前言 | 第4-6页 |
中文摘要 | 第6-9页 |
Abstract | 第9-12页 |
第1章 恶性血液系统疾病的遗传学特点 | 第17-25页 |
1.1 骨髓增生异常综合征 | 第17-18页 |
1.2 急性髓系白血病 | 第18-20页 |
1.3 急性淋巴细胞白血病 | 第20-21页 |
1.4 多发性骨髓瘤 | 第21-22页 |
1.5 非霍奇金淋巴瘤 | 第22页 |
1.6 慢性粒细胞白血病 | 第22-23页 |
1.7 慢性淋巴细胞白血病 | 第23页 |
1.8 细胞遗传学检测的应用 | 第23-25页 |
第2章 Y 染色体与肿瘤 | 第25-31页 |
2.1 Y 染色体的结构组成及与重要基因 | 第25-26页 |
2.2 Y 染色体不稳定性和肿瘤关系 | 第26-28页 |
2.3 Y 染色体与血液系统疾病的关系及研究进展 | 第28-31页 |
第3章 染色体核型分析 | 第31-47页 |
3.1 材料与方法 | 第31-33页 |
3.1.1 主要实验仪器 | 第31-32页 |
3.1.2 实验材料及试剂 | 第32-33页 |
3.1.3 主要试剂的配制 | 第33页 |
3.1.4 实验标本采集 | 第33页 |
3.2 实验方法 | 第33-35页 |
3.2.1 分裂中期染色体的获取 | 第33-34页 |
3.2.2 吉姆萨显带 | 第34-35页 |
3.2.3 染色体核型分析 | 第35页 |
3.3 实验结果 | 第35-47页 |
第4章 荧光原位杂交检测 Y 染色体缺失 | 第47-59页 |
4.1 实验材料 | 第47-49页 |
4.1.1 实验仪器 | 第47-48页 |
4.1.2 实验材料及试剂 | 第48页 |
4.1.3 实验试剂的配制 | 第48-49页 |
4.2 实验方法 | 第49-51页 |
4.2.1 标本制备 | 第49-50页 |
4.2.2 预处理 | 第50页 |
4.2.3 探针溶液的制备、变形、杂交及清洗 | 第50-51页 |
4.2.4 分析及图像采集 | 第51页 |
4.3 实验结果 | 第51-59页 |
第5章 微阵列比较基因组杂交 | 第59-73页 |
5.1 实验材料 | 第59-61页 |
5.1.1 主要实验仪器 | 第59页 |
5.1.2 实验材料及试剂 | 第59-60页 |
5.1.3 实验试剂配制 | 第60-61页 |
5.2 实验方法 | 第61-65页 |
5.2.1 骨髓或白血病有核细胞 DNA 的提取 | 第61-63页 |
5.2.2 样本的标记 | 第63-64页 |
5.2.3 样品杂交 | 第64页 |
5.2.4 洗脱及分析 | 第64-65页 |
5.3 实验结果 | 第65-73页 |
5.3.1 样本 DNA 提取结果 | 第65-67页 |
5.3.2 样本 arrayCGH 结果 | 第67-73页 |
第6章 讨论 | 第73-81页 |
6.1 Y 染色体不稳定性和肿瘤的关系 | 第73-74页 |
6.2 Y 染色体缺失和血液疾病的关系 | 第74-75页 |
6.3 细胞遗传和分子遗传学领域的技术结合 | 第75-77页 |
6.4 ArrayCGH 在肿瘤中 Y 染色体检测的应用 | 第77-81页 |
第7章 结论 | 第81-83页 |
参考文献 | 第83-99页 |
作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第99-101页 |
致谢 | 第101页 |