基于亚砜的手性催化剂的合成及其在不对称催化中的探索
| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9页 |
| 第一章 文献综述及课题背景 | 第10-22页 |
| 1.1 手性亚砜的性质 | 第10-11页 |
| 1.2 手性亚砜的合成方法 | 第11-15页 |
| 1.2.1 不对称氧化硫醚 | 第11-15页 |
| 1.3 手性亚砜在不对称合成中的研究进展 | 第15-22页 |
| 1.3.1 S,N配体 | 第16-17页 |
| 1.3.2 S,P配体 | 第17-18页 |
| 1.3.3 S,S配体 | 第18-19页 |
| 1.3.4 S,Olefin配体 | 第19-20页 |
| 1.3.5 S,Cp配体 | 第20-21页 |
| 1.3.6 其他配体 | 第21-22页 |
| 第二章 催化剂的设计与合成 | 第22-45页 |
| 2.1 催化剂的设计 | 第22-23页 |
| 2.2 催化剂的合成路线 | 第23-26页 |
| 2.3 催化剂的衍生化 | 第26-27页 |
| 2.3.1 手性Brφnsted酸 | 第26-27页 |
| 2.3.2 手性Lewis碱 | 第27页 |
| 2.4 催化剂及其中间体的合成 | 第27-35页 |
| 2.4.1 实验试剂与仪器 | 第27-28页 |
| 2.4.2 羟基保护 | 第28页 |
| 2.4.3 邻位锂化后引入手性 | 第28-29页 |
| 2.4.4 MOM保护基脱除 | 第29页 |
| 2.4.5 邻位溴化 | 第29-30页 |
| 2.4.6 双锂化后引入手性 | 第30页 |
| 2.4.7 Suzuki偶联 | 第30-31页 |
| 2.4.8 溴锂交换后引入手性 | 第31-32页 |
| 2.4.9 手性酚类的磷酸化 | 第32-33页 |
| 2.4.10 不对称氧化 | 第33-34页 |
| 2.4.11 手性Lewis碱的合成 | 第34-35页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第35-45页 |
| 2.5.1 手性基团的选择 | 第35页 |
| 2.5.2 原料的选择 | 第35-36页 |
| 2.5.3 金属试剂的选择及机理 | 第36-37页 |
| 2.5.4 保护羟基 | 第37-38页 |
| 2.5.5 邻位溴化条件 | 第38页 |
| 2.5.6 Suzuki偶联 | 第38-40页 |
| 2.5.7 脱保护条件 | 第40-41页 |
| 2.5.8 产物构型的确定 | 第41-42页 |
| 2.5.9 磷酸化条件筛选 | 第42-43页 |
| 2.5.10 脱苄基条件筛选 | 第43-45页 |
| 第三章 在不对称碳碳键合成中的应用 | 第45-50页 |
| 3.1 手性联萘磷酸在傅克反应中的研究进展 | 第45-47页 |
| 3.2 用于不对称合成的探索 | 第47-48页 |
| 3.3 与金属配位的探索 | 第48-50页 |
| 第四章 化合物的结构与表征 | 第50-65页 |
| 第五章 结论与展望 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-75页 |
| 附录一 化合物一览表 | 第75-79页 |
| 附录二 附图 | 第79-127页 |
| 致谢 | 第127页 |
