| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 前言 | 第8-31页 |
| 1.1 合成含碳 - 磷键的有机磷衍生物方法 | 第9-16页 |
| 1.1.1 炔烃参与的C-P键的合成概述 | 第9-12页 |
| 1.1.2 烯烃参与的C-P键的合成概述 | 第12-16页 |
| 1.2 过渡金属催化的偶联反应 | 第16-23页 |
| 1.2.1 过渡金属催化的偶联反应简述 | 第16-17页 |
| 1.2.2 过渡金属催化的偶联反应机理简述 | 第17-19页 |
| 1.2.3 过渡金属催化的氧化偶联反应简述 | 第19-21页 |
| 1.2.4 自由基氧化偶联反应简述 | 第21-23页 |
| 1.3 砜酮类化合物的合成方法研究进展 | 第23-26页 |
| 1.4 课题的提出 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-31页 |
| 第二章 银参与的氧化C-P的官能团化:一种有效的路径去合成炔基膦化合物 | 第31-45页 |
| 2.1 引言 | 第31-35页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第35-42页 |
| 2.2.1 对甲基苯乙炔和二苯基氧磷反应条件的筛选 | 第35-37页 |
| 2.2.2 底物拓展 | 第37-39页 |
| 2.2.3 银盐回收实验 | 第39-40页 |
| 2.2.4 反应机理研究 | 第40-42页 |
| 2.3 本章小结 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-45页 |
| 第三章 铜催化的P-H氧化物和烯烃的氧化偶联合成烯基膦(烯基膦酸酯类)化合物 | 第45-63页 |
| 3.1 引言 | 第45-49页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第49-60页 |
| 3.2.1 对甲基苯乙烯和二苯基氧磷条件的筛选 | 第50-54页 |
| 3.2.2 底物拓展 | 第54-58页 |
| 3.2.3 自由基抑制实验 | 第58页 |
| 3.2.4 自由基Clock实验 | 第58-59页 |
| 3.2.5 可能的反应机理 | 第59-60页 |
| 3.3 本章小结 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 第四章 在氧气条件下糖参与的钯铜共催的烯烃与DMSO合成 β-甲基酮砜衍生物 | 第63-74页 |
| 4.1 引言 | 第63-65页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第65-72页 |
| 4.2.1 反应条件的筛选 | 第66-69页 |
| 4.2.2 底物拓展 | 第69-71页 |
| 4.2.3 d6-DMSO实验 | 第71页 |
| 4.2.4 自由基抑制实验 | 第71-72页 |
| 4.3 本章小结 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-74页 |
| 实验部分 | 第74-99页 |
| 附录：代表性~1HNMR，~(13)CNMR，~(31)PNMR | 第99-112页 |
| 研究生期间(待)发表论文清单 | 第112-114页 |
| 致谢 | 第114页 |
