | 第46页 |
| 3.2 触摸屏工作界面 | 第46-47页 |
| 3.3 试验工作流程 | 第47-48页 |
| 3.4 控制程序设计 | 第48-49页 |
| 4 “智能可调式下肢抬高系统”的优化图及实物图 | 第49-50页 |
| 5 临床应用图片 | 第50-51页 |
| 6 小结 | 第51-52页 |
| 第三章 临床研究 | 第52-74页 |
| 第一节 “智能可调式下肢抬高系统”促进人工髋关节置换术后关节功能恢复的临床研究 | 第52-64页 |
| 1 资料与方法 | 第52-58页 |
| 1.1 研究内容 | 第52页 |
| 1.2 研究对象 | 第52页 |
| 1.3 纳入标准 | 第52页 |
| 1.4 排除标准 | 第52页 |
| 1.5 病例的脱落与终止 | 第52-53页 |
| 1.6 具体干预措施 | 第53-54页 |
| 1.7 观察指标 | 第54-58页 |
| 1.8 意外情况处理 | 第58页 |
| 1.9 统计分析方法 | 第58页 |
| 2 结果 | 第58-64页 |
| 2.1 分组情况 | 第58页 |
| 2.2 一般资料 | 第58-59页 |
| 2.3 引流量 | 第59页 |
| 2.4 肿胀评分 | 第59-70页 |
| 2.5 肿胀消退时间 | 第70-60页 |
| 2.6 VAS评分 | 第60-61页 |
| 2.7 髋关节功能Harris评分 | 第61-63页 |
| 2.8 呼叫医护人员次数 | 第63页 |
| 2.9 不良事件与不良反应 | 第63页 |
| 2.10 研究小结 | 第63-64页 |
| 第二节 “智能可调式下肢抬高系统”促进人工全膝关节置换术后关节功能恢复的临床研究 | 第64-74页 |
| 1 资料与方法 | 第64-68页 |
| 1.1 研究内容 | 第64页 |
| 1.2 研究对象 | 第64页 |
| 1.3 纳入标准 | 第64页 |
| 1.4 排除标准 | 第64页 |
| 1.5 病例的脱落与终止 | 第64-65页 |
| 1.6 具体干预措施 | 第65-66页 |
| 1.7 观察指标 | 第66-68页 |
| 1.8 意外情况处理 | 第68页 |
| 1.9 统计分析方法 | 第68页 |
| 2 结果 | 第68-74页 |
| 2.1 分组情况 | 第68页 |
| 2.2 一般资料 | 第68-69页 |
| 2.3 引流量 | 第69页 |
| 2.4 肿胀评分 | 第69-70页 |
| 2.5 肿胀消退时间 | 第70页 |
| 2.6 VAS评分 | 第70-71页 |
| 2.7 HSS评分 | 第71-72页 |
| 2.8 呼叫医护人员次数 | 第72-73页 |
| 2.9 不良事件与不良反应 | 第73页 |
| 2.10 研究小结 | 第73-74页 |
| 第四章 分析与讨论 | 第74-82页 |
| 第一节 研究结果分析 | 第74-78页 |
| 1 引流量 | 第74页 |
| 2 肿胀评分 | 第74-75页 |
| 2.1 人工髋、膝关节置换术后肿胀的原因 | 第74页 |
| 2.2 关于肿胀评价方法的说明 | 第74页 |
| 2.3 肿胀评分结果分析 | 第74-75页 |
| 3 疼痛评分 | 第75-76页 |
| 3.1 人工髋、膝关节置换术后疼痛原因分析 | 第75页 |
| 3.2 疼痛评价指标 | 第75页 |
| 3.3 疼痛评分结果分析 | 第75-76页 |
| 4 关节功能评分 | 第76-77页 |
| 4.1 髋关节功能评分 | 第76页 |
| 4.2 膝关节功能评分 | 第76页 |
| 4.3 评分内容及结果分析 | 第76-77页 |
| 5 并发症与不良反应 | 第77-78页 |
| 5.1 关节脱位 | 第77页 |
| 5.2 伤口感染 | 第77页 |
| 5.3 深静脉血栓和肺栓塞 | 第77-78页 |
| 5.4 其他并发症 | 第78页 |
| 第二节 人工髋、膝关节置换术后应用“智能可调式下肢抬高系统”临床意义 | 第78-79页 |
| 1 减轻肿胀 | 第79页 |
| 2 减轻疼痛 | 第79页 |
| 3 预防深静脉血栓形成 | 第79页 |
| 第三节 “智能可调式下肢抬高系统”的操作规程及控制标准 | 第79-80页 |
| 1 使用前操作规程及控制标准 | 第79页 |
| 2 使用中操作规程及控制标准 | 第79-80页 |
| 3 使用后操作规程及控制标准 | 第80页 |
| 第四节 “智能可调式下肢抬高系统”的优缺点 | 第80-82页 |
| 1 “智能可调式下肢抬高系统”的创新及优势 | 第80-81页 |
| 1.1 智能性 | 第80页 |
| 1.2 可调节性 | 第80页 |
| 1.3 舒适性 | 第80-81页 |
| 1.4 有效性 | 第81页 |
| 1.5 安全性 | 第81页 |
| 2 “智能可调式下肢抬高系统”的缺点及解决方案 | 第81-82页 |
| 2.1 材质方面的不足 | 第81页 |
| 2.2 传动系统的不足 | 第81页 |
| 2.3 功能上的不足 | 第81-82页 |
| 第五节 本研究存在的问题及展望 | 第82页 |
| 全文小结 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-90页 |
| 攻读博士学位期间取得的学术成果 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 作者简介 | 第92-93页 |
| 附录 | 第93-130页 |
| 附录1：本研究项目专利证书及相关合作文件 | 第94-97页 |
| 附录2：本研究临床病例观察表 | 第97-120页 |
| 附录3：作者发表(录用)论文 | 第120-130页 |
