| 第一部分 X 射线诱导鼻咽癌细胞微核产生对细胞命运的影响 | 第1-49页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-33页 |
| ·微核的概述 | 第11-12页 |
| ·微核的概念及研究历史 | 第11页 |
| ·微核的种类和起源 | 第11-12页 |
| ·微核的性质 | 第12-20页 |
| ·微核中 DNA 的复制 | 第12-13页 |
| ·微核中 DNA 的转录 | 第13-16页 |
| ·微核中 DNA 的损伤修复 | 第16-20页 |
| ·微核的应用 | 第20-25页 |
| ·胞质分裂阻滞微核实验（CBMN）概述 | 第20-21页 |
| ·CBMN 实验检测辐射敏感性 | 第21-23页 |
| ·CBMN 实验与癌症风险评估 | 第23-24页 |
| ·微核实验在其他领域的应用 | 第24-25页 |
| ·应用活细胞实时摄影技术研究微核的起源 | 第25-31页 |
| ·鼻咽癌 | 第31-33页 |
| ·鼻咽癌的概述 | 第31页 |
| ·鼻咽癌的辐射治疗 | 第31-33页 |
| 第2章 材料和方法 | 第33-37页 |
| ·实验材料 | 第33页 |
| ·试剂 | 第33页 |
| ·细胞系 | 第33页 |
| ·实验方法 | 第33-37页 |
| ·建立稳定表达 H2B-mCherry 融合基因的细胞系 | 第33-34页 |
| ·细胞辐射 | 第34页 |
| ·活细胞实时摄影 | 第34页 |
| ·活细胞实时摄影分析标准 | 第34页 |
| ·荧光原位杂交(FISH) | 第34-35页 |
| ·荧光免疫染色和荧光定量分析 | 第35-36页 |
| ·统计分析 | 第36-37页 |
| 第3章 研究结果和讨论 | 第37-49页 |
| ·背景介绍 | 第37-38页 |
| ·实验结果 | 第38-46页 |
| ·转染 H2B-mCherry 对微核率的影响 | 第38页 |
| ·X 射线辐射引起 CNE2 细胞产生更多微核 | 第38-40页 |
| ·微核产生对细胞命运的影响 | 第40-42页 |
| ·微核细胞分裂时通过落后染色体导致产生含微核的子细胞 | 第42-44页 |
| ·微核细胞中 DNA 损伤修复通路的激活 | 第44-46页 |
| ·结果讨论 | 第46-48页 |
| ·本章小结 | 第48-49页 |
| 第二部分 后期落后染色体及微核命运的研究 | 第49-79页 |
| 摘要 | 第49-50页 |
| ABSTRACT | 第50-52页 |
| 第1章 绪论 | 第52-61页 |
| ·非整倍体 | 第52-58页 |
| ·非整倍体概述 | 第52页 |
| ·染色体错误分离引起非整倍体 | 第52-54页 |
| ·Merotelic 连接引起染色体分离异常 | 第54-55页 |
| ·黏合蛋白突变引起非整倍体 | 第55-56页 |
| ·引起非整倍体的其他机制 | 第56页 |
| ·非整倍体细胞的命运 | 第56-58页 |
| ·微核及微核细胞的命运 | 第58-61页 |
| ·微核细胞的命运 | 第58页 |
| ·微核的命运 | 第58-61页 |
| 第2章 材料和方法 | 第61-65页 |
| ·实验材料 | 第61页 |
| ·试剂 | 第61页 |
| ·细胞系 | 第61页 |
| ·实验方法 | 第61-65页 |
| ·建立 GFP 标记单条染色体的细胞系 | 第61-62页 |
| ·鉴定 GFP 标记的染色体 | 第62-63页 |
| ·Nocodazole 处理细胞 | 第63页 |
| ·CREST 和 α-tubulin 荧光免疫染色 | 第63页 |
| ·共聚焦显微成像 | 第63-64页 |
| ·活细胞实时摄影 | 第64-65页 |
| 第3章 研究结果和讨论 | 第65-79页 |
| ·背景介绍 | 第65页 |
| ·实验结果与讨论 | 第65-78页 |
| ·染色体单标细胞系的建立及实验体系的验证 | 第65-68页 |
| ·Nocodazole 处理引起染色单体落后 | 第68-69页 |
| ·Merotelic 连接是 nocodazole 引起染色体落后的主要原因 | 第69-70页 |
| ·后期落后染色体的命运 | 第70-71页 |
| ·微核细胞的命运 | 第71-75页 |
| ·微核的命运 | 第75-78页 |
| ·本章小结 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-98页 |
| 附录 | 第98-102页 |
| 致谢 | 第102-104页 |
